一、猪环病毒感染与断奶后消瘦综合征（论文文献综述）
佟云峰[1]（2021）在《仔猪断奶后多系统衰竭综合征的诊断与防控》文中指出断奶仔猪多系统衰竭综合征是由圆环病毒感染引发的一种传染病,在世界范围内广泛发生流行。该病主要发生在4～18周龄的猪,其中对8～12周龄断奶仔猪造成的威胁最为严重,很少感染哺乳阶段的仔猪。发病率2%～50%,致死率5%～100%。没有死亡的猪即便能够存活,也会表现为生长发育不良,甚至停止生长发育,成为僵猪,使养殖场的淘汰率不断升高,造成极大的经济损失。笔者介绍该病的诊断与防控措施,供参考。
高磊[2]（2021）在《嵌合型猪圆环病毒灭活疫苗（C1-233株）的临床试验》文中提出猪圆环病毒（Porcine circovirus,PCV）2型感染引起的猪圆环病毒相关疾病（Porcine circovirus associated diseases,PCVAD）,是影响养猪业的重要疾病之一。猪圆环病毒现有4种基因型,即PCV1、PCV2、PCV3和PCV4,其中,已知PCV2危害最为严重。PCV2可引起包括断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS）、猪皮炎肾病综合征（Porcine dermatitis nephropathy syndrome,PDNS）、猪呼吸道疾病综合征（Porcine respiratory disease complex,PRDC）和母猪繁殖障碍综合征（Swine reproductive disorder syndrome,SRDS）等多种疾病,同时,PCV2 还可与多种病原共同感染或混合感染,加重疾病严重程度,对养猪业造成的经济损失巨大,已成为各国关注的重要病原之一。目前,PCVAD有效防控措施之一是疫苗接种。PCV2疫苗种类较多,主要包括全病毒灭活疫苗和亚单位疫苗。其中,美国硕腾公司的嵌合型猪圆环病毒灭活疫苗已在国内上市,但国内迄今尚无该产品研制的报道。本研究是在实验室完成实验室试制、中间试验的基础上,进行该疫苗的临床试验。本实验室与扬州优邦生物药品有限公司先后在江西、上海、江苏三个猪场进行了嵌合型猪圆环病毒灭活疫苗（C1-233株）安全性试验和免疫效力试验。临床试验结果表明,中试疫苗具有良好的安全性和有效性,断奶仔猪、怀孕母猪和后备母猪对该疫苗均无不良反应,且免疫后的试验猪均能产生较高水平的抗体。在本次临床试验中,我们采用了主动免疫效果和被动免疫效果相结合的评价方法,通过临床观察和回收临床免疫猪进行攻毒试验评价疫苗的安全性和有效性。主动免疫保护试验结果表明,5批嵌合型猪圆环病毒灭活疫苗（C1-233株）免疫后对断奶仔猪提供100%的攻毒保护。被动免疫保护试验结果表明,上述5批疫苗对免疫母猪所产2周龄哺乳仔猪提供100%的攻毒保护,但仔猪4周龄时攻毒已不能完全保护。此外,还进行了疫苗免疫保护持续期试验,通过监测仔猪免疫后的抗体水平及回收临床免疫猪进行攻毒试验的方式评价其免疫效果,结果显示,免疫后6个月所有免疫猪的间接免疫荧光抗体水平均在1:800以上,且免疫后6个月的架子猪均能抵抗强毒攻击,而非免疫攻毒组的发病率为80%。以上结果证明中试疫苗具有较好的安全性和免疫保护效果。
齐梦竹,李克鑫,李克钦,刘妍旭,刘丙艳,王振峰,牛绪东,张平,刘建柱[3]（2020）在《猪圆环病毒病的流行病学、临床症状和防治》文中研究指明随着集约化、规模化的生猪养殖业的高效快速发展,养殖中出现的疾病也越来越多。猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引发的传染病,该病毒是一种无囊膜的DNA病毒,是已知最小的动物病毒之一。不同年龄段的猪感染会表现出不同的临床症状,主要包括仔猪多系统衰竭综合征、猪皮炎肾病综合征等,给养猪业造成了巨大的经济损失。文章主要就猪圆环病毒病的流性病学、临床症状和防治等方面做出总结综述,为猪场对于猪圆环病的日常诊断及防控提供理论指导,也为后续的研究提供了参考。
马铭[4]（2020）在《新疆三个规模化猪场CSF、PR、PRRS及PCV2免疫抗体的动态检测及免疫程序优化》文中研究表明目的:猪群的健康稳定是规模化猪场长远持续发展的必要条件,是保障猪群健康的主要手段之一。猪瘟（CSF）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪伪狂犬病（PR）和猪圆环病毒相关疾病（PCVD）是目前对养殖场猪群健康造成影响的重要疾病,猪群若被感染,其死亡不但会造成一定程度的经济损失,还能够损害养殖场的进一步发展。本次实验从猪场病毒病的预防着手,为新疆三个不同地区规模化猪场提供积极有效的疫苗免疫程序,进一步为猪场构建更加完善的免疫程序奠定了一定的理论基础。方法:分析新疆三个不同地区规模化猪场猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征以及猪圆环病毒的免疫水平,再通过疫苗免疫抗体的消长规律对免疫程序进行一定的调整,从而确保猪群的健康,防止疾病发生。本研究以哈密、克拉玛依、博乐的三个规模化猪场的3万余头猪为研究对象,在2019年春秋两季采用抽样调查的方法,选择不同日龄的猪血清作为样品,通过ELISA法进一步测定CSFV、PRV、PRRSV和PCV2中的免疫抗体,再通过其消长规律进一步调整相应的免疫程序。结果:1.新疆三个不同地区规模化猪场2019年全年CSFV、PRV、PRRSV以及PCV2的抗体总阳性率为83.90%、71.57%、86.17%、87.25%,均超过了国标要求70%的合格率,其中CSFV抗体阳性率最高的为A场,其次为C场、B场,PRV抗体阳性率最高为C场,其次为B场、A场,PRRSV抗体阳性率最高为A场,其次为B场、C场,PCV2抗体阳性率最高为A场,其次为B场、C场。2.2019年秋季相比较于春季,根据抗体阳性率及变异系数发现A场猪群在413周龄、B场710周龄及C场4-7周龄仔猪存在猪瘟野毒感染的风险;A、B、C三个场的能繁母猪、后备母猪及公猪等均存在PR野毒感染的风险;PRRS方面,A场秋季S/P值大于2.5的猪群较多,病毒活跃,感染风险大,B场春秋两季检测S/P值均小于2.39,维持阳性稳定状态,C场秋季10周龄后的仔猪S/P值均大于3.0,说明此阶段PRRS感染风险大;PCV2方面,A、B、C三个场的抗体阳性率及S/P值均分布均匀,免疫效果好。3.通过抗体消长规律、变异系数、感染风险分析,对各场疫苗程序进行调整,其中母猪按现有的免疫程序严格执行,仔猪按照以下程序操作:A场:0-3日龄（PR,0.5头份,滴鼻）,14日龄（PCV2+PRRS,各1头份,左右颈部肌肉注射）,23日龄（CSF,1头份,肌肉注射）,40日龄（PR,1头份,肌肉注射）,60日龄（CSF,2头份,肌肉注射）,50日龄（PR,1头份,肌肉注射）;B场:0-3日龄（PR,0.5头份,滴鼻）,14日龄（PCV2+PRRS,其中PCV2肌注1头份,PRRS肌注0.5头份）,28日龄（CSF,1头份,肌肉注射）,45日龄（PR,1头份,肌肉注射）,60日龄（CSF,1头份,肌肉注射）,70日龄（PR,1头份,肌肉注射）;C场:0-3日龄（PR,1头份,滴鼻）,14日龄（PCV2,PRRS各肌注0.5头份）,21日龄（CSF,1头份,肌肉注射）,45日龄（CSF,1头份,肌肉注射）,50日龄（PR,1头份,肌肉注射）,70日龄（PR,1头份,肌肉注射）。结论:根据试验结果对新疆三个不同地区规模化猪场猪的CSFV、PRV、PRRSV、PCV2免疫程序进行了优化,为科学免疫及综合防控奠定了理论基础。
唐闫利[5]（2020）在《三种猪圆环病毒2型疫苗临床应用效果的比较研究》文中认为自2000年我国发现猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type 2,PCV2）感染以来,该病已经给养猪业造成了巨大的经济损失。PCV2感染可能并不引起严重的临床症状,但会导致猪的免疫系统受损,以及多种疾病的混合感染或者继发感染。疫苗免疫被认为是防治该病的有效手段,但是目前市场上的PCV2疫苗种类繁多,免疫效果参差不齐。系统评价PCV2疫苗在实际生产中的应用效果,指导养殖场选用合适的疫苗,对于提高生产效益具有重要的意义。本研究在两个集约化养猪场分别进行了三种市售PCV2疫苗的应用效果比较试验,选取同一批次、体重相似的21日龄断奶仔猪为实验动物,试验前均免疫过猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）疫苗。猪场一为单点式饲养模式,920头试验仔猪断奶后在该场继续饲养;猪场二为两点式饲养模式,480头试验仔猪断奶后转移到代养户继续饲养。首先,将两个猪场的试验猪随机分为A、B、C、D四组,各组的体重经单因素方差分析无显着差异。A组免疫勃林格殷格翰公司的PCV2亚单位疫苗（疫苗1）,B组免疫某种国产PCV2全病毒灭活疫苗（疫苗2）,C组免疫另一种国产PCV2全病毒灭活疫苗（疫苗3）,D组为空白对照。免疫完成后对所有实验猪进行电子标记,按照“双侧双盲”的原则混群分栏饲养,保证所有免疫组和对照组的饲养环境、饲养人员等因素不存在差异。疫苗免疫21天后,两个猪场A、B、C、D各组平均日增重差异不显着。免疫后158天,猪场-A、B、C免疫组的平均日增重均高于对照组,且A、B组与对照组差异显着（p<0.05）,尤其是A组平均日增重显着高于其他疫苗免疫组（p<0.05）;猪场二各组之间平均日增重差异不显着。另外,猪场二出栏时终体重141.11公斤,高于猪场一出栏时终体重131.24公斤,且死淘率低于猪场一。PCV2疫苗免疫前,猪场一 PCV2抗原阳性率为44.4%,猪场二PCV2抗原阳性率为25%,PCV2抗体阳性率均为100%;两个猪场PRRSV和猪流感病毒（SIV）抗原检测为阴性,说明两个猪场在PCV2疫苗免疫前均未受到PRRSV和SIV的野毒感染,但都存在PCV2的野毒感染。PCV2疫苗免疫21天后,两个猪场PRRSV、SIV和PCV2抗原阳性率均是0;PCV2疫苗免疫88天后,猪场一 PCV2抗原阳性率是40%,猪场二PCV2抗原阳性率是0,说明猪场一存在PCV2野毒感染,猪场二没有PCV2野毒感染。试验期间,两个猪场均未发生CSF、PRRS、PR等烈性传染病,猪场一的PCV2野毒感染严重影响猪群的生长性能和死淘率。本研究的结果表明,在PCV2感染率较低的猪群（猪场二）,三种PCV2疫苗对猪群的生长性能没有显着的影响;而在PCV2感染率较高的猪群（猪场一）,三种PCV2疫苗对猪群的生长性能影响显着,其中PCV2亚单位疫苗（疫苗1）提升生长性能效果最为显着。两点式饲养模式（猪场二）与单点式饲养模式（猪场一）相比,可以有效地阻断包括PCV2病毒等相关病原的传播,降低死淘率,提高生长性能。当猪场的PCV2感染率较高时,推荐进行PCV2亚单位疫苗免疫,可显着提升猪群的平均日增重,降低死淘率,提高猪场的生产效益。
付明山,吕宗林,张玉良[6]（2019）在《冬季猪腹泻病的防治》文中指出冬季是猪腹泻病的高发期,猪腹泻病的发病原因相对复杂,防治工作不易进行。本文对猪腹泻病的分类、病因、诊断及防治办法进行了阐述,以期为养殖场冬季防控猪腹泻病提供借鉴。
夏道伦,李淑萍[7]（2018）在《猪圆环病毒病的危害及其有效的防控措施》文中提出猪圆环病毒病是由猪圆环病毒感染而引起猪发生的一种传染性疾病。该病对各个年龄段猪群均有较强的易感性,且主要集中在612周龄仔猪较为多发;怀孕母猪感染后,常常易导致母猪出现繁殖障碍综合征。病猪主要表现为渐进性消瘦,皮肤和可视黏膜苍白并伴随有黄染,且发病猪伴随出现有呼吸困难、咳嗽为主要发病特征的呼吸障碍性症状。断奶仔猪多系统衰竭综合症的主要病原,且易引起感染猪发生继发感染而出现相关性综合征,还可以导致猪机体免疫抑制,并容易引起其他病毒和细菌的混合感染,从而大大地增大养猪场所养猪群的发病率和死亡率。因此,防控猪圆环病毒感染也成为了当今养猪场极其紧迫的防控任务之一。
谢相科[8]（2017）在《猪圆环病毒2型疫苗不同免疫方法的效果比较研究》文中认为猪圆环病毒2型（Porcine Circovirus 2,PCV2）是一种对养猪业造成严重损失的传染性病毒,是断奶仔猪多系统衰竭综（Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS）的主要病原。PCV2还与猪皮炎肾病综合征、猪免疫缺陷综合征、猪呼吸道病综合征、猪腹泻综合征、猪中枢神经系统综合征等传染性疾病的发生相关。PCV2在世界范围内普遍存在,其引起的一系列疾病主要发生于616周龄的断奶仔猪,临床症状主要表现为:断奶仔猪食欲减少或废绝,猪只进行性消瘦,呼吸困难、腹泻、贫血,有时出现皮肤苍白或黄疸,发育迟缓,体重减轻。生长育肥猪皮肤发生圆形或不规则形的隆起,呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。目前对PCV2引起的疾病以预防为主治疗为辅,市面上流通的全病毒灭活苗、重组嵌合苗、亚单位疫苗在预防PCV2感染中发挥了重要作用。但是进口亚单位疫苗价格昂贵,国产灭活疫苗效果仍不够理想,选择一种价格合理效果确切的新型疫苗就显得非常迫切。本论文选择大肠杆菌表达系统生产的亚单位圆环疫苗为原材料,于广东省惠州市一规模场进行该疫苗免疫效力试验并与猪场原使用疫苗进行了比较实验,寻求有利于猪场预防圆环病毒的疫苗,主要安排如下:1、疫苗免疫前对该试验猪场进行了免疫背景和疫病流行背景的调查和监测。该猪场正常免疫免疫圆环疫苗和蓝耳疫苗,圆环疫苗使用的是国产某公司生产圆环灭活疫苗,其生产成绩一般。2、免疫大肠杆菌表达的基因工程圆环疫苗和猪场正使用的圆环疫苗后对实验猪的临床反应、生长速度、健康状况进行了观察、结果表明圆环疫苗免疫组生产成绩明显好于对照不免疫圆环疫苗组,4个免疫疫苗组之间B组表现出最好的生产成绩,整个阶段存活率94.3%,175d出栏平均体重120.65kg。猪场现用疫苗组（D组）生产成绩最差,整个阶段存活率84.2%,175d出栏平均体重117.94kg。3、采用ELISA方法对实验猪进行血清抗体水平监测。免疫14天后,抗体阳性格率75%-100%之间,其中猪场现在使用疫苗抗体阳性率最低（90%）;A、B、C这3个试验组免疫后圆环病毒抗体100%阳性,可持续至少4个月。4、采用荧光定量PCR方法对血清中PCV2和PRRSV感染情况进行了监测,结果显示试验免疫组（A、B、C、D组）PCV2、PRRSV感染比例明显小于不免疫圆环疫苗组（E组）,说明免疫圆环疫苗能在一定程度上提高猪只抗PRRSV感染的能力;但试验免疫组（A、B、C、D组）之间PCV2、PRRSV感染比例差别不明显。
薛红霞[9]（2016）在《黄芪多糖对PCV2感染的影响及其机制研究》文中研究表明猪圆环病毒2型（PCV2）是一种与多种猪病的发生都有密切关联的病原,由其引起的猪病被统称为猪圆环病毒相关疾病（PCVAD）。PCVAD给全球的养猪业造成巨大的经济损失。PCVAD的发生,除了感染PCV2外,还与饲养管理、免疫刺激、混合感染、仔猪断奶时的身体条件、营养条件以及氧化应激等密切相关。目前,商用PCV2疫苗已经用于防治该病,并取得了一定效果,但其存在成本高、效价低、反复感染等缺陷。研究开发成本低、来源广、经济有效、无副作用的药物防治该病发生势在必行。黄芪多糖（APS）有包括抗氧化,抗炎症和抗病毒等在内的多种功能。APS能否抑制PCV2感染及其可能的机制还不清楚。本论文主要对APS抑制PCV2在体内外感染情况及机理进行了研究,从氧化应激、NF-Kappa B以及内质网应激角度阐述APS对PCV2感染的抑制作用。从而,为APS预防PCVAD提供理论指导,并为其在养猪生产上的广泛应用提供科学依据。试验一、黄芪多糖对PCV2体内外感染的影响为研究黄芪多糖（APS）对猪圆环病毒2型（PCV2）复制的作用,分别使用PK15细胞和小鼠在体内外模拟PCV2感染。体外试验:分别在PCV2感染PK15细胞同时和感染之前加入不同浓度APS处理,测定PCV2 DNA拷贝数和阳性感染细胞数。体内试验:50只2周龄小鼠,随机分为5组,Con组（每日灌服生理盐水组）,PCV2组,每日灌服100 mg/kg APS组,每日灌服200 mg/kg APS组,每日灌服400 mg/kg APS组,其中APS处理组14d后与PCV2组同时腹腔注射1000 TCID50 PCV2。试验持续28天,测定各组小鼠PCV2感染情况。体外结果:与PCV2感染细胞同时加入不同浓度APS,APS作用效果不显着;而在PCV2感染细胞前,预先加入不同浓度的APS均可不同程度降低PCV2 DNA拷贝数以及阳性感染的细胞数,且20 μg/mL APS即可达到较好的作用。体内结果:与PCV2感染对照组相比,每日灌服200 mg/kg、400 mg/kg APS的小鼠肺脏、脾脏和肝脏的病理损伤减弱;组织中的PCV2 DNA拷贝数显着降低;免疫组化的结果显示病毒量减少;且肺组织中PCV2 Cap蛋白表达量降低。APS可抑制PCV2体内外的感染。试验二、APS通过抑制氧化应激和阻断NF-Kappa B途径抑制PCV2的复制试验一的结果表明APS能够抑制PCV2的复制。本试验用PK15细胞模型研究其机制,测定了氧化应激指标、NF-κ B的活性;并应用了氧化应激促进剂BSO、NF-κ B的激活剂LPS和抑制剂BAY 11-7082研究其对APS抑制PCV2复制的影响。试验结果显示,APS能显着降低丙二醛水平、活性氧水平和NF-κ B的活性,并能显着增加还原型谷胱甘肽含量及SOD活性。研究结果表明,APS能够抑制BSO通过氧化应激诱导PCV2增殖的作用。APS能够减弱NF-Kappa B的活化剂LPS对PCV2复制的促进作用;APS可以增强NF-κ B的抑制剂BAY 11-7082对PCV2复制的抑制作用。这些结果表明,APS能够减弱氧化应激,并抑制NF-κ B的激活,从而抑制PCV2的复制。试验三、APS通过减弱内质网应激的发生来抑制PCV2的感染试验一与实验二表明,APS能够抑制PCV2感染,且作用机理与其抑制氧化应激有关,为了研究其作用机制,分别用小鼠和PK15细胞为模型进行试验,并应用了内质网应激的激活剂TM研究APS抑制PCV2感染的机制。将50只小鼠随机分成五组(空白组,PCV2 阳性组,APS+PCV2 组,TM+PCV2 组,APS+TM+PCV2 组,每组10只。测定了小鼠氧化应激指标、内质网应激相关基因GRP78 mRNA及蛋白的表达、内质网诱导凋亡基因GADD153/CHOP mRNA及蛋白的表达。结果表明,APS能显着降低TAOC水平、降低由PCV2感染引起的内质网应激相关基因GRP78 mRNA及蛋白的表达、内质网诱导凋亡基因GADD153/CHOP mRNA及蛋白的表达。同时,APS能够减弱ERS的激活剂TM对PCV2感染的促进作用。另外,进行了相应的体外试验,体外与体内的结果基本一致。APS能够通过减弱内质网应激抑制PCV2的感染。
陈全中[10]（2013）在《规模猪场猪圆环病毒病的诊断与临床控制》文中指出猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型（PCV-2）引起的猪传染性病毒性疾病,它是继猪繁殖呼吸综合征之后的又一免疫抑制性疾病。近年来,猪圆环病毒感染所引起的疾病已成为规模化养猪场的主要疫病,其危害程度相当严重,给规模化养猪业生产造成了巨大的经济损失。本文就现阶段规模猪场猪圆环病毒病的诊断与临床控制作一阐述。
二、猪环病毒感染与断奶后消瘦综合征（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪环病毒感染与断奶后消瘦综合征（论文提纲范文）
（1）仔猪断奶后多系统衰竭综合征的诊断与防控（论文提纲范文）
| 1 发病现状 |
| 2 临床表现 |
| 3 病理学变化 |
| 4 科学诊断 |
| 5 科学治疗 |
| 6 防治措施 |
（2）嵌合型猪圆环病毒灭活疫苗（C1-233株）的临床试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 猪圆环病毒流行现况概述 |
| 1.1 病原学 |
| 1.1.1 分类 |
| 1.1.2 形态结构与理化特征 |
| 1.1.3 病毒的培养特性 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.2.1 传染源 |
| 1.2.2 传播途径 |
| 1.2.3 易感动物 |
| 1.3 致病性 |
| 1.3.1 猪圆环病毒1型 |
| 1.3.2 猪圆环病毒2型 |
| 1.3.3 猪圆环病毒3型 |
| 1.3.4 猪圆环病毒4型 |
| 1.4 临床症状 |
| 1.4.1 PCV2感染猪常见临床表现 |
| 1.4.2 PCV2感染不同阶段猪的症状 |
| 1.4.3 PCV3感染的临床症状 |
| 1.5 病理变化 |
| 1.5.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS) |
| 1.5.2 猪皮炎肾病综合征(PDNS) |
| 1.5.3 其他病理变化 |
| 1.6 诊断 |
| 1.6.1 病原学诊断 |
| 1.6.2 血清学检测 |
| 1.6.3 综合诊断 |
| 1.6.4 抗体检测 |
| 1.7 防治措施 |
| 1.7.1 PCV2疫苗研究进展 |
| 1.7.2 集约化猪场防治措施 |
| 1.7.3 药物治疗 |
| 1.7.4 对症治疗 |
| 1.8 总结 |
| 参考文献 |
| 第2章 嵌合型猪圆环病毒灭活疫苗(C1-233株)安全性试验 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株 |
| 2.1.2 主要试剂和试剂盒 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.1.4 试验动物 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 单倍剂量接种安全性试验 |
| 2.2.2 加倍剂量接种安全性试验 |
| 2.2.3 单倍剂量重复接种安全性试验 |
| 2.2.4 组织切片制作方法 |
| 2.2.5 苏木素-伊红染色方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 单倍剂量接种安全试验 |
| 2.3.2 加倍剂量接种安全性试验结果 |
| 2.3.3 单倍剂量重复接种安全性试验结果 |
| 2.3.4 免疫部位的组织切片 |
| 2.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第3章 嵌合型猪圆环病毒灭活疫苗(C1-233株)免疫效力试验 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 疫苗 |
| 3.1.2 试验猪 |
| 3.1.3 试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 断奶仔猪免疫效力试验 |
| 3.2.2 哺乳仔猪被动免疫效力试验 |
| 3.2.3 组织切片制作方法 |
| 3.2.4 苏木素-伊红染色方法 |
| 3.2.5 免疫保护标准 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 断奶仔猪免疫效力试验结果 |
| 3.3.2 哺乳仔猪被动免疫效力试验结果 |
| 3.3.3 免疫效力试验组织切片 |
| 3.3.4 免疫持续期试验组织切片 |
| 3.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
（3）猪圆环病毒病的流行病学、临床症状和防治（论文提纲范文）
| 1 病原学 |
| 2 流行病学 |
| 3 临床症状及病理剖检变化 |
| 3.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS) |
| 3.2 猪皮炎肾病综合征（PDNS) |
| 3.3 猪呼吸道疾病综合征 |
| 3.4 繁殖障碍性疾病 |
| 3.5 新生仔猪先天性震颤（CT) |
| 3.6 混合感染 |
| 4 实验室检查 |
| 5 防控 |
| 5.1 加强饲养管理 |
| 5.2 免疫预防 |
| 6 临床用药 |
| 6.1 将抗生素拌料饲喂 |
| 6.2 注射用药 |
| 6.3 中药制剂 |
| 6.4 对症治疗 |
| 6.4.1 仔猪用药 |
| 6.4.2 母猪用药 |
| 6.4.3 选用新型的抗病毒制剂 |
（4）新疆三个规模化猪场CSF、PR、PRRS及PCV2免疫抗体的动态检测及免疫程序优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 猪瘟的研究现状 |
| 1.1 病原学 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 致病机理 |
| 1.4 临床症状 |
| 1.5 病理变化 |
| 1.6 诊断与防控 |
| 2 猪伪狂犬病的研究现状 |
| 2.1 病原学 |
| 2.2 流行病学 |
| 2.3 发病机理 |
| 2.4 临诊症状 |
| 2.5 病理变化 |
| 2.6 诊断及防治 |
| 3 猪蓝耳病的研究现状 |
| 3.1 病原学 |
| 3.2 流行病学 |
| 3.3 致病机理 |
| 3.4 临床症状 |
| 3.5 病理变化 |
| 3.6 诊断及防治 |
| 4 猪圆环病毒相关疾病研究现状 |
| 4.1 病原学 |
| 4.2 流行病学 |
| 4.3 致病机理 |
| 4.4 临诊症状 |
| 4.5 临床诊断 |
| 4.6 防治措施 |
| 5 我国当前规模化养猪场病毒性传染病的现状 |
| 5.1 流行病学 |
| 5.2 疫苗免疫 |
| 5.3 免疫程序 |
| 6 本文的研究目的与意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 实验一 新疆不同地区三个规模化猪场CSF抗体的检测测及免疫程序优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 三个不同地区猪场猪瘟免疫抗体检测结果 |
| 2.2 2019 年春季猪瘟免疫抗体检测结果 |
| 2.3 2019 年秋季猪瘟免疫抗体检测结果 |
| 2.4 免疫程序优化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 A猪场猪瘟抗体的分析 |
| 3.2 B猪场猪瘟抗体的分析 |
| 3.3 C猪场猪瘟抗体的分析 |
| 实验二 新疆不同地区三个规模化猪场PR抗体的检测及免疫程序优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 三个不同地区猪场猪伪狂犬免疫抗体检测结果 |
| 2.2 2019 年春季猪伪狂犬免疫抗体检测结果 |
| 2.3 2019 年秋季猪伪狂犬免疫抗体检测结果 |
| 2.4 免疫程序优化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 A猪场伪狂犬抗体的分析 |
| 3.2 B猪场伪狂犬抗体的分析 |
| 3.3 C猪场伪狂犬抗体的分析 |
| 实验三 新疆不同地区三个规模化猪PRRS抗体的检测及免疫程序优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 三个不同地区猪场猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体检测结果 |
| 2.2 2019 年春季猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体检测结果 |
| 2.3 2019 年秋季猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体检测结果 |
| 2.4 猪繁殖与呼吸综合征免疫程序优化调整 |
| 3 讨论 |
| 3.1 A猪场PRRSV抗体结果分析 |
| 3.2 B猪场PRRSV抗体结果分析 |
| 3.3 C猪 PRRSV抗体结果分析 |
| 实验四 新疆不同地区三个规模化猪PCV2 抗体的检测及免疫程序优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 三个不同地区猪圆环病免疫抗体检测结果 |
| 2.2 2019 年春季猪圆环病免疫抗体检测结果 |
| 2.3 2019 年秋季猪圆环病抗体检测结果 |
| 2.4 猪圆环病毒病免疫程序优化调整 |
| 3 讨论 |
| 3.1 A猪场圆环抗体结果分析 |
| 3.2 B猪场圆环抗体结果分析 |
| 3.3 C猪场圆环抗体结果分析 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 猪瘟抗体检测方法 |
| 作者简介 |
| 在学校期间参与的研究课题 |
| 在校期间发表的文章 |
| 附件 |
（5）三种猪圆环病毒2型疫苗临床应用效果的比较研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1. PCV病原学 |
| 2. PCV的基因序列特征 |
| 2.1 ORF1 |
| 2.2 ORF2 |
| 3. PCV2的感染及致病机理 |
| 4. PCV2临床病症 |
| 4.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征 |
| 4.2 猪皮炎肾病综合征 |
| 5. PCV2型疫苗研究进展 |
| 5.1 灭活疫苗 |
| 5.1.1 PCV2全病毒灭活疫苗 |
| 5.1.2 PCV1与PCV2嵌合病毒灭活疫苗 |
| 5.2 PCV2亚单位疫苗 |
| 5.3 弱毒活疫苗 |
| 5.4 核酸疫苗 |
| 5.5 活载体疫苗 |
| 5.5.1 腺病毒活载体疫苗 |
| 5.5.2 噬菌体活载体疫苗 |
| 5.6 PCV2标记疫苗 |
| 第二章 三种圆环病毒2型疫苗对猪生产性能的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验猪场 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 实验疫苗 |
| 2 方法 |
| 2.1 试验程序 |
| 2.2 现场实验仪器调教 |
| 2.2.1 电子耳标收集器 |
| 2.2.2 自动称重装置 |
| 2.3 试验分组 |
| 2.4 PCV2疫苗免疫 |
| 2.5 生长性能测定 |
| 2.5.1 免疫后21天猪群实验数据测定 |
| 2.5.2 免疫后158天猪群实验数据测定 |
| 2.6 实验猪检测样本的采集和处理 |
| 2.7 血清PCV2、PRRSV、CSFV、Myco、PRV抗体检测 |
| 2.8 检测唾液中的PCV2、PRRSV、SIV、CSFV抗原 |
| 2.8.1 DNA提取 |
| 2.8.2 RNA提取和cDNA的合成 |
| 2.8.3 Real time PCR |
| 2.9 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 各猪场分组情况及初体重 |
| 3.2 疫苗免疫后猪群的生长性能 |
| 3.2.1 疫苗免疫21天后猪群生长情况 |
| 3.2.2 疫苗免疫158天后猪群生长情况 |
| 3.3 实验猪抗体检测结果 |
| 3.3.1 疫苗免疫前实验猪PCV2、PRRSV、CSFV、Myco、PRV抗体检测结 |
| 3.3.2 疫苗免疫21天后猪群PCV2、PRRSV、CSFV、Myco、PRV抗体 |
| 3.3.3 疫苗免疫后88天试验猪PCV2、PRRSV、CSFV、Myco、PRV抗体情况 |
| 3.4 实验猪抗原检测结果 |
| 3.4.1 免疫前实验猪PCV2、PRRSV、SIV抗原情况 |
| 3.4.2 免疫后21天后猪群PCV2、PRRSV、SIV抗原情况 |
| 3.4.3 疫苗免疫后88天试验猪PCV2、PRRSV、CSFV抗原情况 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）冬季猪腹泻病的防治（论文提纲范文）
| 1 猪腹泻病的分类 |
| 2 病原微生物引起的猪腹泻 |
| 2.1 猪大肠杆菌病 |
| 2.1.1 仔猪黄痢。 |
| 2.1.2 仔猪白痢。 |
| 2.2 仔猪红痢 |
| 2.3 猪痢疾 |
| 2.4 仔猪副伤寒 |
| 2.5 猪传染性胃肠炎 |
| 2.6 流行性腹泻 |
| 2.7 轮状病毒感染 |
| 2.8 圆环病毒感染 |
| 2.9 猪球虫病 |
| 3 猪腹泻性疾病的诊断 |
| 3.1 从发病年龄进行分析 |
| 3.2 从腹泻的色泽和性质分析 |
| 3.3 从流行的季节分析 |
| 3.4 确诊 |
| 4 猪腹泻性病的防治办法 |
| 4.1 加强饲养管理，减少猪腹泻病的发生 |
| 4.2 严格消毒，减少和消除引起腹泻的病原 |
| 4.3 免疫接种合适的疫苗 |
| 4.4 药物防治 |
（7）猪圆环病毒病的危害及其有效的防控措施（论文提纲范文）
| 1 猪圆环病毒病的危害 |
| 1.1 免疫抑制 |
| 1.2 猪圆环病毒亚临床感染 |
| 1.3 断奶仔猪多系统衰竭综合征 |
| 1.4 猪皮炎肾病综合征 |
| 1.5 母猪繁殖障碍综合征 |
| 1.6 育肥猪呼吸道综合征 |
| 1.7 仔猪先天性震颤 |
| 1.8 新型综合征—急性肺水肿 |
| 2 猪圆环病毒病的防控措施 |
| 2.1 提供给断奶仔猪相对稳定的饲养管理环境条件, 尽可能减少对猪群的应激刺激 |
| 2.2 坚持自繁自养和全进全出的饲养方式, 以避免猪圆环病毒病及其相关综合征的加重或暴发 |
| 2.3 加强对猪群的日常饲养管理, 并保障猪群良好的饲养管理小环境 |
| 2.4 适时做好猪群的疫苗免疫接种, 以有效地遏制断奶仔猪圆环病毒感染 |
| 2.5 对发病症状较为严重的病猪建议应果断地予以淘汰, 对发病症状较轻微的病猪则应及时实施隔离治疗措施 |
| 3 讨论 |
（8）猪圆环病毒2型疫苗不同免疫方法的效果比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 病原学 |
| 1.1.1 猪圆环病毒的发现 |
| 1.1.2 猪圆环病毒的分类 |
| 1.1.3 猪圆环病毒的理化特性 |
| 1.1.4 猪圆环病毒的培养特性 |
| 1.2 猪圆环病毒分子生物学特征 |
| 1.2.1 猪圆环病毒基因结构 |
| 1.2.2 猪圆环病毒基因组编码相关蛋白 |
| 1.3 流行病学 |
| 1.4 猪圆环病毒引起的相关疾病 |
| 1.4.1 先天性震颤（CT） |
| 1.4.2 断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS） |
| 1.4.3 猪皮炎肾病综合征（PDNS） |
| 1.4.4 猪呼吸道综合征（PRDC） |
| 1.4.5 猪繁殖障碍性疾病 |
| 1.4.6 肠炎 |
| 1.5 猪圆环病毒的致病机理 |
| 1.5.1 免疫刺激 |
| 1.5.2 免疫抑制 |
| 1.6 猪圆环病毒疫苗的研究进展 |
| 1.6.1 PCV2灭活疫苗 |
| 1.6.2 PCV2弱毒活疫苗 |
| 1.6.3 PCV2基因工程疫苗 |
| 1.6.4 其他种类疫苗 |
| 1.7 猪圆环病毒病的防治 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验猪场和实验疫苗 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 免疫方案 |
| 2.2.2 试验样品处理 |
| 2.2.3 血清抗体检测 |
| 2.2.4 病毒载量测定 |
| 2.2.5 生长速率的统计 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 试验结果和分析 |
| 2.3.1 疫苗免疫前后圆环抗体水平的变化 |
| 2.3.2 疫苗免疫过后圆环抗体阳性率 |
| 2.3.3 疫苗免疫过后存活率统计 |
| 2.3.4 疫苗免疫过后圆环病毒感染统计 |
| 2.3.5 疫苗免疫过后蓝耳病病毒感染情况 |
| 2.3.6 疫苗免疫过后猪只生长速率 |
| 2.3.7 圆环疫苗免疫后经济效益分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）黄芪多糖对PCV2感染的影响及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 符号与缩略语 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 猪圆环病毒2型(PCV2)研究概况 |
| 1 猪圆环病毒2型的生物学特性 |
| 2 猪圆环病毒2型的流行病学 |
| 2.1 传染源及易感动物 |
| 2.2 传播途径 |
| 2.3 发病率和死亡率 |
| 2.4 流行性分析 |
| 3 猪圆环病毒病的分类 |
| 3.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS) |
| 3.2 呼吸系统疾病(PRDC) |
| 3.3 肠炎 |
| 3.4 猪皮炎肾病综合征(PDNS) |
| 3.5 繁殖障碍综合征 |
| 3.6 仔猪先天性震颤(CT) |
| 4 猪圆环病毒病的诊断 |
| 5 猪圆环病毒病的防治 |
| 5.1 免疫接种 |
| 5.2 加强环境控制 |
| 5.3 加强饲养管理 |
| 5.4 控制混合感染 |
| 5.5 引种检疫和疫病监测 |
| 参考文献 |
| 第二章 黄芪多糖研究概况 |
| 1 黄芪多糖简介 |
| 2 黄芪多糖的主要生物学功能 |
| 2.1 黄芪多糖免疫调节作用 |
| 2.2 黄芪多糖抗病毒作用 |
| 2.3 黄芪多糖抗肿瘤作用 |
| 2.4 黄芪多糖抗氧化应激作用 |
| 2.5 抗衰老作用 |
| 3 黄芪多糖在养猪业上的应用 |
| 3.1 提高生产性能 |
| 3.2 减少应激反应 |
| 3.3 作为免疫增强剂 |
| 3.4 防治疾病 |
| 4 黄芪多糖应用前景与展望 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第三章 黄芪多糖对PCV2体内外感染的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 体外试验 |
| 1.2 体内试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 体外试验结果 |
| 2.2 体内试验结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 APS通过抑制氧化应激和阻断NF-KAPPAB途径抑制PCV2的复制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 细胞培养和病毒扩增 |
| 1.3 绝对荧光定量PCR测定PCV2 DNA拷贝数 |
| 1.4 间接免疫荧光测定PCV2阳性感染细胞数 |
| 1.5 超氧化物歧化酶、还原型谷胱甘肽和丙二醛的测定 |
| 1.6 流式细胞术测定活性氧水平 |
| 1.7 报告基因的转染和生物荧光活性的分析 |
| 1.8 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 APS可减弱PCV2感染引起PK15细胞氧化应激 |
| 2.2 APS抑制PCV2的复制与氧化应激有关 |
| 2.3 APS可阻断PCV2感染引起NF-κB激活 |
| 2.4 APS通过抑制NF-κB信号通路抑制PCV2的复制 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 APS通过减弱内质网应激抑制PCV2的感染 |
| 1 材料方法 |
| 1.1 体内试验 |
| 1.2 体外试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 体内试验结果 |
| 2.2 体外试验结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（10）规模猪场猪圆环病毒病的诊断与临床控制（论文提纲范文）
| 1 发病特点 |
| 2 诊断 |
| 2.1 流行病学调查 |
| 2.1.1 猪的表现 |
| 2.1.2 猪的皮肤特征 |
| 2.1.3 发病初期情况 |
| 2.2 主要临床症状 |
| 2.2.1 临床观察 |
| 2.2.2 主要病理变化 |
| 2.2.3 实验室诊断 |
| 3 预防和治疗 |
| 4 分析和讨论 |
| 5 小结 |
四、猪环病毒感染与断奶后消瘦综合征（论文参考文献）
- [1]仔猪断奶后多系统衰竭综合征的诊断与防控[J]. 佟云峰. 当代畜牧, 2021(09)
- [2]嵌合型猪圆环病毒灭活疫苗（C1-233株）的临床试验[D]. 高磊. 扬州大学, 2021
- [3]猪圆环病毒病的流行病学、临床症状和防治[J]. 齐梦竹,李克鑫,李克钦,刘妍旭,刘丙艳,王振峰,牛绪东,张平,刘建柱. 猪业科学, 2020(08)
- [4]新疆三个规模化猪场CSF、PR、PRRS及PCV2免疫抗体的动态检测及免疫程序优化[D]. 马铭. 石河子大学, 2020(08)
- [5]三种猪圆环病毒2型疫苗临床应用效果的比较研究[D]. 唐闫利. 扬州大学, 2020(04)
- [6]冬季猪腹泻病的防治[J]. 付明山,吕宗林,张玉良. 当代畜禽养殖业, 2019(11)
- [7]猪圆环病毒病的危害及其有效的防控措施[J]. 夏道伦,李淑萍. 广东饲料, 2018(04)
- [8]猪圆环病毒2型疫苗不同免疫方法的效果比较研究[D]. 谢相科. 华南农业大学, 2017(08)
- [9]黄芪多糖对PCV2感染的影响及其机制研究[D]. 薛红霞. 南京农业大学, 2016(05)
- [10]规模猪场猪圆环病毒病的诊断与临床控制[J]. 陈全中. 上海畜牧兽医通讯, 2013(01)