问：苯乙醚的制备中如果溴乙烷加入过快,会发生哪些副反应
- 答：苯乙醚的制备，要用苄醇和溴乙烷共热，这时要在碱性的条件下加热。但如果把溴乙烷加入过快，则可能本身就会发生一些消除反应，溴乙烷就会变成乙烯。
苯乙醚的制备也可以不用溴乙烷，直接用苯和乙醇在浓硫酸的脱水作用下共热，控制温度在140摄氏度，就可以制得苯乙醚。 - 答：苯乙醚的制备是苄醇与溴乙烷在碱性条件下加热。
如果溴乙烷加入过快,会发生本身的消除反应， 生成乙烯而消耗溴乙烷。 - 答：苯乙醚的制备，要用苄醇和溴乙烷共热，这时要在碱性的条件下加热。但如果把溴乙烷加入过快，则可能本身就会发生一些消除反应，溴乙烷就会变成乙烯。苯乙醚的制备也可以不用溴乙烷，直接用苯和乙醇在浓硫酸的脱水作用下共热，控制温度在140摄氏度，就可以制得苯乙醚。
苯乙醚又名对乙氧基碘苯，4-甲氧基碘苯。碘代芳烃是重要的化工中间体，在有机合成中有着广泛应用，在过渡金属催化作用下，可以发生Heck、Stille、Suzuki、Ullmann偶联反应，形成C-C和C-杂原子键，进而合成多种多样的有机化合物。
问：试解释原因在合成苯乙醚时,用苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液,而不用乙醇钠和溴苯？
- 答：1）苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液的反应如图所示， 苯酚钠与溴乙烷发生亲核取代。
2）乙醇钠和溴苯并不发生亲核取代， 乙醇钠作为一个碱，至多会使溴苯发生消除，形成活性中间体苯炔。这个反应需要高温加热才有可能。
问：用威廉姆森合成法合成苯甲醚或者更好的实验室制备方法合成？
- 答：【实验原理】 （具体请见，第13页开始）
苯乙醚为芳基烷基醚，可通过威廉姆森法合成。
【主要仪器与试剂】
仪器：25mL三口烧瓶，10mL圆底烧瓶，冷凝管，分液漏斗，吸滤瓶
试剂：苯酚，溴乙烷，氢氧化钠，乙醚，无水氯化钙，饱和食盐水溶液。
【实验步骤】
在10mL圆底烧瓶中加入1.50g(0.016mol)苯酚，1g NaOH和1mL水，装上回流冷凝管，搅拌溶解（1）。在水浴80~90℃下，用磁力搅拌电热套加热搅拌，滴加1.7mL (0.024mol)溴乙烷（2），约在20~30min滴完（3），继续在80~90℃下回流、搅拌1h，反应完毕后，降至室温，加入2~4mL水使固体完全溶解（4），用分液漏斗分液，有机层用等体积饱和食盐水洗涤两次，分出的饱和食盐水层各用2mL乙醚萃取两次，合并有机相，加入无水氯化钙干燥，放置至澄清，转入蒸馏装置，先在温水浴中蒸去乙醚（5），然后直火加热，收集171~183℃的馏分，产品为无色透明液体，产量约1~1.2g。
【注释】
（1）苯酚或氢氧化钠若不溶，可再加0.1~0.2mL H2O。
（2）溴乙烷要直接滴加在反应液面下，否则溴乙烷未经反应就回流。溴乙烷沸点低，实验时，回流冷却水流量要大，或用冰水冷却，才能保证有足够量的溴乙烷参与反应。
（3）若有结块出现，则停止滴加，待充分搅拌后再继续滴加。
（4）此步水量应尽可能少，以固体刚好全溶为佳，因苯乙醚在水中有一定的溶解度。
（5）蒸出乙醚时不能用明火加热，并且要将蒸馏尾气通入下水道，防止乙醚蒸气外漏着火。 - 答：你邮箱多少？我发到你邮箱 比较多
- 答：威廉姆森合成法。。。
