问：求关于遗传病的论文 2500字
- 答：汗。。不会写。。你自己加油吧。。。
问：色盲形成的原因以及是谁发现的?
- 答：形成原因：
一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。
发现者：
英国化学家、物理学家道尔顿。
色盲简介：
先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。 - 答：色盲现象是英国著名化学家道尔顿发现的。当时，一件小事引发了他的思考。
道尔顿28岁时给妈妈买了一双袜子作为生日礼物。妈妈看了大吃一惊：“我这么大年纪了，怎么可以穿樱桃红色的袜子？”道尔顿不相信，争辩道：“这明明是双灰颜色的袜子呀！”后来，别人都说这双袜子是樱桃红色的，道尔顿才相信是自己错了。他感到十分奇怪：为什么自己看上去是灰色的而别人却说是红色的呢？他又指着自己的上衣问别人是什么颜色，别人告诉他是绿色的，而他自己一直以为是暗红色的。他弟弟也是一个盲。
道尔顿困惑了。于是，他放下手中的试验，仔细钻研这种奇特的生理现象，结果发现了色盲现象。道尔顿的发现引起了大家的关注，人们普遍地查了一下，结果查出好多人是色盲，这也就验证了色盲其实是一种普遍的生理现象。为此他写了篇论文《论公盲》，成为世界上第一个提出色盲症问题的人。后来，人们为了经念他，又把色盲症称为道尔顿症。 - 答：色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。
你和你父亲的这种情况需要与色弱鉴别,我个人认为色弱的可能性大,色弱主要是辨色功能低下，比色盲的表现程度轻，也分红色弱、绿色弱等。色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳。
参考资料：给你一个自测网站: - 答：科学家道尔顿啊，他发现的。
色盲形成好像就是染色体有一些基因不对了，似乎是一种伴性遗传，因为男的色盲比女的多~
问：关于色盲的遗传
- 答：色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。
色盲基因在X染色体上，也就是说：
如果女性色盲，则XX染色体都有色盲基因，与正常男性的孩子一定色盲；
如果女性不是色盲，但携带色盲隐形基因，即一个X染色体上有色盲基因，与正常男性的孩子中，女孩一定不是色盲（含有50％概率为色盲隐形基因）；男孩有50％概率色盲；
如果男性色盲，与正常女性的女儿不是色盲但是可能会隔代遗传给外孙；与正常女性的儿子一定不是色盲。 - 答：假设对方正常，男患者的儿子正常，女儿都是色盲基因携带者。孙儿正常，外孙儿有有1/2为色盲，1/2正常。外孙女有一半为基因携带者，一半正常。
