卵巢未成熟畸胎瘤

卵巢未成熟畸胎瘤

一、卵巢未成熟畸胎瘤(论文文献综述)

王安生,杜媛媛,杨阳[1](2021)在《卵巢未成熟畸胎瘤的诊治进展》文中研究指明卵巢未成熟畸胎瘤是一种好发于育龄妇女的卵巢生殖细胞肿瘤,极易复发及转移,但复发后再次手术可发生恶性程度逆转现象。其来源被认为与减数分裂错误以及表观遗传失调等有关。卵巢未成熟畸胎瘤的症状和体征缺乏特异性。除了传统检查检验手段外,神经元特异性烯醇化酶检验、18F-氟脱氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)PET/CT等检查方法被认可。由于其在临床相对少见,因此对于成人及儿童患卵巢未成熟畸胎瘤的最佳治疗方案和管理指南目前尚未达成共识,目前主流的治疗方法以手术为主,非必要不进行化疗,并尽量保留患者的生育能力。由于其较易复发,故术后随访极为重要,频率应与其他恶性肿瘤相同。生长性畸胎瘤综合征是卵巢未成熟畸胎瘤的并发症,在临床上较为罕见,手术是其主要治疗手段,同时对其靶向药物治疗的研究也有所进展。综述近年来卵巢未成熟畸胎瘤的来源、诊断、治疗及其并发症的研究进展,以期为临床诊治提供参考。

郑园园,潘姣娥,王军梅[2](2021)在《卵巢恶性畸胎瘤的超声诊断价值》文中指出目的:分析卵巢恶性畸胎瘤的声像图特征,探讨超声诊断价值,并分析误诊病例。方法:回顾性分析2016年5月—2020年12月浙江大学医学院附属妇产科医院22例经手术病理证实为卵巢恶性畸胎瘤的超声资料,总结其声像图特征并分析误诊病例。结果:22例中19例(19/22,86.4%)为未成熟畸胎瘤,3例(3/22,13.6%)为成熟畸胎瘤恶变,均为囊实性肿块:囊性为主型7例(7/22,31.8%)、囊实混合型11例(11/22,50.0%)、实性为主型4例(4/22,18.2%);彩色多普勒血流分级:0级2例(2/22,9.1%)、Ⅰ级12例(12/22,54.5%)、Ⅱ级8例(8/22,36.4%)。术前超声诊断为恶性畸胎瘤及恶性卵巢肿瘤15例(15/22,68.2%),其他诊断7例(7/22,31.8%):包括成熟畸胎瘤4例、囊腺瘤2例、黄体破裂1例。结论:卵巢恶性畸胎瘤超声表现复杂多变,术前诊断符合率相对较低,但仍具有一定的特征性。

李琪,何南南,赵曌,李悦,纪妹[3](2020)在《20例卵巢未成熟畸胎瘤临床分析》文中研究表明目的探讨卵巢未成熟畸胎瘤的临床病理特征、治疗措施及预后特点。方法回顾性分析2012年1月至2018年12月郑州大学第一附属医院收治的20例卵巢未成熟畸胎瘤患者的临床病理资料。结果 20例卵巢未成熟畸胎瘤患者年龄7~67(23.2±13.6)岁,肿瘤最大径2~45(16.05±11.50)cm,国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅰa期9例、Ⅰc期6例、Ⅱc期1例、Ⅲa期1例、Ⅲb期1例、Ⅲc期2例,组织学分级Ⅰ级9例、Ⅱ级8例、Ⅲ级3例,5例行保留生育的全面分期手术、5例行保留生育的未全面分期手术、8例行卵巢囊肿剥除术、2例行不保留生育的全面分期手术,术后行辅助化疗15例、术后未行辅助化疗5例。20例患者无一例失访,随访8~79(36.4±23.8)个月,随访期间无死亡病例出现,1、2年疾病无进展生存率分别为89.1%、82.2%,中位疾病无进展生存期为68个月。FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期(早期)与Ⅲ期患者中位疾病无进展生存期比较差异有统计学意义(P=0.013)。组织学分级Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级患者中位疾病无进展生存期比较差异有统计学意义(P<0.001)。Ⅰ~Ⅱ期(早期)患者中行保留生育的全面分期手术、未全面分期手术、卵巢囊肿剥除术的中位疾病无进展生存期比较差异无统计学意义(P=0.253);Ⅰ~Ⅱ期(早期)患者术后行辅助化疗与未行辅助化疗的中位疾病无进展生存期比较差异无统计学意义(P=0.500)。结论卵巢未成熟畸胎瘤发现时多为早期,FIGO分期、组织学分级是影响预后的高危因素,早期卵巢未成熟畸胎瘤患者可以采用卵巢囊肿剥除术和不全面分期手术,术后可采取严密随访。

胡悦林,高秋,施全,王芮,张明杰,陈臻[4](2020)在《儿童及青少年卵巢生殖细胞恶性肿瘤的影像表现及临床病理特征》文中认为目的:分析儿童及青少年卵巢生殖细胞恶性肿瘤的影像学表现与病理结果。方法:回顾性分析经病理证实的儿童及青少年卵巢恶性生殖细胞肿瘤27例,分析其影像特征,并与病理对照。结果:27例中内胚窦瘤10例,未成熟畸胎瘤5例,无性细胞瘤6例,混合性生殖细胞瘤5例,双侧卵巢分别为无性细胞瘤及混合性生殖细胞瘤1例,卵巢各种恶性生殖细胞肿瘤有其影像及临床特征。结论:儿童及青少年卵巢恶性生殖细胞肿瘤CT及MR表现有一定特征性,结合其临床特征及肿瘤标记物检查,可作出定性诊断。

闫飞艳,王燕,常丽花[5](2020)在《Ki-67指数联合血清肿瘤标志物在卵巢畸胎瘤成熟度评估中的应用研究》文中进行了进一步梳理目的分析Ki-67指数联合血清肿瘤标志物在卵巢畸胎瘤成熟度评估中的应用价值。方法选取2015年1月至2019年1月西安医学院第二附属医院确诊且拟行手术切除的208例卵巢畸胎瘤患者作为研究对象。所有患者术前均使用免疫组化法检测Ki-67指数,检测血清肿瘤标志物;根据术后病理活检结果分为未成熟组(n=175)和成熟组(n=33);比较两组一般资料、Ki-67指数、血清肿瘤标志物表达水平,并进行多因素分析,使用受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)量化相关因素评估卵巢畸胎瘤成熟度的效能,获取最佳诊断截值,以四格表法计算灵敏度、特异度和准确率。结果未成熟组与成熟组基线资料、血清糖链抗原199(CA199)阳性率,CA199、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);两组Ki-67指数、血清糖链抗原125(CA125)、糖链抗原153(CA153)、NSE、AFP和CEA阳性率,CA125、CA153和AFP水平比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05);多因素分析显示,Ki-67指数、血清CA125、AFP均是预测卵巢未成熟畸胎瘤的独立危险因素,差异均具有统计学意义(均P<0.05);ROC分析显示,Ki-67指数、CA125和AFP联合预测卵巢未成熟畸胎瘤的效能最高,明显提高了敏感度、特异度和准确率。结论 Ki-67指数联合血清肿瘤标志物CA125、AFP评估卵巢畸胎瘤成熟度的效能较高,对于鉴别诊断卵巢成熟畸胎瘤与未成熟畸胎瘤具有一定应用价值,值得临床予以重视。

熊婧[6](2020)在《基于芯片的儿童卵巢未成熟畸胎瘤的microRNA表达谱初步研究及分子标记物筛选》文中进行了进一步梳理目的:探索儿童卵巢未成熟畸胎瘤的miRNA分子表达谱并筛选其特异性分子标记物。方法:收集儿童卵巢肿瘤组织标本共20例,其中18例为石蜡切片标本,包括卵巢囊肿2例、成熟型畸胎瘤3例、未成熟畸胎瘤6例、卵黄囊瘤3例、幼年型颗粒细胞瘤3例、无性细胞瘤1例;2例为冰冻组织标本,1例为成熟型畸胎瘤,1例为卵黄囊瘤。运用美国安捷伦公司的基因芯片检测样本表达的miRNA,分为三组进行统计学分析,主要将卵巢未成熟畸胎瘤与其他卵巢肿瘤(卵巢囊肿、成熟型畸胎瘤、卵黄囊瘤、无性细胞瘤、颗粒细胞瘤)进行比较筛选差异miRNA,并分析卵巢良性肿瘤与恶性肿瘤组间的差异miRNA、不同病理级别卵巢未成熟畸胎瘤间的差异miRNA。对得到差异miRNA进行生物信息学分析,包括在miRWalk、miRDB、DAVID数据库中进行靶基因预测,GO(Gene Ontology)分析,KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析,miRNA-靶基因-信号通路网络分析,探讨与儿童卵巢未成熟畸胎瘤发病、诊断、治疗及预后相关的miRNA。结果:1、基因芯片筛选差异miRNA:筛选出卵巢良恶性肿瘤组间44个差异miRNA;未成熟畸胎瘤(与其余5类肿瘤比较)特异性的13个差异miRNA;未成熟畸胎瘤不同病理级别间的18个差异miRNA。2、生物信息学分析:1)卵巢良性肿瘤与恶性肿瘤组间重要差异miRNA为miR-106b-5p、miR-20a-5p、miR-20b-5p,差异miRNA的靶基因在功能上主要参与转录及转录调节(蛋白质结合、RNA聚合酶Ⅱ核心启动子近端序列特异性DNA结合、转录因子活性、蛋白磷酸酶调节活性),涉及的信号通路主要为癌症相关通路,参与调控轴突导向、Fox O信号通路。2)卵巢未成熟畸胎瘤的特异性miRNA的靶基因功能也主要富集在转录和转录调节,包括转录因子活性、RNA聚合酶Ⅱ转录因子活性、DNA特异序列结合、蛋白质结合。参与调控长寿调节通路、谷氨酸能突触、生理周期调节通路,涉及的靶基因主要有FOXO1、AKT3。核心miRNA包括miR-129-5p、miR-124-3p、miR-7-5p、miR-4698。3)不同病理级别(Ⅰ级VSⅡ级)卵巢未成熟畸胎瘤中的差异miRNA与神经系统发育有关,miRNA-4673、miRNA-378h、miRNA-6857-5p特异性地在Ⅰ级未成熟畸胎瘤中表达上升。相关靶基因有MAPK家族、VEGFA、HGF,参与MAPK信号通路、c AMP信号通路、神经营养因子信号通路的调控。结论:1、首次通过石蜡样品的基因芯片分析建立儿童卵巢未成熟畸胎瘤miRNA表达谱,并获得13个特异性miRNA,筛选出重要miRNA包括miR-129-5p、miR-124-3p、miR-7-5p、miR-4698,可能是鉴别卵巢未成熟畸胎瘤与其他卵巢肿瘤的生物标记物,为后续在血标本、新鲜组织标本中试验奠定了基础;2、通过差异性miRNA的生物信息学分析,对儿童卵巢未成熟畸胎瘤特异miRNA的相关靶基因功能、信号通路进行了探索,并建立miRNA-靶基因-信号通路网络,筛选出重要靶基因和miRNA。3、通过对比不同病理级别儿童卵巢未成熟畸胎瘤,获得了差异表达miRNA,并发现这些差异miRNA与神经组织的发育、分化相关,可能为病理分级诊断提供了更客观的指标选择。

吴文玲[7](2020)在《卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床病例分析及文献回顾》文中认为目的:卵巢恶性生殖细胞肿瘤(MOGCTs)好发于年轻女性。本文通过对MOGCTs患者的临床资料进行总结分析,对MOGCTs的临床发病特点,生存预后以及保留生育功能手术治疗后患者的卵巢内分泌功能以及妊娠结局进行相关分析与探讨。方法:1.收集了自1996年1月至2019年9月于天津医科大学总医院妇产科收治的65例MOGCTs患者的临床资料,对其临床特点、病理组织学类型、FIGO分期、手术方式、术中探查腹水、术后化疗、生存预后等进行分析。2.分析其中接受保留生育功能手术治疗的57例MOGCTs患者以及检索年份自1991年1月至2020年2月国内外发表的Pub Med、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库中接受保留生育功能手术治疗MOGCTs的文献报道11篇。对该部分患者的卵巢内分泌功能以及妊娠结局进行相关探讨。结果:第一部分:本研究患者的年龄范围自11岁至47岁,中位发病年龄24岁。患者临床表现以慢性腹痛或腹胀(49.2%)、盆腔包块(16.9%)为主。病理类型有未成熟性畸胎瘤30例,无性细胞瘤16例,卵黄囊瘤12例,恶性混合性生殖细胞肿瘤6例,非妊娠性绒癌1例。FIGO分期I期50例,II期3例,III期9例,IV期3例。65例MOGCTs患者术前肿瘤标志物CA125升高者39例;CA199升高者10例,均为未成熟畸胎瘤;AFP升高者29例;LDH升高者12例;β-HCG升高者11例。65例MOGCTS患者均接受了手术治疗,其中,接受保留生育功能手术者57例。57例保留生育功能的患者中,同时进行全面分期手术者(包括单侧/双侧附件切除+大网膜切除+盆腔淋巴结清扫/活检+阑尾切除术)14例,不全面分期手术者13例,单侧附件切除术者28例,单侧附件切除+对侧卵巢活检术者2例(均为卵黄囊瘤)。65例MOGCTs患者,术后接受辅助化疗者52例,化疗方案有VAC、PVB、BEP和TC方案,术后辅助化疗3-6疗程者占多数,共48例(48/52,92.3%),化疗>6疗程者4例(4/52,7.7%)。大多数患者采用BEP化疗方案(24/52,46.2%);术后无需辅助化疗者6例(6/65,9.2%),包括FIGOI期、G1级未成熟畸胎瘤5例,FIGO Ia期无性细胞瘤1例。随访(2-281个月),未控10例,复发2例,死亡12例,5年生存率为84.7%。第二部分:接受保留生育功能手术者57例,其中,接受术后化疗48例,可随访育龄期女性37例。化疗期间月经异常35例(94.6%)。34例患者均于治疗结束后的1-6月恢复正常月经。有生育计划者36例,31例共妊娠38次,足月分娩33次,自然流产3次,人工流产2次,妊娠率为86.1%。FIGO分期(P=0.129)、病理类型(P=0.297)、手术方式(P=0.670)、术后化疗(P=0.394)与MOGCTs患者的妊娠率不相关。9篇文献报道保留生育功能手术患者390例,术后接受化疗者278例(71.3%),化疗期间月经异常发生率为61.5%,卵巢早衰4例(1.4%)。月经恢复距治疗结束时间间隔为2个月至24个月以上。390例患者中,有生育计划者129例,108例妊娠,共足月分娩104次,妊娠率为83.7%。接受单侧附件切除联合不全面分期手术及术后化疗的58例患者,月经异常发生率为50.9%,妊娠率为59.1%。结论:1.MOGCTs多好发于年轻女性,主要临床表现有腹痛或腹胀、盆腔包块,可有特异性血清肿瘤标志物的升高;2.大多数病人临床诊断时为早期,FIGO分期、组织病理学类型以及术后化疗是影响MOGCTs患者预后的独立因素;3.对于希望保留生育功能的MOGCTs患者,行保留生育功能的手术是安全的。FIGO分期、组织病理学类型、手术方式、术后化疗与MOGCTs患者的妊娠结局无关。

杨琼宇,徐晓燕,王艺璇,李天刚[8](2019)在《超声诊断卵巢未成熟畸胎瘤1例及文献复习》文中研究指明1病例资料患者,女,18岁,平素月经规律,量中,色暗红,无血块,无痛经,白带色味无异常,末次月经2019年4月15日。半月前无明显诱因出现右下腹胀痛,经口服药物治疗后,腹痛明显缓解。2019年4月21日,患者再次出现右下腹胀痛,且腹痛有所加重,遂到甘肃省第二人民医院就诊,门诊查彩超:腹腔内囊实混合型包块,性质待定。患者于2019年4月24日到甘肃省妇幼保健院就诊,以"盆腔包块"收入妇一科。自发病以来,饮食睡眠尚可,二便如常,体重无明显增减。查彩超显示:子宫前

温文娟,尹艳华,李迎雪,姚志刚,郑正,樊延延,张学东[9](2019)在《5例腹膜胶质瘤病的临床病理观察》文中研究说明目的探讨腹膜胶质瘤病(GP)的发生、临床病理特征、起源及预后。方法对5例GP进行相关临床资料、组织形态学及免疫组化分析,并复习国内外相关文献。结果患者年龄18~34岁。卵巢未成熟畸胎瘤(Immature teratoma of ovary)WHOⅠ级1例、WHOⅡ级4例。2例GP发生于卵巢未成熟畸胎瘤术后化疗后;1例于卵巢未成熟畸胎瘤术后16天确诊;2例与卵巢未成熟畸胎瘤手术时同时发现。GP于显微镜下表现为多个成熟性神经胶质结节存在于腹膜内及盆腹腔脏器表面,1例同时伴发腹膜成熟性畸胎瘤。免疫组化标记GFAP、S100及SOX2阳性,OCT3/4及SALL4阴性表达。术后5例均采取辅助化疗,随访12~106个月,3例健康生存,2例失访。结论 GP是一种罕见疾病,可以纤维化、长期存在、复发、恶变或作为其他肿瘤一部分,需长期随访。组织起源需要进一步遗传及分子生物学研究。

李郴,金影[10](2019)在《并发抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎的卵巢未成熟畸胎瘤手术后2次复发病例报道及文献复习》文中认为目的探讨抗N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体脑炎和卵巢未成熟畸胎瘤复发的临床特点、治疗及预后情况。方法 2010年3月27日首都医科大学附属北京友谊医院收入1例并发抗NMDA受体脑炎的卵巢未成熟畸胎瘤患者,经手术治疗后卵巢生殖细胞肿瘤2次不同程度地复发,分析其临床表现及诊治过程,并进行相关文献复习。结果患者青年女性,并发抗NMDA受体脑炎的卵巢未成熟畸胎瘤,手术联合免疫治疗后患者临床痊愈。术后7年内患者复发2次,分别为卵巢成熟性畸胎瘤和卵巢混合恶性生殖细胞肿瘤。结论卵巢畸胎瘤有诱发抗NMDA受体脑炎的风险,抗NMDA受体脑炎早期明确诊断和给予及时治疗,预后良好。卵巢未成熟畸胎瘤可多次复发,并可再次进展为恶性生殖细胞肿瘤。应重视加强对卵巢畸胎瘤患者的随访,及时治疗对提高患者生存率尤为重要。

二、卵巢未成熟畸胎瘤(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、卵巢未成熟畸胎瘤(论文提纲范文)

(1)卵巢未成熟畸胎瘤的诊治进展(论文提纲范文)

1 卵巢未成熟畸胎瘤的来源
2 卵巢未成熟畸胎瘤的诊断与鉴别
    2.1 卵巢未成熟畸胎瘤的症状和体征
    2.2 卵巢未成熟畸胎瘤的一般检查
    2.3 卵巢未成熟畸胎瘤的特殊检查
    2.4 卵巢未成熟畸胎瘤的病理及分子特征
3 卵巢未成熟畸胎瘤的治疗
    3.1 手术治疗
    3.2 药物治疗
    3.3 生长性畸胎瘤综合征(growing teratoma syndrome,GTS)
    3.4 儿科卵巢未成熟畸胎瘤的治疗
4 卵巢未成熟畸胎瘤的随访
5 结语与展望

(2)卵巢恶性畸胎瘤的超声诊断价值(论文提纲范文)

1资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 仪器与方法
        1.2.1 仪器
        1.2.2 检查方法
2结果
3讨论

(3)20例卵巢未成熟畸胎瘤临床分析(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 治疗方法
    1.3 随访
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 一般资料
    2.2 20例患者生存分析
3 讨论

(4)儿童及青少年卵巢生殖细胞恶性肿瘤的影像表现及临床病理特征(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 仪器和方法
2 结果
    2.1 肿瘤部位、数目、大小及形态
    2.2 影像表现
    2.3 临床表现、周围侵犯、转移及复发
3 讨论
    3.1 卵黄囊瘤
    3.2 未成熟畸胎瘤
    3.3 无性细胞瘤
    3.4 恶性混合型生殖细胞肿瘤

(5)Ki-67指数联合血清肿瘤标志物在卵巢畸胎瘤成熟度评估中的应用研究(论文提纲范文)

1 对象与方法
    1.1 研究对象
    1.2 检测方法
    1.3 观察指标
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 两组患者基线资料、Ki-67指数及血清肿瘤标志物水平比较
    2.2 预测卵巢未成熟畸胎瘤的多因素分析
    2.3 Ki-67指数、CA125和AFP预测卵巢未成熟畸胎瘤的效能分析
    2.4 Ki-67指数、CA125和AFP诊断卵巢未成熟畸胎瘤的价值分析
3 讨论

(6)基于芯片的儿童卵巢未成熟畸胎瘤的microRNA表达谱初步研究及分子标记物筛选(论文提纲范文)

摘要
ABSTRCAT
前言
第一部分 基于芯片的差异性miRNA筛选
    一、实验样品与方法
    二、结果
    三、小结
第二部分 差异miRNA生物信息研究
    一、研究对象和方法
    二、结果
    三、小结
讨论
全文结论
创新性与不足
参考文献1
文献综述 儿童青少年卵巢恶性生殖细胞肿瘤分子水平研究进展
    参考文献2
致谢
攻读硕士学位期间已录用的论文
攻读硕士学位期间承担的科研项目

(7)卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床病例分析及文献回顾(论文提纲范文)

中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、卵巢恶性生殖细胞肿瘤临床病例分析
    1 对象和方法
        1.1 研究对象
        1.2 研究方法
        1.3 数据分析
    2 结果
        2.1 年龄分布和临床表现
        2.2 肿瘤位置和肿瘤直径
        2.3 血清肿瘤标志物
        2.4 病理类型和FIGO分期
        2.5 手术治疗方式
        2.6 术中探查腹腔积液情况
        2.7 术后辅助化疗
        2.8 复发和死亡情况
        2.9 5年生存率
        2.10 影响MOGCTs生存预后的单因素分析
        2.10.1 年龄与预后
        2.10.2 肿瘤位置与预后
        2.10.3 肿瘤直径与预后
        2.10.4 病理类型与预后
        2.10.5 FIGO分期与预后
        2.10.6 腹水与预后
        2.10.7 手术方式与预后
        2.10.8 术后化疗与预后
        2.11 影响MOGCTs生存预后的多因素分析
    3 讨论
        3.1 流行病学特点
        3.2 临床表现
        3.3 肿瘤位置和肿瘤直径
        3.4 血清肿瘤标志物
        3.5 病理类型和FIGO分期
        3.6 MOGCTs患者保留生育功能的手术治疗
        3.7 MOGCTs的术后化疗
        3.8 复发或耐药MOGCTs的化疗
        3.9 影响MOGCTs预后相关因素分析
    4 小结
二、卵巢恶性生殖细胞肿瘤保留生育功能手术治疗后卵巢内分泌功能、妊娠结局的分析及文献回顾
    1 对象和方法
        1.1 研究对象
        1.2 文献来源
        1.3 研究方法
        1.4 统计方法
    2 结果
    3 小结
讨论
结论
参考文献
综述 卵巢未成熟性畸胎瘤的研究进展
    综述参考文献
致谢
个人简历

(8)超声诊断卵巢未成熟畸胎瘤1例及文献复习(论文提纲范文)

1 病例资料
2 讨论
    2.1 卵巢畸胎瘤分类
    2.2 卵巢未成熟畸胎瘤的超声诊断
    2.3 卵巢未成熟畸胎瘤的治疗

(9)5例腹膜胶质瘤病的临床病理观察(论文提纲范文)

1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 诊断标准
    1.3 实验方法
2 结果
    2.1 巨检
    2.2 镜检
    2.3 免疫组化
    2.4 病理诊断
    2.5 治疗与随访
3 讨论

(10)并发抗N-甲基-D-天门冬氨酸受体脑炎的卵巢未成熟畸胎瘤手术后2次复发病例报道及文献复习(论文提纲范文)

1 临床资料
2 讨论
    2.1 畸胎瘤相关性抗NMDA受体脑炎
    2.2 卵巢恶性生殖细胞肿瘤复发
    2.3 卵巢未成熟畸胎瘤复发与抗NMDA受体脑炎的关系

四、卵巢未成熟畸胎瘤(论文参考文献)

  • [1]卵巢未成熟畸胎瘤的诊治进展[J]. 王安生,杜媛媛,杨阳. 国际生殖健康/计划生育杂志, 2021(06)
  • [2]卵巢恶性畸胎瘤的超声诊断价值[J]. 郑园园,潘姣娥,王军梅. 影像研究与医学应用, 2021(14)
  • [3]20例卵巢未成熟畸胎瘤临床分析[J]. 李琪,何南南,赵曌,李悦,纪妹. 肿瘤基础与临床, 2020(03)
  • [4]儿童及青少年卵巢生殖细胞恶性肿瘤的影像表现及临床病理特征[J]. 胡悦林,高秋,施全,王芮,张明杰,陈臻. 中国临床医学影像杂志, 2020(06)
  • [5]Ki-67指数联合血清肿瘤标志物在卵巢畸胎瘤成熟度评估中的应用研究[J]. 闫飞艳,王燕,常丽花. 中国性科学, 2020(06)
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卵巢未成熟畸胎瘤
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