一、参麦冻粉针中皂甙的薄层色谱鉴别（论文文献综述）
郝雨,焦其树,周严严,靳如娜,薛春苗,石守刚,黄正军,代云桃[1]（2020）在《麦冬与山麦冬饮片及标准汤剂的薄层色谱鉴别》文中研究说明目的:2015年版《中国药典》收录含麦冬的成方制剂92种,但缺乏有效鉴别麦冬复方制剂的方法,且麦冬与山麦冬外形相似,应用中易混淆。笔者拟建立鉴别麦冬制剂、区分麦冬与山麦冬饮片和标准汤剂的薄层色谱法（TLC）。方法:收集麦冬和山麦冬饮片,制备二者的标准汤剂。采用TLC对麦冬与山麦冬饮片、标准汤剂以及含麦冬复方汤剂进行定性鉴别,选择三氯甲烷-甲醇-水（65∶35∶10）的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果:所得薄层色谱分离度良好,麦冬饮片、标准汤剂和复方汤剂有相同的特征条带,即紫外光灯（365 nm）下的2条亮白色荧光条带,而山麦冬饮片及其标准汤剂并未显示该条带;经高分辨质谱鉴定,上述2条特征条带对应的成分均为含皂苷的混合物（包含麦冬皂苷Ra,Tb,麦冬皂苷D’,麦冬皂苷C,短葶山麦冬皂苷C和龙脑苷）。结论:该方法特征性强、灵敏度高,能用于麦冬饮片和标准汤剂的特征鉴别、复方汤剂中麦冬药味的鉴别,并能区分麦冬与山麦冬,为麦冬及含麦冬复方制剂的定性鉴别提供了可靠的检测方法。
王颖[2]（2010）在《生晒山参根寡糖与糖肽的结构与生物活性研究》文中研究表明本研究以生晒山参的干燥根为原料,通过水煎煮和D101大孔吸附树脂柱层析,得到生晒山参根水提物。生晒山参根水提物继续通过超滤和活性炭柱色谱分离,洗脱液浓缩后冻干。活性炭柱色谱30%乙醇洗脱产物（命名为PGO）,进行药理试验,结果表明,PGO使用灌胃和肌肉注射两种给药方式均具有恢复东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的作用,且通过肌肉注射方式给药效果较显着,能够恢复到正常小鼠水平。PGO经Sephadex G-15柱分离纯化后得到两部分产物,分别命名为PGO1和PGO2。PGO2经Bio-gel P-2分离纯化得到两部分产物,分别命名为PGO3和PGO4。通过组成糖、甲基化、红外光谱和多级串联质谱的分析,结果显示PGO1的组成分别为麦芽糖,麦芽三糖和麦芽四糖,PGO3的组成分别为麦芽五糖、麦芽六糖和麦芽七糖。PGO4为糖肽混合物。PGO2经过DEAE-Sephadex A-50柱分离纯化,通过0.2 mol/L NaCl洗脱得到了其糖肽组分,命名为PG-g。组成糖、甲基化和氨基酸分析,结果显示PG-g的糖链结构为:非还原末端分别为吡喃葡萄糖醛酸残基和吡喃半乳糖醛酸残基,主链是由（1→3）-吡喃半乳糖醛酸残基和（1→6）-连接的吡喃葡萄糖醛酸残基构成的,同时在部分（1→6）-连接的吡喃葡萄糖醛酸残的C3位与少量（1→3）-连接的吡喃半乳糖醛酸残基的C6位存在分支点,而Ara以（1→2,4）-连接方式存在于主链与支链中。肽链由14种氨基酸组成。糖与肽之间通过Ara与Hyp脱水后形成的糖肽键连接而成的。活性炭柱色谱分离所得60%乙醇洗脱产物经Sephadex G-15分离纯化,得到的产物命名为PGS。PGS通过DEAE-Sephadex A-50分离纯化,得到水洗脱产物命名为PGS1,和0.2 mol/L NaCl洗脱产物,命名为PGS2。PGS1为寡糖,PGS2为糖肽。PGS1的糖链以吡喃阿拉伯糖残基和吡喃葡萄糖残基为非还原末端,糖链骨架分别由（1→3）-连接和（1→4）-连接的吡喃阿拉伯糖残基,以及（1→4）-连接和（1→6）-连接的吡喃葡萄糖残基构成。PGS2糖链部分的结构为:是以吡喃半乳糖残基和吡喃葡萄糖糖残基为非还原末端,糖链骨架分别由（1→3）-连接和（1→4）-连接的吡喃阿拉伯糖残基构成,在（1→3,6）-连接的吡喃葡萄糖残基存在分支点。PGS2由13种氨基酸组成。PGS2的糖肽键是由Ara与Hyp连接而成的。生物活性研究表明PGS具有增强免疫力的作用,而PGS1与PGS2不具有增强免疫的作用,因此只有当PGS1和PGS2同时存在的条件下,才表现出增强免疫力的作用。
兰姗[3]（2007）在《清肺注射液的药学研究》文中认为肺炎是目前临床常见和多发病之一,在中医学上属于风温肺热病范筹。中医现代研究认为:风热犯肺,肺气壅塞,失于清肃是其发病特点,辨证属“热毒壅肺”之证,应早期运用清热解毒方药急挫热势,清肺散邪,防止传变。本方根据中医药理论及临床实践,选用栀子和黄芩提取物相配伍,具有清热解毒之功。根据方中药味的化学成分及该方的临床特点,本方制成静脉注射液,暂命名为清肺注射液。本论文的内容主要包括:第一部分文献综述综述一、二分别介绍了栀子、黄芩的研究概况,对栀子、黄芩的化学成分、分析方法、药理作用进行了系统综述。综述三介绍了超滤技术在中药领域应用的研究进展情况。第二部分:清肺注射液的制剂学研究考察了药液溶解的pH值和冷藏时间;采用正交试验优选了活性炭工艺;采用析因试验考察了超滤法除热原的工艺;考察了pH值和灭菌条件对注射液质量的影响;确定了等渗调节剂氯化钠的用量。第三部分清肺注射液的质量标准研究根据《中药注射剂研究的技术要求》、《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》和《中华人民共和国药典》2005版一部起草了清肺注射液的质量标准,对栀子苷、黄芩苷的含量测定方法进行了方法学考察,并对注射液、栀子半成品及原料的指纹图谱进行了初步研究。第四部分:清肺注射液细菌内毒素检查的研究参照《中华人民共和国药典》2005版一部,研究并确定了本注射细菌内毒的检查方法。
贺福元[4]（2006）在《中药复方药物动力学数学模型的建立及对补阳还五汤的研究》文中研究表明中药复方药物动力学（pharmacokinetic of the prescription of TCM）是在传统药物动力学基础上发展起来，主要针对中药或中药复方进行的药物动力学。目前传统药物动力学是建立在单成分（指标），以房室模型研究为基础的，以中央室（血液室）参数分析为核心，重在阐明药物在机体内四大转运过程的量变规律。适合单成分、单模型、单室分析（中央室）的药物动力学研究。中药及复方为多成分体系，体现多模型，多靶点霰弹效应，用传统的药物动力学方法研究中药复方必然产生：①适应多成分体系药物动力学研究的数学模型问题；②多成分的含量测定问题；③血液成分干扰的消除问题；④中药复方药物动力学参数信息的处理问题。本文针对这四个问题，从理论和实验两方进行了中药复方药物动力学的探讨： 理论方面： 1．论证和创立了适应中药复方多成分的药物动力学数学模型：总量统计矩模型。 2．将总量统计矩原理与指纹图谱的多信息分析相结合，创立了中药指纹图谱快速的定性定量分析方法：总量统计矩法，该法能克服相似度法难以对峰的叠加和消除处理的缺陷；该法不以指纹图谱的特征峰分析为信息单元，不采用峰峰相应的多维向量分析法，而是将指纹图谱看成是由众多函数曲线叠加而成的概率密度函数曲线，用统计学的方法来分析指纹图谱的内在特征，用AUCT进行定量，用AUCPWT、MIVVT、VIVVT进行定性分析。 3．将指纹图谱总量统计矩分析与药物动力学二维向量关联，推导和证明了二维向量的总量统计矩参数的计算式，确立了用AUCT、（?）T，i=2、σ2Tλ，i=2（VIVVT）、MRTT、σ2Tt，i=2（VRTT）来刻画二维向量曲线特征。 4．将总量统计矩原理与实验结果计算结合起来，推导出二维向量总量统计矩的计算公式，应用EXCEL软件，自编程序进行药物动力学参数计算。用Visual basic编程计算取样实验点与模型参数对梯形法面积与积分法面积之比的关系，确定最小取样点为9。 实验方面： 5．用传统的药物动力学方法研究了补阳还五汤及三大有效部位中黄芪甲苷、芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪、阿魏酸的药物动力学。用总量统计矩法对五个已知成分进行计算得药物动力学总量统计矩参数为：AUC为613.5mg·min·mL-1、MRT为1135.1min、VRT为2.813×105min2、CL为0.01007mL·min-1·kg-1。说明总量统计矩能整合不同成分不同药物动力学参数，表达多成分的药动力学行为。 6．按方法学要求对补阳还五汤的指纹图谱测定进行了精密度、峰积分阈值、对照药材的线性关系、药材进行加样回收率实验，血样加样回收率实验，证明总量统计矩法能适应多成分指纹图谱的药物及血液样品的分析。 7．运用指纹图谱与药物动力学相关联建立二维向量总量统计矩模型，以补阳还五汤为模型进行雄免药物动力学研究，总量统计矩参数：AUCPWT=8.672×107μv·sec·h·min·kg-1·mL-1、∑λj.Aj=3.338×109kg-1·mL-1μv·sec·h·min2·kg-1·mL-1、MIVVT=38.49min、∑σ1，j2·A1，j=3.876×107μv·sec·h·min3·kg-1·mL-1、VIVVT=971
敖利[5]（2000）在《参麦冻粉针中皂甙的薄层色谱鉴别》文中研究表明 参麦冻干粉针是中医急症用药,主要治疗温病脱症、心力衰竭、休克等危急重症。其主药红参、麦冬的主要有效成份是皂甙,红参皂甙为三萜皂甙,麦冬皂甙为留体皂甙。皂甙的薄层色谱鉴别是该制剂质量标准的主要内容。虽然本方药味组成简单（两味）,且主药均含皂甙,但皂甙的类型不同,极性却又非常近似,鉴别时相互干扰人,不易分开,要在同一薄层板上同时分离鉴别难度较大,因此进行了方法学研究。经试验,筛选出了较好的方法,能有效地控制该制剂质量。现报道如下。
二、参麦冻粉针中皂甙的薄层色谱鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、参麦冻粉针中皂甙的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
（1）麦冬与山麦冬饮片及标准汤剂的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 标准汤剂的制备和工艺参数比较 |
| 2.1.1 麦冬和山麦冬标准汤剂的制备 |
| 2.1.2 出膏率 |
| 2.1.3 pH |
| 2.2 麦冬和山麦冬标准汤剂的TLC鉴别 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2.2 对照药材溶液的制备 |
| 2.2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.2.4 TLC分析 |
| 2.2.5 所建立TLC在含麦冬复方制剂中的应用 |
| 2.3 麦冬和山麦冬饮片的TLC鉴别 |
| 2.3.1 饮片供试品溶液的制备 |
| 2.3.2 TLC鉴别 |
| 2.4 麦冬TLC特征条带的LC-MSn鉴别分析 |
| 2.4.1 供试品溶液的制备 |
| 2.4.2 色谱条件 |
| 2.4.3 质谱条件 |
| 3 讨论 |
| 3.1 麦冬与山麦冬的差异 |
| 3.2 TLC的选择 |
| 3.3 为麦冬复方制剂质量评价提供有效鉴别方法 |
| 3.4 所建立TLC与已有HPLC的比较 |
| 3.5 饮片样品的鉴别 |
（2）生晒山参根寡糖与糖肽的结构与生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生晒山参根研究概述 |
| 1.1.1 生晒山参根的概况 |
| 1.1.2 生晒山参根化学成分的研究状况 |
| 1.2 寡糖研究概述 |
| 1.2.1 寡糖的研究简述 |
| 1.2.2 寡糖的生理活性 |
| 1.2.3 寡糖的应用 |
| 1.3 糖肽的研究概述 |
| 1.3.1 糖肽的研究简述 |
| 1.3.2 糖肽的生理活性 |
| 1.4 本论文的立项依据与主要研究内容 |
| 1.4.1 本论文的立项依据 |
| 1.4.2 本论文的主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 生晒山参根糖类化合物（PGO与PGS）的分离纯化与理化性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 生晒山参根水提物的提取与分离 |
| 2.3.2 生晒山参根水提物及其经分离后所得产物的理化性质研究 |
| 2.3.3 Sephadex G-10 对生晒山参根水提物活性炭 5%乙醇洗脱产物的分离纯化与理化性质研究 |
| 2.3.4 生晒山参根糖类化合物(PGS)的分离纯化 |
| 2.3.5 生晒山参根糖类化合物(PGO与PGS)的结构研究 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 生晒山参根水提物的提取分离与理化性质研究 |
| 2.4.2 Sephadex G-10 对活性炭 5%乙醇洗脱产物的分离纯化与理化性质研究 |
| 2.4.3 生晒山参根糖类化合物(PGS)的分离纯化与理化性质研究 |
| 2.4.4 生晒山参根糖类化合物(PGO与PGS)的结构研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 生晒山参根糖类化合物（PGO）中寡糖与糖肽的分离纯化与结构研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 PGO中寡糖与糖肽的分离纯化 |
| 3.3.2 PGO中寡糖与糖肽的理化性质测定 |
| 3.3.3 PGO中寡糖与糖肽的结构研究 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 PGO中寡糖与糖肽的分离纯化与理化性质研究 |
| 3.4.2 PGO中寡糖与糖肽的结构研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 生晒山参根糖类化合物（PGO）的活性筛选 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验材料 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 PGO对小鼠实验性胃溃疡的保护作用的研究 |
| 4.3.2 PGO对小鼠醋酸扭体的影响的研究 |
| 4.3.3 PGO对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的影响的研究 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 PGO对小鼠实验性胃溃疡的保护作用的研究 |
| 4.4.2 PGO对小鼠醋酸扭体的影响的研究 |
| 4.4.3 PGO对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的影响的研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 生晒山参根糖类化合物（PGS）中寡糖与糖肽的分离纯化与结构研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验材料 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 仪器 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.3.1 PGS中寡糖与糖肽的分离纯化 |
| 5.3.2 PGS中寡糖与糖肽的理化性质测定 |
| 5.3.3 PGS中寡糖与糖肽的结构研究 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 PGS中寡糖与糖肽的分离纯化与理化性质研究 |
| 5.4.2 PGS中寡糖与糖肽的结构研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 生晒山参根糖类化合物（PGS）的生物学活性研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验材料 |
| 6.2.1 原料与试剂 |
| 6.2.2 仪器 |
| 6.3 试验方法 |
| 6.3.1 PGS对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的影响 |
| 6.3.2 PGS对秀丽线虫寿命的影响 |
| 6.3.3 PGS对六种酶靶标抑制率的测定 |
| 6.3.4 PGS1 与PGS2 对SHP-1 的抑制率的测定 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 PGS对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的影响 |
| 6.4.2 PGS对秀丽线虫寿命的影响 |
| 6.4.3 PGS对六种酶靶标抑制率的测定 |
| 6.4.4 PGS1 与PGS2 对SHP-1 的抑制率的测定 |
| 6.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 攻读博士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）清肺注射液的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 栀子的研究概况 |
| 综述二 黄芩的研究概况 |
| 综述三 超滤技术在中药领域应用的研究概况 |
| 第二部分 清肺注射液的制剂学研究 |
| 1 处方 |
| 2 剂型选择 |
| 3 制法 |
| 4 工艺流程图 |
| 5 制剂工艺的研究 |
| 第三部分 清肺注射液的质量标准研究 |
| 1 原料的质量标准 |
| 2 半成品的质量标准 |
| 3 成品的质量标准 |
| 4 原料质量标准起草说明 |
| 5 半成品质量标准起草说明 |
| 6 成品的质量标准草案起草说明 |
| 7 注射液指纹图谱的初步研究 |
| 8 半成品指纹图谱的初步研究 |
| 9 原料指纹图谱的初步研究 |
| 第四部分 清肺注射液细菌内毒素检查法的研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 鲎试剂灵敏度(λ)复核试验 |
| 3 干扰试验 |
| 4 供试品内毒素检查 |
| 5 热原检查 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）中药复方药物动力学数学模型的建立及对补阳还五汤的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略词英汉对照 |
| 前言 |
| 第一章 药物动力学发展历程 |
| 1.药物动力学发展史概述 |
| 2.中药药物动力学发展概述 |
| 3.中药(复方)药物动力学研究亟待解决的几个问题 |
| 第二章 中药复方药物动力学总量统计矩数学模型的理论研究 |
| 1.单成分(指标)药物动力学研究方法的研究 |
| 2.中药复方多成分体系的药物动力学数学模型的建立 |
| 3.多成分体系指纹图谱研究 |
| 4.中药复方多成分体系指纹图谱(成分谱)与药物动力学数学模型关系的理论研究 |
| 5.总量统计矩法取血样点及计算方法的确定 |
| 第三章 补阳还五汤单体有效成分药物动力学实验研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.补阳还五汤有效部位的提取分离与分析 |
| 3.补阳还五汤及有效部位单体有效成分药物动力学的研究 |
| 第四章 补阳还五汤多个成分药物动力学总量统计矩方法的研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.补阳还五汤指纹图谱的建立及方法的研究 |
| 3.补阳还五汤全方药物动力学实验研究 |
| 第五章 不同条件对补阳还五汤药物动力学总量统计矩参数影响的研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.不同波长对补阳还五汤注射剂药动学总量统计矩参数影响的研究 |
| 3.不同动物对补阳还五汤注射剂药动学总量统计矩参数影响的研究 |
| 4.不同配伍对补阳还五汤药药动学总量统计矩参数影响的研究 |
| 5.不同制剂对补阳还五汤药药动学总量统计矩参数影响的研究 |
| 讨论与结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
| 声明 |
| 附录 |
| 附件1 |
| 附件2 |
| 附件3 血样取样点的计算机数值计算程序 |
| 附件4 各章附图 |
| 附件5 各章附表 |
四、参麦冻粉针中皂甙的薄层色谱鉴别（论文参考文献）
- [1]麦冬与山麦冬饮片及标准汤剂的薄层色谱鉴别[J]. 郝雨,焦其树,周严严,靳如娜,薛春苗,石守刚,黄正军,代云桃. 中国实验方剂学杂志, 2020(15)
- [2]生晒山参根寡糖与糖肽的结构与生物活性研究[D]. 王颖. 华南理工大学, 2010(11)
- [3]清肺注射液的药学研究[D]. 兰姗. 北京中医药大学, 2007(02)
- [4]中药复方药物动力学数学模型的建立及对补阳还五汤的研究[D]. 贺福元. 成都中医药大学, 2006(12)
- [5]参麦冻粉针中皂甙的薄层色谱鉴别[J]. 敖利. 中国中医急症, 2000(S1)