一、肺粘膜相关型淋巴瘤1例报道并文献复习（论文文献综述）
卢一,杨达性,刘婷,齐栩[1]（2019）在《肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习》文中研究说明目的探讨肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征、对其的诊断和治疗方法。方法收集1例肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床资料如临床表现、检查影像、实验室检查指标结果、诊断及治疗资料等,结合相关的文献进行回顾性分析。结果原发性肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤没有显着的临床特征,容易误诊为其他肺部疾病如肺炎、肺癌等,对肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的确诊需要进行肺穿刺取出相应的组织进行病理学检验才能正确确诊,对于肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的治疗是以化疗为主要的治疗手段,治疗后的预后效果与患者的肿瘤恶性程度有一定关联。结论原发性肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤是一种恶性程度不高的恶性肿瘤,发病前期没有明显的临床病症,其没有十分明显的特异性指标,容易产生误诊,对于嫌疑很大的患者要及时进行肺穿刺病理诊断,早诊断,早治疗。其主要的治疗手段是实行化疗治疗,其预后效果较好,患者的生存期较长。
张新月[2]（2018）在《原发性肺淋巴瘤27例临床分析》文中研究指明目的分析原发性肺淋巴瘤（Primary pulmonary lymphoma,PPL）的临床表现、影像、病理、诊断、治疗及预后特点,以提高临床医师对原发性肺淋巴瘤的认识。方法收集苏州大学附属第一医院2000.01-2016.12间收治的27例原发性肺淋巴瘤患者的临床资料,结合相关文献进行临床分析。结果27例原发性肺淋巴瘤中男性16例,女性11例,平均年龄54.6±15.7岁;主要表现有咳嗽（12例）、咳痰（6例）、痰中带血（5例）、发热（4例）、胸闷（3例）、胸痛（2例）、盗汗消瘦（1例）,9例患者就诊时无明显临床症状。单侧肺受累多见,肺叶分布未见明显差异。肺霍奇金淋巴瘤（Pulmonary Hodgkin’s Lymphoma,PHL）2例,肺非霍奇金淋巴瘤（Pulmonary non-Hodgkin’s Lymphoma,PNHL）18例,未分型淋巴瘤7例;PNHL具体分为T细胞淋巴瘤2例,粘膜相关性淋巴组织（Mucosa-associated Lymphoid Tissue,MALT）淋巴瘤11例,弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-cell Lymphoma,DLBCL）3例,小B细胞淋巴瘤1例,浆细胞样B细胞淋巴瘤1例。影像学表现主要有:结节肿块样（单发肿块17例,多发结节肿块4例）,肺炎肺实变样（累及单一肺叶1例,累及≥2肺叶3例）,混合型2例。随访至2017年3月,11例患者存活（10例为MALT淋巴瘤,1例DLBCL接受化疗后无进展生存71月）。非霍奇金淋巴瘤国际预后指数（International prognostic index,IPI）与PNHL预后相关性有统计学意义（P=0.018）。结论原发性肺淋巴瘤临床表现无明显特异性。影像学表现多样,未见明显好发肺叶。病理类型为MALT淋巴瘤时预后最好,DLBCL为侵袭性肿瘤,但早期诊断并化疗可达到完全缓解及长期生存。IPI指数可评估PNHL预后。
刘斌,连鑫,高宝山,周洪澜[3]（2018）在《肾脏黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1例报道并文献复习》文中研究表明肾脏原发性非霍奇金淋巴瘤是罕见的肾脏肿瘤,临床中不易与肾癌鉴别,往往在无病理前不能明确诊断。国内外散发报道肾脏非霍奇金淋巴瘤,尤以弥漫大B淋巴瘤多见,而肾脏的黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALToma）则更罕见。现将我院收治的肾脏MALToma的病例诊治经过并结合相关文献复习,报道如下。
钟晗丝[4]（2017）在《以多发肿块伴空洞为特点的原发性肺NK/T细胞淋巴瘤一例并文献复习》文中研究表明目的:探讨原发性肺NK/T细胞淋巴瘤的临床表现及病理特征,提高对该病的认识,减少漏诊及误诊率。方法:观察我院确诊的1例多发肿块伴空洞型原发肺NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特征和免疫组化表型,原位杂交检测EB病毒及影像学特点,并复习国内外文献结合相关病例进行分析和总结,探讨原发性肺NK/T细胞淋巴瘤的发病机制、临床表现、影像学改变以及组织病理学特点。结果:该例患者以发热、干咳为主要临床表现,抗感染及激素治疗无效。胸部CT示两肺多发结节,空洞病灶,以两下肺为主,两肺下叶见多发团块状高密度影,内见厚壁空洞。实验室检查示EB病毒壳抗原（Ig A）抗体弱阳性。肺组织病理:大片坏死组织及淋巴细胞样细胞浸润。免疫组化:CD20（-）、CD79a（-）、Pax-5（-）、CD3（++）、CD5（++）、CD7（+++）、Ti A-1（+++）、CD56（-）、GB（+）、CD4（+++）、Ki-67:约50-60%细胞阳性。EBERs（+）。临床表现、组织病理与免疫组化改变与文献相符。结论:原发性肺NK/T细胞淋巴瘤临床表现及影像学缺乏特异性。确诊有赖于病理活检和免疫组化分型,以血管为中心的多形性淋巴细胞浸润伴坏死等特点,肿瘤细胞有特异的免疫表型CD56、胞质CD3等,EBER原位杂交阳性。治疗以手术、化疗及放疗等综合治疗为主,预后差。
赵然然,姚志刚[5]（2016）在《肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤2例并文献复习》文中进行了进一步梳理目的分析肺粘膜相关淋巴组织（mucosa associated lymphoid tissue,MALT）淋巴瘤的临床特征,提高诊断能力。方法回顾性分析我院2例诊断为肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的临床资料,总结其临床特点、影像学表现、病理特点、诊断及治。结果其中1例患者既往合并有风湿免疫性疾病,临床表现为胸痛和憋气,早期均存在误诊情况,胸部CT主要表现为:斑片及结节样密度增高影。其中1例患者经治疗后病变吸收减少。结论肺MALT淋巴瘤患者的临床表现常缺乏特异性,最终有赖于病理检查确诊。
李瑞英[6]（2016）在《48例原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床特征回顾及文献复习》文中提出目的:本文旨在通过对临床病例的回顾性总结,并结合相关文献复习,深入理解原发性胃肠道恶性淋巴瘤（PGIML）的发病特点、临床表现、内镜下特征、组织病理类型、个体化治疗方案等,并探究影响其预后的因素,提高临床医师对本疾病的诊疗水平。方法:收集兰州大学第一医院自2010年1月至2015年11月通过消化内镜钳取和（或）手术后病理活组织检查明确诊断的48例PGIML病例资料,采用Excel表及SPSS19.0软件进行数据记录及统计分析。结果:本组共48例符合诊断标准的PGIML患者,其中男性31例,女性17例,男女比例1.82:1;年龄介于3-78岁之间,中位年龄51岁,总体年龄分布以41-60岁居多。48例中胃、肠淋巴瘤各24例,其中位年龄分别为54岁、49岁,胃、肠年龄的分布无统计学差异。病变部位:胃淋巴瘤中累及胃体者最多（18.7%）,胃窦（10.4%）、胃体及胃窦者（10.4%）次之;肠淋巴瘤中累及回盲部者最多（20.8%）,空肠（14.5%）、回肠（6.3%）次之。临床表现:病程介于0.1-48月,胃、肠淋巴瘤的中位病程分别为2.0月、1.3月,差异无统计学意义。胃淋巴瘤大小0.5cm-14cm,肠淋巴瘤2-20cm之间,病变大小的中位数分别为3cm、7cm,差异存在统计学意义。症状及体征中,总体出现腹痛者32例（66.7%）,消瘦19例（39.6%）,腹胀17例（35.4%）,腹部包块12例（25.0%）,梗阻症状10例（20.8%）,黑便7例（14.6%）,其他较少见;胃淋巴瘤患者中上腹疼痛、腹胀最多见;肠淋巴瘤患者中腹痛、腹部包块者最多见。实验室检查:贫血21例,粪潜血阳性23例,LDH升高15例,CA724升高2例。Hp检测:24例胃淋巴瘤中,接受检测者共8例（检测率33.3%）,阳性5例（62.5%）,其中MALT淋巴瘤3例,DLBCL2例。影像学检查诊断率:胃、肠淋巴瘤CT诊断率为分别为5.3%、10.5%。胃肠镜检查:胃、肠淋巴瘤单纯内镜诊断率分别为16.7%、0;内镜联合活检诊断率分别为75%、100%;内镜下误诊疾病有胃癌、消化性溃疡、糜烂性胃炎、胃息肉,结肠癌、小肠癌。病理分型:DLBCL 30例（62.5%）、MALT 10例（20.7%）、Burkitt淋巴瘤3例（6.3%）、PTCL 1例（2.1%）、EATL 1例（2.1%）;MALT在胃、肠淋巴瘤中分别占33.3%、8.3%,差异存在统计学意义。临床分期:Ⅰ期10例,Ⅱ期19例,ⅡE期6例,Ⅳ期13例;胃、肠淋巴瘤Ⅰ+Ⅱ期者分别占83.3%、37.5%,差异有统计学意义。治疗方案:两种方案联合治疗者24例,单独手术治疗者15例,单独化疗者5例,单独抗Hp治疗者2例,无单独放射治疗。预后:胃、肠淋巴瘤的1年生存率分别为83.3%、50%,3年生存率分别为63.3%、42.1%,其中1年生存率的差异有统计学意义;临床分期与LDH是影响PGIML预后的因素。结论:本病男性较女性多发,中老年者多发。胃淋巴瘤好发部位为胃体、胃窦,肠淋巴瘤为回盲部、空肠。本组肠淋巴瘤病变较胃淋巴瘤大,临床表现均无特异性,以腹痛最常见。本组Hp检测率低下,CT及单纯内镜诊断率低下,内镜联合活检可大大提高术前诊断率。病理分型均以DLBCL为主,MALT在胃淋巴瘤中出现比例较肠淋巴瘤高。胃淋巴瘤临床分期以Ⅰ、Ⅱ为主,肠淋巴瘤以ⅡE、Ⅳ期为主。治疗方案以联合治疗为主。胃淋巴瘤1年生存率高于肠淋巴瘤,临床分期与LDH是影响PGIML预后的因素。
郭明珠,靳蓉晖,米东辉[7]（2016）在《肺黏膜相关性淋巴瘤（MALTL）1例并文献回顾》文中指出自1983年Isaacson和Wright首次提出黏膜相关淋巴组织结外边缘带B细胞淋巴瘤（MALTL）[1]的概念以来,国内外陆续报道了各器官的MALT淋巴瘤,肺黏膜相关性淋巴瘤较为罕见。本文结合1例肺黏膜相关性淋巴瘤病例资料,及对相关文献的回顾,以提高对肺黏膜相关性淋巴瘤的认识。1病例报告患者女性,20岁。体检胸片发现"肺部阴影",2012年3
孙先军,徐庆康,段跃,沈伟华,于田强,洪翔[8]（2014）在《原发性肾脏淋巴瘤1例报道并文献复习》文中研究表明目的探讨原发性肾脏淋巴瘤的临床特征、影像学特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析1例原发性肾脏淋巴瘤患者的临床资料,结合相关文献资料探讨肾脏原发性淋巴瘤的临床表现、影像学特点、治疗方法及预后。结果 1例影像学诊断肾癌患者行根治性肾切除,术后病理诊断低度恶性B细胞淋巴瘤,术后给予化疗,随访12个月,患者生活状况良好。结论原发性肾脏淋巴瘤是比较罕见的肾脏原发肿瘤,患者早期无不适症状,早期较难诊断,影像学特点与肾癌极为相似,往往误诊为肾癌,确诊主要靠病理诊断。手术切除原发灶及化疗是治疗肾脏原发性淋巴瘤的最佳治疗方案。
闵钢,胡宁,白卓杰[9]（2012）在《肺黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤MS CT诊断（附5例报道并文献复习）》文中研究说明目的探讨肺黏膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤多层螺旋CT（MSCT）表现,以提高对该病认识和诊断能力。方法回顾性分析5例经肺穿刺病理及免疫组织化学证实的肺MALT淋巴瘤患者的多层螺旋CT表现。结果一侧肺孤立病变1例,一侧肺多发病变1例,双侧肺多发病变3例;2例行CT增强扫描均表现为轻度均匀强化。结论肺MALT淋巴瘤的影像表现多样,结节、片状实变内分枝样细小支气管扩张充气征或肿块周围合并磨玻璃样影具有一定的提示性。
李颖,马林,王英伟,张肖,王岩,张啸波[10]（2012）在《原发性肾淋巴瘤的临床病理特征和影像学表现》文中进行了进一步梳理原发性肾淋巴瘤（primary renal lymphoma,PRL）是一种罕见的肾脏肿瘤,临床和影像学易将其误诊为肾癌。PRL发病率低,仅占结外淋巴瘤的0.62%。现将我院7例经病理证实的原发性肾淋巴瘤患者临床病理以及影像学表现进行综合分析,旨在提高对该病的认识,帮助临床进行术前诊断。资料与方法
二、肺粘膜相关型淋巴瘤1例报道并文献复习（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肺粘膜相关型淋巴瘤1例报道并文献复习（论文提纲范文）
（1）肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床表现 |
| 2.2 实验室检查 |
| 2.3 影像学检查 |
| 2.4 病理学检查 |
| 2.5 鉴别诊断 |
| 3 文献复习讨论 |
（2）原发性肺淋巴瘤27例临床分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 1、一般资料 |
| 2、入选标准 |
| 3、病理学检查 |
| 4、统计学方法 |
| 结果 |
| 1、临床表现 |
| 2、影像学特征 |
| 3、病理 |
| 4、分期 |
| 5、治疗及随访 |
| 6、PNHL预后研究 |
| 7、PNHL病理与影像学分布特点 |
| 讨论 |
| 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 中英文缩略词对照表 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 |
| 致谢 |
（3）肾脏黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1例报道并文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（4）以多发肿块伴空洞为特点的原发性肺NK/T细胞淋巴瘤一例并文献复习（论文提纲范文）
| 个人简历 |
| 中英文缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 临床资料 |
| 文献复习 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 原发性肺淋巴瘤研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）48例原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床特征回顾及文献复习（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究对象和方法 |
| 1. 临床资料 |
| 2. 诊断标准 |
| 3. 临床分期 |
| 4. 病理分型 |
| 5. 随访 |
| 6. 统计学方法 |
| 结果 |
| 1. 性别与年龄情况 |
| 2. 发病部位 |
| 3. 临床表现 |
| 4. 实验室检查 |
| 5. 幽门螺杆菌检测 |
| 6. 影像学检查 |
| 6.1 X线检查 |
| 6.2 B超检查 |
| 6.3 CT检查 |
| 7. 胃肠镜检查 |
| 8. 病理分型及免疫组织化学检查 |
| 8.1 病理分型 |
| 8.2 免疫组织化学检查 |
| 9. 临床分期 |
| 10.治疗 |
| 11.预后 |
| 讨论 |
| 1. 概述及病因 |
| 1.1 染色体及基因异常 |
| 1.2 病毒感染 |
| 1.3 细菌感染 |
| 1.4 理化因素 |
| 1.5 免疫功能异常 |
| 2. 临床特点 |
| 2.1 性别与年龄 |
| 2.2 发病部位 |
| 2.3 临床表现 |
| 3. 实验室检查及Hp检测 |
| 3.1 实验室检查 |
| 3.2 Hp检测 |
| 4. 影像学检查 |
| 4.1 X线检查 |
| 4.2 B超检查 |
| 4.3 CT检查 |
| 5. 消化内镜检查 |
| 5.1 胃镜下淋巴瘤特征 |
| 5.2 肠镜下淋巴瘤特征 |
| 6. 分型及分期 |
| 6.1 病理分型及免疫组化 |
| 6.2 临床分期 |
| 7. 鉴别诊断总结 |
| 8. 治疗 |
| 8.1 胃淋巴瘤 |
| 8.2 肠淋巴瘤 |
| 9. 预后 |
| 10.诊疗经验 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在校期间的研究成果 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）肺黏膜相关性淋巴瘤（MALTL）1例并文献回顾（论文提纲范文）
| 1 病例报告 |
| 2 讨论 |
（8）原发性肾脏淋巴瘤1例报道并文献复习（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）原发性肾淋巴瘤的临床病理特征和影像学表现（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 病例选择 |
| 1.2 仪器与方法 |
| 1.3 病理学检查 |
| 2 结 果 |
| 2.1 病理表现及实验室检查 |
| 2.2 影像学表现 |
| 3 讨 论 |
四、肺粘膜相关型淋巴瘤1例报道并文献复习（论文参考文献）
- [1]肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习[J]. 卢一,杨达性,刘婷,齐栩. 世界最新医学信息文摘, 2019(82)
- [2]原发性肺淋巴瘤27例临床分析[D]. 张新月. 苏州大学, 2018(01)
- [3]肾脏黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1例报道并文献复习[J]. 刘斌,连鑫,高宝山,周洪澜. 中国实验诊断学, 2018(01)
- [4]以多发肿块伴空洞为特点的原发性肺NK/T细胞淋巴瘤一例并文献复习[D]. 钟晗丝. 广西医科大学, 2017(08)
- [5]肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤2例并文献复习[A]. 赵然然,姚志刚. 湖南中医药大学学报2016/专集：国际数字医学会数字中医药分会成立大会暨首届数字中医药学术交流会论文集, 2016
- [6]48例原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床特征回顾及文献复习[D]. 李瑞英. 兰州大学, 2016(11)
- [7]肺黏膜相关性淋巴瘤（MALTL）1例并文献回顾[J]. 郭明珠,靳蓉晖,米东辉. 中国实验诊断学, 2016(03)
- [8]原发性肾脏淋巴瘤1例报道并文献复习[J]. 孙先军,徐庆康,段跃,沈伟华,于田强,洪翔. 浙江创伤外科, 2014(06)
- [9]肺黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤MS CT诊断（附5例报道并文献复习）[J]. 闵钢,胡宁,白卓杰. 影像诊断与介入放射学, 2012(05)
- [10]原发性肾淋巴瘤的临床病理特征和影像学表现[J]. 李颖,马林,王英伟,张肖,王岩,张啸波. 临床荟萃, 2012(08)
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