一、脲酶抑制剂饲喂奶牛效果观察（论文文献综述）
张晓音[1]（2021）在《奶牛瘤胃微生物脲酶的蛋白鉴定及其活化机制》文中提出反刍动物瘤胃内源和外源尿素氮的高效利用,不仅有助于节约日粮蛋白,增加微生物蛋白产量,还能减少氮排放。尿素的分解依赖于瘤胃微生物脲酶,脲酶活性过高是导致尿素氮利用率偏低的主要原因。为了调控脲酶活性,本研究运用宏蛋白质组学技术对瘤胃微生物脲酶进行鉴定,然后采用体外克隆、表达、纯化方法得到瘤胃微生物脲酶辅助蛋白UreE和UreG,揭示了UreG与UreE的结合特征以及影响脲酶活化的UreG关键残基,最后以UreG为靶标筛选天然化合物脲酶抑制剂来调控瘤胃微生物脲酶活性。主要研究结果如下:1.为了使宏蛋白质组学技术更好的应用在瘤胃微生物脲酶鉴定方面,对宏蛋白质组学流程中的蛋白提取和蛋白消化步骤进行优化,结果表明,6种活性蛋白提取方法（超声破碎提取、常温研磨提取、液氮冷冻研磨提取、高压破碎提取、反复冻融提取和试剂盒抽提）中,液氮冷冻研磨4分钟可以提取到最高脲酶活性的蛋白;4种蛋白消化方式（溶液内胰酶酶解、胶内胰酶酶解、溶液内Glu-C/Lys-C联合酶解和胶内Glu-C/Lys-C联合酶解）中,胶内胰酶酶解可以鉴定到最多数量高质量的蛋白。2.为了提高蛋白鉴定的准确性,提取样本本身DNA,分别进行宏基因组测序和脲酶基因扩增测序,将测序结果处理后构建样本本身蛋白质数据库。为了提高样品中活性脲酶的纯度,对液氮冷冻研磨提取的蛋白进行凝胶过滤层析纯化,得到最高脲酶活性的馏分。然后采用胶内胰酶酶解的方法进行蛋白质消化,以样品本身蛋白质数据库进行数据搜索,结果表明,瘤胃微生物活性脲酶与来源于Fibrobacter sp.和Treponema sp.的脲酶的同源性高。3.脲酶主要由结构蛋白和辅助蛋白组成,其中辅助蛋白UreE和UreG在脲酶活化过程中具有重要作用。运用微等温滴定量热仪和分析超速离心技术发现,瘤胃微生物脲酶UreE和UreG结合形成UreE2-2UreG复合体,此蛋白结合过程是一个以疏水作用为主的吸热过程。结合定点突变技术发现,UreG残基Glu66、Cys70、His72、Asp78在UreE和UreG的结合以及镍离子的传递过程中发挥重要作用。4.鉴于UreG在脲酶活化过程中重要的桥梁作用,以及本身的保守性,以UreG为靶标筛选脲酶抑制剂是调控脲酶活性的新途径。通过检测天然化合物对UreG的GTPase活性的影响,筛选了盐酸小檗碱、表小檗碱和盐酸白屈菜赤碱3种有潜力的脲酶抑制剂。进一步评估这3种化合物抑制UreG的作用机制,发现表小檗碱作用于UreG的CPH金属结合基序附近,显着降低UreG与镍离子的结合,且对瘤胃粗酶液和刀豆脲酶的抑制作用显着强于乙酰氧肟酸,是一种很有潜力的天然化合物脲酶抑制剂。
王寒冰,王琤韡[2]（2018）在《浅谈脲酶抑制剂在动物生产中的应用》文中提出脲酶抑制剂是一种可以提高动物对尿素的利用效率,抑制脲酶的活性,避免氨中毒的危险,有利于动物健康生长,提高动物品质的非营养性饲料添加剂。本文对脲酶抑制剂的作用机理以及在动物生产中的应用效果作一阐述。
赵圃毅[3]（2014）在《脲酶抑制剂对泌乳奶牛生产性能、血液代谢、瘤胃发酵及营养物质消化率的影响》文中进行了进一步梳理本试验通过研究不同剂量脲酶抑制剂对泌乳奶牛生产性能、血液参数、瘤胃发酵参数及营养物质表观消化率的影响，给出脲酶抑制剂在泌乳奶牛饲料中的安全限量。选择40头健康荷斯坦奶牛（平均泌乳天数为149d，平均产奶量为32kg/d，平均胎次为1.2胎），根据产奶量、泌乳天数、胎次相近的原则，将试验牛随机分为4组，每组10头。4个组日粮添加脲酶抑制剂的量（精料基础）分别为：（1）0mg/kg（对照组）；（2）45mg/kg；（3）225mg/kg；（4）450mg/kg。整个试验适应期2周，预饲期2周，正试期6周。试验牛群采用全混合日粮（TMR）饲喂方式，每天饲喂3次（分别为06:00、13:30、18:00）、自由采食、自由饮水。每天5:00、13:00和21:00将牛赶入挤奶厅挤奶。1试验日粮中添加脲酶抑制剂对奶牛生产性能的影响本实验添加脲酶抑制剂试验组的产奶量较对照组差异不显着，添加45mg/kg和450mg/kg脲酶抑制剂显着提高了奶牛的干物质采食量。添加225mg/kg和450mg/kg脲酶抑制剂均提高了4%标准乳、能量校正乳、乳蛋白产量和乳糖产量，差异极显着（P<0.01）。添加脲酶抑制剂各试验组均提高了乳脂产量，差异极显着（P<0.01）。提高了乳蛋白率，但是试验组较对照组差异不显着。对乳脂率、乳糖率和体细胞数没有显着影响。2日粮中添加脲酶抑制剂对奶牛血液生化指标的影响日粮中添加225mg/kg，450mg/kg脲酶抑制剂能够降低血液中甘油三酯的浓度（P<0.01），血液尿素氮的浓度有提高的趋势（P<0.05）。对其他血液生化指标没有显着影响。3日粮中添加脲酶抑制剂对奶牛营养物质表观消化率的影响添加225mg/kg和450mg/kg脲酶抑制剂能够提高泌乳奶牛的干物质、粗蛋白、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维和有机物的消化率（P<0.05）。随着添加剂量的增加，干物质消化率、粗蛋白消化率、中性洗涤纤维消化率、酸性洗涤纤维消化率和有机物消化率均有提高的趋势。4日粮中添加脲酶抑制剂对奶牛瘤胃发酵参数的影响与对照组相比，添加脲酶抑制剂各试验组的pH值、氨态氮、总挥发酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、乙丙比、脲酶活性相较对照组差异均不显着（P>0.05）。但是脲酶活性有降低的趋势。
杨德智,周凌云,李发弟[4]（2014）在《尿素在奶牛生产中的应用》文中进行了进一步梳理尿素作为最常用的非蛋白质含氮化合物在奶牛生产中广泛应用,如何能更有效地代替蛋白质饲料对于实际生产中降低饲养成本、提高生产效率等具有重要意义。作者就尿素在奶牛实际生产中的相关应用研究进行综述,并对其应用前景进行探讨,以期为生产者提供帮助。
张彩云,院富[5]（2013）在《尿素缓释技术在反刍动物中应用的研究进展》文中提出尿素的实用意义较大,在生产中的应用也较为广泛。但是,直接饲喂尿素也存在一些弊端,特别是在饲料混合不均匀或尿素添加过量时,因为氨在瘤胃中的释放速度是瘤胃微生物对其利用速度的4倍。为了使反刍动物能更好地利用尿素,并使其瘤胃微生物利用氨与尿素释放氨同步,研究者们进行了大量的研究工作。对尿素缓释技术在反刍动物中应用的研究进展进行了综述。
关超[6]（2011）在《“NPN”补充料对增加奶牛产奶量效果的研究》文中研究指明为探讨NPN（non protein nitrogen非蛋白氮简称NPN）补充料在奶牛养殖业中的作用,选取相关材料和方法进行研究。中国荷斯坦奶牛32头随机分为试验组和对照组,每组16头。试验组在精料中用NPN补充料取代一定数量的常规蛋白质补充料,对照组饲喂常规饲料,不添加NPN补充料。经过60天的试验,结果表明:试验组奶牛总产奶量16108kg,比对照组的15289kg增产819kg,平均每头每日增产0.85kg,以当地鲜奶时价2元/kg计,计算出日增收1.7元。再来计算饲料成本,在用NPN补充料替换出常规蛋白质补充料胡麻饼时,精饲料总成本降低544元,即试验组比对照组饲料成本节省544元,通过相关计算可得试验组平均每头每日节约饲料成本0.57元。从而得出NPN补充料对奶牛产奶量及经济效益的影响结果,对其在生产中推广应用有指导作用。
刘斌忠[7]（2011）在《脲酶抑制剂饲喂泌乳奶牛试验》文中研究表明本文介绍了用48头健康泌乳奶牛进行饲喂脲酶抑制剂预混料的对比试验,来评测脲酶抑制剂对泌乳奶牛的效果,试验共进行了50天。试验结果表明,饲喂脲酶抑制剂预混料的试验组（24head）,泌乳奶牛平均日产奶量22.31kg/头;未添加饲喂的为对照组（24head）,泌乳奶牛平均日产乳15.7kg/头。前者比后者提高产奶量6.61kg,差异极显着（P<0.01）。试验期间试验组比对照组盈利10.52元/d,增收效益明显。
祁茹,林英庭[8]（2010）在《脲酶抑制剂对反刍动物瘤胃氮代谢的调控及应用》文中认为脲酶抑制剂通过抑制脲酶活性有效控制反刍动物瘤胃内氨的爆发式释放,使氨较长时间稳定在一定的浓度范围,有利于微生物的利用,由此提高氨的利用效率、降低氨中毒的危险,提高尿素等非蛋白氮饲料的利用效率和安全性,提高瘤胃中内源尿素的利用效率,降低成本,提高动物生产性能。本文综述了反刍动物脲酶抑制剂对瘤胃氮代谢的调控机理及几种脲酶抑制剂在实际生产中的应用。
王米,杨宴霞[9]（2007）在《脲酶抑制剂在反刍动物生产中的应用》文中提出文章概述了脲酶的分布与性质、结构、催化机理;综述了脲酶抑制剂的种类、作用机理,及其在动物生产中的应用。
杨宴霞,王米[10]（2007）在《脲酶抑制剂在动物生产中的应用》文中研究说明概述了脲酶的分布与性质、结构、催化机理;脲酶抑制剂的种类、作用机理,及其在动物生产中的应用。
二、脲酶抑制剂饲喂奶牛效果观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、脲酶抑制剂饲喂奶牛效果观察（论文提纲范文）
（1）奶牛瘤胃微生物脲酶的蛋白鉴定及其活化机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 微生物脲酶在瘤胃中的研究进展 |
| 1.1 微生物脲酶在反刍动物尿素代谢中的作用 |
| 1.2 瘤胃微生物脲酶和产脲酶菌的多样性 |
| 1.2.1 瘤胃微生物脲酶的活性 |
| 1.2.2 瘤胃产脲酶菌的脲酶活性 |
| 1.2.3 瘤胃产脲酶菌的多样性 |
| 1.3 影响瘤胃脲酶和产脲酶菌的因素 |
| 1.3.1 日粮氮和氨 |
| 1.3.2 尿素 |
| 1.3.3 其他 |
| 1.4 瘤胃微生物脲酶抑制剂 |
| 2 宏蛋白质组学技术在微生物中的应用 |
| 2.1 从宏基因组学到宏蛋白质组学 |
| 2.2 宏蛋白质组学的分析流程 |
| 2.3 宏蛋白质组学数据库的构建和搜索 |
| 2.4 宏蛋白质组学在靶向酶的鉴定中的应用 |
| 3 脲酶的蛋白复合体及活化过程 |
| 3.1 脲酶基因簇 |
| 3.2 脲酶结构蛋白的活性中心和flap区域 |
| 3.3 脲酶辅助蛋白及其复合体 |
| 3.4 脲酶的活化过程 |
| 3.5 UreG在脲酶活化过程中的作用 |
| 3.6 以UreG为新靶标设计的脲酶抑制剂 |
| 4 研究的目的与意义 |
| 第二章 瘤胃微生物活性脲酶宏蛋白质组方法的优化 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验试剂和耗材 |
| 2.1.3 试验溶液的配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 瘤胃液活性蛋白的提取 |
| 2.2.2 瘤胃微生物脲酶活性的检测 |
| 2.2.3 脲酶蛋白序列的虚拟酶解 |
| 2.2.4 脲酶粗酶液溶液内酶解 |
| 2.2.5 脲酶粗酶液胶内酶解 |
| 2.2.6 脲酶粗酶液除盐 |
| 2.2.7 蛋白质谱检测与分析 |
| 2.2.8 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 蛋白的不同提取方法对脲酶的影响 |
| 3.2 蛋白提取方法的不同组合对脲酶的影响 |
| 3.3 不同的蛋白质消化酶虚拟酶解脲酶后对肽段长度的影响 |
| 3.4 不同消化方式对脲酶的宏蛋白质组学分析的影响 |
| 3.5 不同消化方式对脲酶肽段质量的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 瘤胃微生物脲酶的蛋白筛选与鉴定 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验试剂和耗材 |
| 2.1.3 试验溶液的配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 瘤胃微生物总DNA的提取 |
| 2.2.2 脲酶基因的PCR扩增 |
| 2.2.3 Illumina Miseq测序 |
| 2.2.4 Pacbio测序 |
| 2.2.5 宏基因组测序 |
| 2.2.6 瘤胃液活性蛋白的提取 |
| 2.2.7 凝胶过滤层析 |
| 2.2.8 蛋白质谱检测与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 奶牛瘤胃微生物蛋白数据库的构建 |
| 3.2 奶牛瘤胃微生物脲酶粗酶液的纯化 |
| 3.3 脲酶粗酶液纯化后各馏分的脲酶活性 |
| 3.4 高脲酶活性馏分的蛋白质组学分析 |
| 3.4.1 蛋白质组学鉴定结果的质量评估 |
| 3.4.2 蛋白质组学鉴定的结果 |
| 3.5 活性脲酶的鉴定 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 瘤胃微生物脲酶辅助蛋白UreG与 UreE互作活化脲酶机制 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验试剂和耗材 |
| 2.1.3 试验溶液的配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 UreG突变位点的选择 |
| 2.2.2 表达载体的构建 |
| 2.2.3 蛋白的高效表达和纯化 |
| 2.2.4 蛋白相互作用Pull-down试验 |
| 2.2.5 分析超速离心技术 |
| 2.2.6 蛋白相互作用微等温滴定量热法 |
| 2.2.7 GTPase活性的检测 |
| 2.2.8 同源建模 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 UreE与 UreG的进化树分析 |
| 3.2 UreG与 UreE的结合特征 |
| 3.3 UreG突变体对沉降系数的影响 |
| 3.4 UreE与 UreG关键结合位点的鉴定分析 |
| 3.5 UreE与 UreG镍传递关键位点的鉴定分析 |
| 3.6 UreE和 Ni~(2+)对UreG的 GTPase活性的影响 |
| 3.7 UreG突变体对UreG的 GTPase活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 靶向UreG调控脲酶活化途径的天然化合物筛选与作用机制 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验仪器 |
| 2.1.2 试验试剂和耗材 |
| 2.1.3 试验溶液的配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 酶的抑制率 |
| 2.2.2 酶的半抑制率IC50值 |
| 2.2.3 抑制作用类型 |
| 2.2.4 圆二色光谱 |
| 2.2.5 分子对接 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 天然化合物对UreG的 GTPase活性的影响 |
| 3.2 天然化合物对UreG二级结构的影响 |
| 3.3 天然化合物对UreG与镍结合的影响 |
| 3.4 天然化合物与UreG的作用位点 |
| 3.5 天然化合物抑制UreG的 GTPase活性的抑制类型 |
| 3.6 天然化合物对脲酶活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第六章 结语 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 不足之处 |
| 4 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）浅谈脲酶抑制剂在动物生产中的应用（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 脲酶抑制剂的概述 |
| 2 脲酶抑制剂的作用机理 |
| 3 脲酶抑制剂在动物生产中的应用效果 |
| 3.1 鸡 |
| 3.2 猪 |
| 3.3 奶牛 |
| 3.4 羊 |
| 4 小结 |
（3）脲酶抑制剂对泌乳奶牛生产性能、血液代谢、瘤胃发酵及营养物质消化率的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 目录 |
| 缩略词 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 脲酶的性质 |
| 1.2 脲酶抑制剂调节瘤胃微生物代谢的原理 |
| 1.3 常用的脲酶抑制剂种类 |
| 1.4 脲酶抑制剂作用机理 |
| 1.5 脲酶抑制剂在畜牧生产中的应用 |
| 1.6 脲酶抑制剂的应用缺陷及前景 |
| 2 试验目的 |
| 3 试验意义 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验时间与地点 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验动物 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 试验日粮与饲养管理 |
| 1.6 样品采集制备 |
| 1.7 样品分析与指标测定 |
| 1.8 数据处理分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 脲酶抑制剂对奶牛生产性能的影响 |
| 2.2 脲酶抑制剂对泌乳奶牛血液生化指标 |
| 2.3 脲酶抑制剂对奶牛营养物质表观消化率的影响 |
| 2.4 脲酶抑制剂对泌乳奶牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同剂量脲酶抑制剂对奶牛生产性能的影响 |
| 3.2 不同剂量脲酶抑制剂对奶牛血液生化指标的影响 |
| 3.3 不同剂量脲酶抑制剂对奶牛营养物质表观消化率的影响 |
| 3.4 不同剂量脲酶抑制剂对奶牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 4.结论 |
| 5.需要进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 导师简介 |
（4）尿素在奶牛生产中的应用（论文提纲范文）
| 1 尿素氮在反刍动物体内的消化代谢机理 |
| 2 影响奶牛日粮中尿素利用的因素 |
| 3 提高奶牛日粮中尿素利用的添加方式 |
| 4 奶牛日粮中尿素的添加量 |
| 5 添加尿素的注意事项 |
| 6 尿素中毒及急救措施 |
| 7 小结 |
（5）尿素缓释技术在反刍动物中应用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 脲酶抑制剂的使用 |
| 1.1 竞争性抑制作用的脲酶抑制剂 |
| 1.1.1 磷酸脲: |
| 1.1.2 羟甲基尿素: |
| 1.2 非竞争性抑制作用的脲酶抑制剂 |
| 1.2.1 乙酰氧肟酸: |
| 1.2.2 氢醌: |
| 1.3 使脲酶变性失活 |
| 2 糊化淀粉尿素的使用 |
| 3 其他方法 |
| 4 小结 |
（6）“NPN”补充料对增加奶牛产奶量效果的研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 NPN补充料 |
| 1.1.2 试验奶牛 |
| 1.1.3 饲料 |
| 1.1.4 饲草及饲养、计量器具 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验奶牛的选择与分组 |
| 1.2.2 饲料用法、用量及饲养管理 |
| 1.2.3 主要观察记录项目 |
| 1.2.4 各组经济效益 |
| 1.3 数据处理 |
| 1.4 试验地点 |
| 1.5 试验时间 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 产奶量结果 (见表1) |
| 2.2 饲料消耗及经济效益 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 NPN的研究与开发现状 |
| 3.2 反刍动物利用NPN的原理 |
| 3.3 NPN的分类及其饲喂方式选择 |
| 3.4 反刍动物利用NPN过程中的问题 |
| 3.5 影响NPN作用效果的因素及注意事项 |
（7）脲酶抑制剂饲喂泌乳奶牛试验（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 脲酶抑制剂 |
| 1.2 供试牛的选择与分组 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 试验时间 |
| 1.5 测试数据 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 适口性观察 |
| 2.2 对产奶量的影响 (见表2) |
| 3.3对奶成份的影响 (见表3) |
| 4经济效益分析 |
| 5 讨论与小结 |
| 5.1 讨论 |
| 5.2 小结 |
| (1）适口性 |
| (2）经济效益分析 |
| (3）实验操作的难易 |
| (4）对其他方面的作用 |
| (5）抗应激作用 |
（8）脲酶抑制剂对反刍动物瘤胃氮代谢的调控及应用（论文提纲范文）
| 1 脲酶抑制剂对瘤胃氮代谢的调控原理 |
| 2 脲酶抑制剂在反刍动物中的应用 |
| 2.1 乙酰氧肟酸 (AHA) |
| 2.2 n-丁基-硫代磷酰三胺 (n-BPT) |
| 2.3 对苯二酚 (HQ) |
| 2.4 丝兰皂甙 |
| 2.5 硼砂 |
| 2.6 苯磷酸二酰胺 (PPDA) |
| 3 结语 |
（9）脲酶抑制剂在反刍动物生产中的应用（论文提纲范文）
| 1 脲酶 |
| 1.1 脲酶的分布与性质、结构 |
| 1.2 脲酶催化的机理 |
| 2 脲酶抑制剂 |
| 3 在反刍动物生产中的应用研究 |
| 3.1 氢醌 |
| 3.2 乙酰氧肟酸 |
| 4 结语 |
（10）脲酶抑制剂在动物生产中的应用（论文提纲范文）
| 1 脲酶 |
| 1.1 脲酶的分布与性质、结构 |
| 1.2 脲酶催化的机理 |
| 2 脲酶抑制剂 |
| 3 在动物生产中的应用研究 |
| 3.1 单胃动物 |
| 3.2 反刍动物 |
| 3.2.1 氢醌 |
| 3.2.2 乙酰氧肟酸 (AHA) |
| 4 结语 |
四、脲酶抑制剂饲喂奶牛效果观察（论文参考文献）
- [1]奶牛瘤胃微生物脲酶的蛋白鉴定及其活化机制[D]. 张晓音. 华中农业大学, 2021(02)
- [2]浅谈脲酶抑制剂在动物生产中的应用[J]. 王寒冰,王琤韡. 江西饲料, 2018(05)
- [3]脲酶抑制剂对泌乳奶牛生产性能、血液代谢、瘤胃发酵及营养物质消化率的影响[D]. 赵圃毅. 甘肃农业大学, 2014(06)
- [4]尿素在奶牛生产中的应用[J]. 杨德智,周凌云,李发弟. 中国畜牧兽医, 2014(03)
- [5]尿素缓释技术在反刍动物中应用的研究进展[J]. 张彩云,院富. 畜牧与饲料科学, 2013(10)
- [6]“NPN”补充料对增加奶牛产奶量效果的研究[J]. 关超. 中国农学通报, 2011(23)
- [7]脲酶抑制剂饲喂泌乳奶牛试验[J]. 刘斌忠. 当代畜禽养殖业, 2011(02)
- [8]脲酶抑制剂对反刍动物瘤胃氮代谢的调控及应用[J]. 祁茹,林英庭. 中国奶牛, 2010(12)
- [9]脲酶抑制剂在反刍动物生产中的应用[J]. 王米,杨宴霞. 江西饲料, 2007(03)
- [10]脲酶抑制剂在动物生产中的应用[J]. 杨宴霞,王米. 饲料博览(技术版), 2007(02)