一、宽体金线蛭人工养殖技术（论文文献综述）
熊良伟,王帅兵,王海华,徐亮[1]（2021）在《我国蚂蟥人工养殖技术研究进展、存在问题及应对措施》文中研究指明蚂蟥是我国名贵中药材,其干燥全体入药具有破血通经、逐瘀消症等功效,是我国目前药材水蛭的主要基原动物。文章综述了蚂蟥人工繁殖及养殖技术的研究成果,并根据目前蚂蟥人工养殖情况,分析了人工养殖生产实践中存在的问题,并提出了应对措施,以期为蚂蟥人工养殖技术的研究和应用提供参考,促进我国蚂蟥人工养殖的可持续发展。
余米,周梦,曹敏,封孝兰,曾德军,吴佳勇[2]（2021）在《药用水蛭研究进展》文中研究指明梳理了关于药用水蛭的相关报道,对药用水蛭资源、抗凝血物质、人工养殖研究等进行了详细的综述,剖析了当前水蛭养殖存在的主要问题,以期为药用水蛭的规范化养殖与推广提供基础资料与理论依据。
郝晨光[3]（2020）在《三种环境因子对克氏原螯虾体内WSSV增殖的影响》文中认为本文研究了水体中不同浓度的总氨氮、亚硝酸盐和pH对注射感染白斑综合征病毒（WSSV）的克氏原螯虾（Procambarus clarkii）进行胁迫后,其鳃丝WSSV增殖量、肝胰腺超氧化物歧化酶（SOD）活力、血清和肝胰腺的氧化氢酶（CAT）活力、丙二醛（MDA）含量、总抗氧化能力（T-AOC）、鳃丝Na+-K+-ATPace活力、胁迫7d累计死亡率的变化,结果如下:一、不同浓度总氨氮（后文简称氨氮）对注射感染WSSV的克氏原螯虾的影响。取活力良好,不携带WSSV病原的克氏原螯虾,实验组螯虾全部采用注射方法进行WSSV攻毒,对照组全部注射相同剂量的PBS缓冲液。两组螯虾放入氨氮浓度分别为0、5、10、15、20mg/L的水体中进行胁迫,水体温度为24.3±0.5℃,溶氧为8.2±0.3mg/L,pH为7.0,于24h、48h、72h取样检测;重复上述操作,中间不取样,统计氨氮胁迫7d后螯虾累计死亡率;实验设计3个平行。结果表明:氨氮胁迫下,氨氮浓度越高,协迫时间越长,实验组克氏原螯虾鳃丝内WSSV增殖越快（p<0.05）;对照组经过荧光定量PCR检测,未出现交叉感染,不携带WSSV。氨氮胁迫下,实验组螯虾前三天未出现死亡情况。从胁迫第4d开始,氨氮浓度越高,螯虾死亡越快,累计死亡率越高（p<0.05）,当氨氮浓度为20mg/L的时候,克氏原螯虾一周累计死亡率达到100%;而对照组螯虾在氨氮胁迫下,7d内无死亡情况。氨氮胁迫会抑制感染WSSV的克氏原螯虾的抗氧化功能,在氨氮胁迫下,实验组克氏原螯虾血清CAT活力、血清T-AOC、肝胰腺SOD活力、肝胰腺CAT活力、肝胰腺T-AOC都受到了显着抑制（p<0.05）,克氏原螯虾血清MDA含量、肝胰腺MDA含量显着升高（p<0.05）,且氨氮胁浓度越高,胁迫时间越长,抑制效果越显着（p<0.05）;对照组克氏原螯虾在氨氮胁迫下,只有高浓度氨氮会使克氏原螯虾血清CAT活力、血清MDA含量、血清T-AOC、肝胰腺T-AOC受到显着抑制（p<0.05）。在氨氮胁迫下,实验组螯虾鳃丝Na+-K+-ATPace活力随着氨氮浓度升高和胁迫时间的延长受到了显着抑制（p<0.05）,而对照组螯虾Na+-K+-ATPace活力基本不随氨氮浓度升高和胁迫时间延长而变化（p>0.05）。实验结果显示,氨氮胁迫会促进WSSV在虾体内的增殖,抑制携带WSSV的克氏原螯虾正常生命活动,加速克氏原螯虾的死亡。二、不同浓度亚硝酸盐胁迫对注射感染WSSV的克氏原螯虾的影响。实验方法与实验一完全相同,水体温度为24.3±0.5℃,溶氧为8.2±0.3mg/L,pH为7.0,氨氮浓度小于0.001mg/L,将环境因子换成亚硝酸盐,亚硝酸盐浓度分别为:0、2、4、6、8 mg/L,结果表明:亚硝酸盐胁迫下,高浓度亚硝酸盐胁迫的实验组,随着胁迫时间延长,克氏原螯虾鳃丝内WSSV增殖越快（p<0.05）;低浓度亚硝酸盐胁迫的克氏原螯虾体内WSSV的增殖量最少,显着低于其余各组（p<0.05）。对照组经过荧光定量PCR检测,未出现交叉感染,不携带WSSV。在亚硝酸盐胁迫下,实验组螯虾在前3d无死亡,第4d开始出现死亡情况。在亚硝酸盐浓度为6mg/L的时候,螯虾7d累计死亡率最低（p<0.05）,亚硝酸盐浓度为8 mg/L的时候,螯虾7d累计死亡率最高（p>0.05）;而对照组螯虾在亚硝酸盐胁迫下,一周内无死亡情况。亚硝酸盐能够影响感染WSSV克氏原螯虾的抗氧化功能,低浓度亚硝酸盐胁迫能够激发克氏原螯虾抗氧化功能,高浓度下亚硝酸盐会对螯虾抗氧化功能造成损伤。实验组在低浓度亚硝酸盐胁迫下,螯虾血清T-AOC、肝胰腺SOD活力、肝胰腺CAT活力、肝胰腺T-AOC都显着上升（p<0.05）,血清MDA含量、肝胰腺MDA含量变化不显着（p>0.05）;当亚硝酸盐浓度为0时,和高浓度亚硝酸盐胁迫这两种情况下,克氏原螯虾血清MDA含量、肝胰腺MDA含量显着上升（p<0.05）,肝胰腺SOD活力、肝胰腺CAT活力、肝胰腺T-AOC、血清T-AOC受到显着抑制（p<0.05）;随着亚硝酸盐浓度的升高,克氏原螯虾血清CAT活力变化不明显（p>0.05）。对照组只有在高浓度亚硝酸盐胁迫下,克氏原螯虾肝胰腺CAT活力会显着下降（p<0.05）,其余抗氧化酶活性变化不明显（p>0.05）。在低浓度亚硝酸盐胁迫下,克氏原螯虾鳃丝Na+-K+-ATPace活力先上升后降低,最终变化不显着（p>0.05）,当亚硝酸盐浓度为0时和高浓度亚硝酸盐胁迫这两种情况下,克氏原螯虾鳃丝Na+-K+-ATPace活力均受到了显着抑制（p<0.05）;对照组鳃丝Na+-K+-ATPace活力只有在高浓度亚硝酸盐胁迫下受到了显着抑制（p<0.05）。笔者推测,特定的低浓度亚硝酸盐能够在一定程度上激发感染WSSV的克氏原螯虾的抗氧化功能,抑制WSSV增殖,降低病虾死亡率;高浓度亚硝酸盐会对螯虾机体造成损伤,加速WSSV在螯虾体内增殖,造成病虾死亡率升高。三、不同pH对注射感染WSSV的克氏原螯虾的影响。实验方法与实验一完全相同,水体温度为24.3±0.5℃,溶氧为8.2±0.3mg/L,pH为7.0,氨氮浓度小于0.001mg/L,亚硝酸盐浓度小于0.001mg/L,将环境因子换为不同pH,pH值分别为:8、7、6、5、4。结果表明:在低pH胁迫下,螯虾体内WSSV增殖均显着升高（p<0.05）,且酸性水体中,pH值越低,WSSV增殖速率越快;对照组经过荧光定量PCR检测,未出现交叉感染,不携带WSSV。实验组在不同pH胁迫下,pH为8时,克氏原螯虾的鳃丝WSSV增殖加速;酸性水体中,pH越低,胁迫时间越长,累计死亡率越高（p<0.05）;而对照组螯虾在低pH以及略高的pH胁迫下,一周内无死亡情况。低pH会对螯虾的抗氧化功能产生影响。实验组在低pH胁迫下,克氏原螯虾血清CAT活力、血清T-AOC、肝胰腺T-AOC、肝胰腺SOD活力受到显着抑制（p<0.05）,血清MDA含量、肝胰腺MDA含量显着上升（p<0.05）,肝胰腺CAT活力显着上升（p<0.05）,且pH越低,影响越显着;当pH为8时,实验组克氏原螯虾各项抗氧化酶指标没有明显变化;对照组只有在pH值在5以下的情况下,血清T-AOC、肝胰腺SOD活力受到显着抑制（p<0.05）,肝胰腺T-AOC、肝胰腺中MDA含量显着上升（p>0.05）,其余抗氧化酶活力指标没有显着变化（p>0.05）。当水体pH为酸性时,实验组鳃丝Na+-K+-ATPace活力显着降低（p<0.05）,其余pH胁迫下差异不显着（p>0.05）;对照组在不同pH胁迫下,只有当pH为5、4的时候,鳃丝Na+-K+-ATPace活力显着降低（p<0.05）,其余pH胁迫对螯虾鳃丝Na+-K+-ATPace活力影响不显着（p>0.05）由此可见,水体pH值略高的情况下,感染WSSV的螯虾正常生命活动受到的影响较小,但是pH略高,一定程度上促进了 WSSV的增殖,提升了死亡率;酸性水体中,pH值越低,螯虾抗氧化功能受抑制越严重,WSSV增殖越快,死亡率越高。
郑利,覃川杰[4]（2020）在《宽体金线蛭研究进展》文中指出宽体金线蛭是一味中药材,具有活血化瘀、抗血栓、抗肿瘤及抗早孕等重要作用,其唾液腺中存在着能减缓血液凝固、抑制血栓形成的水蛭素。目前,宽体金线蛭体内的活性成分是治疗心血管疾病重要药物之一,因此宽体金线蛭在药业市场的需求量大。近十几年来,宽体金线蛭养殖技术和水蛭素药用价值深受研究者关注。主要归纳和总结了宽体金线蛭的生物学特性、养殖技术,水蛭素的提取方法、药理作用等方面的研究进展,以期为宽体金线蛭的养殖和开发提供参考。
郭坤,罗鸣钟,阮国良,魏巍,李锐[5]（2020）在《4种水产药物对宽体金线蛭幼苗的急性毒性研究》文中认为在水温（25.0±1.5）℃、pH 7.2～7.8、溶解氧（6.0±0.5） mg/L条件下,将体质量（0.062±0.006） g的宽体金线蛭幼蛭置于10 cm×10 cm×5 cm的80目网袋中,网袋浸于40 cm×50 cm×30 cm的塑料水箱中并固定,采用半静水式试验方法研究硫酸铜、聚维酮碘、高锰酸钾和辛硫磷对宽体金线蛭的急性毒性。试验结果显示,硫酸铜、聚维酮碘、高锰酸钾和辛硫磷对宽体金线蛭幼苗的24 h半致死质量浓度分别为0.579、78.173、3.956、0.978 mg/L;48 h半致死质量浓度分别为0.389、67.898、3.327、0.836 mg/L;72 h半致死质量浓度分别为0.280、62.747、2.703、0.611 mg/L;96 h半致死质量浓度分别为0.241、56.058、2.313、0.493 mg/L;其安全质量浓度分别为0.053、15.367、0.706、0.183 mg/L。对照国家环保总局发布的毒性分类标准,硫酸铜和辛硫磷对宽体金线蛭幼苗属高毒物,高锰酸钾属中毒物,而聚维酮碘属低毒物。
李明玥[6]（2020）在《宽体金线蛭种蛭筛选、麻醉方法和饥饿胁迫的初步研究》文中指出水蛭在我国用药历史悠久,常用于治疗多种淤血所致心脑血管疾病。水蛭的主要药用品种为宽体金线蛭,多数中成药也以宽体金线蛭进行投料。近年来,宽体金线蛭的野生资源逐年减少,价格不断攀升,养殖研究需求增加。宽体金线蛭具有巨大的经济价值和科研价值,成为了我国新兴的经济物种。1.宽体金线蛭的群体考察、种蛭筛选与产茧后药材质量评价微山湖是我国宽体金线蛭的传统产区,许多人工养殖的种蛭来自于微山湖地区渔民的野外捕捞作业。本研究通过体重和生殖环带发育等特征对微山湖宽体金线蛭的群体进行考察,发现微山湖地区宽体金线蛭野生种群的体重普遍较小,宽体金线蛭生殖环带的颜色和面积随体重的变化而变化;观察并总结了宽体金线蛭胚胎发育的规律,便于选择合适的发育时相进行出苗数的考察,也为后续深入胚胎发育研究奠定基础;将种蛭分为10、15和20 g三个试验组,通过产茧数、茧体积、出苗数等指标考察体重对宽体金线蛭繁殖性能的影响,发现宽体金线蛭的繁殖性能随种蛭体重的增加而显着提高,但结合野生种群的体重分布范围,建议使用15g及以上的种蛭进行繁殖生产作业,20g及以上的种蛭用于良种繁育研究;最后,依照2015版《中华人民共和国药典》对产茧前后水蛭药材的性状和抗凝血酶活性进行质量评价,发现产茧后药材厚度变薄、腥味散失严重、脆度下降,产茧前后抗凝血酶活性变化不大,这表明产茧后药材的商品规格和等级较低,不适宜作为饮片直接用于临床。2.宽体金线蛭麻醉方法的初步构建目前宽体金线蛭的研究尚缺乏合适的麻醉方法,不利于后续宽体金线蛭研究工作的展开。本研究基于宽体金线蛭的生长繁殖习性初步建立了宽体金线蛭的实验室管理方法,为后续所用宽体金线蛭的实验管理奠定基础;通过观察宽体金线蛭对麻醉剂Tricaine的反应,初步将麻醉划分为4个阶段:镇静期、失衡期、麻醉期、深度麻醉期;深度麻醉后在清水中复苏24 h,宽体金线蛭的存活率为100%,安全度高,麻醉前后的平均产茧数分别为4.10和3.38,对繁殖性能的影响较小;建议选择2 g·L-1的Tricaine用于镇静和运输等常规操作,选择4 g·L-1及以上的Tricaine用于进行实验室处理等精细操作。此外,我们通过RNA-seq技术对麻醉前后宽体金线蛭的基因表达差异进行研究,一方面考察麻醉对基因表达影响的范围以判断麻醉是否适合与基因表达相关的取样操作,另外一方面尝试探讨宽体金线蛭麻醉的机制;研究发现Tricaine麻醉对大多数基因的表达没有显着影响,一共有29个基因显着差异表达;显着富集的GO term和KEGG pathway多与离子结合功能有关,包括7个钙结合相关基因,其中6个上调,1个下调。这表明Tricaine麻醉可以用于后续深入生化分析实验中,不会对实验结果造成显着影响;Tricaine麻醉宽体金线蛭可能是几个基因的综合作用,可能通过影响信号传导、影响神经递质的释放、改变Na+浓度等功能最终实现麻醉的作用。3.宽体金线蛭饥饿胁迫的高抗逆性研究在自然环境或人工养殖中,宽体金线蛭常被迫经历饥饿胁迫,如越冬、繁殖产茧等过程。对饥饿胁迫的高抗逆性将有助于提高宽体金线蛭的养殖成活率。本研究利用RNA-seq技术对经过不同时长饥饿胁迫的宽体金线蛭进行转录组分析,在不同饥饿组中找到了 136个共有显着差异表达的基因,其中65个上调基因、71个下调基因;共有的GO term一共199个,其中189个上调GO term、10个下调GO term;共有的KEGG pathway一共42条,其中22条上调通路,20条下调通路。在长期饥饿胁迫下,宽体金线蛭的差异基因主要在糖酵解与糖异生、脂肪酸降解与代谢、多种氨基酸的降解与代谢、柠檬酸循环、溶酶体、谷胱甘肽的代谢等多个生物过程中表达。这表明宽体金线蛭可能是通过调控多个代谢通路,进行糖类、脂肪酸、氨基酸等重要物质的代谢转化,实现机体能量的供给,同时基因Lysoz和Gpx7、Gstp、Ptgds的表达上调可能分别有助于提高机体的免疫能力与抗氧化能力,最终达到提高机体在饥饿胁迫下的抗逆性的目的。这为后续探索饥饿胁迫的高抗逆性的机制研究指明方向,同时为后续人工育种提高宽体金线蛭抗逆性的研究奠定基础。
杨玄,环娟娟,沈婷婷,沈祥荣,韩曜平,韩晓磊[7]（2020）在《养殖宽体金线蛭营养成分分析》文中提出采用国标方法对养殖宽体金线蛭（Whitmania pigra）的常规营养成分、氨基酸组成和脂肪酸组成进行测定及分析。结果显示,养殖宽体金线蛭鲜样中水分、粗蛋白、粗脂肪和粗灰分含量分别为83.52%、13.03%、1.21%和0.95%;共检测出17种氨基酸,氨基酸总量（TAA）为639.73 mg/g,其中包括人体必需的氨基酸（EAA）7种,总量为230.57 mg/g,EAA/TAA和EAA/NEAA数值分别为36.04%和56.35%,符合FAO/WHO推荐的优质蛋白质标准;共检测出14种脂肪酸,总计含量是25.10 mg/g,其中饱和脂肪酸（SFA）和不饱和脂肪酸（UFA）含量分别为11.49 mg/g（45.78%）和13.61 mg/g（54.22%）,必需脂肪酸（EFA）3种,含量为4.94 mg/g（19.68%）。结果表明,养殖宽体金线蛭常规营养成分与野生宽体金线蛭相似且略高;具有良好的氨基酸组成,蛋白质营养价值较高;药用氨基酸和脂肪酸组成均揭示了其在治疗心血管疾病及降血脂的积极作用。
李明玥,刘金欣,王铭昕,黄秋阳,石林春,马莉[8]（2020）在《微山湖地区宽体金线蛭的群体考察与产茧后药材质量评价》文中指出目的:建立科学的宽体金线蛭种蛭筛选原则,并对产茧后药材进行质量评价。方法:从微山湖地区采集野生宽体金线蛭1193条,对体质量和生殖环带发育等群体特征进行考察。将种蛭分为10、15、20 g 3个试验组,建立卵茧成熟度观察方法以判断适宜的挖茧时机,通过产茧数、茧体积、出苗数等指标考察体质量对宽体金线蛭繁殖性能的影响。依照2015年版《中华人民共和国药典》对产茧后水蛭药材的性状和抗凝血酶活性进行质量评价。结果:微山湖地区宽体金线蛭野生种群的体质量普遍较小,15 g及以上的种蛭仅占样本群体的19.53%;宽体金线蛭的繁殖性能随种蛭体质量的增加而显着提高,20 g试验组的产茧数（5.9个）和出苗数（37.3条）分别是10 g试验组的1.59倍和1.45倍。产茧后种蛭的死亡率和体质量损失率可高达37%和59%,药材厚度仅为产茧前的49%～72%,腥味散失严重、脆度下降,但产茧前后抗凝血酶活性变化不大,均为3～5 U·g-1。结论:微山湖地区野生宽体金线蛭的种群有退化趋势,建议使用15 g及以上的种蛭进行繁殖生产。产茧后药材的商品规格和等级较低,不适宜作为饮片直接用于临床。
张莺莺,谈永松,曹建国,涂尾龙,王洪洋,吴华莉,吕巍巍,周文宗[9]（2019）在《两种养殖密度下稻田宽体金线蛭生产效益分析》文中指出将当年繁殖的同一批初始体长（2.63±0.24） cm、初始体质量（2.46±0.27） g的宽体金线蛭养殖在89.55 hm2稻田中,以每块稻田环形沟面积计,密度分别为50尾/m2和100尾/m2,每组3个平行。放养后第10 d开始定时、定位、定质、定量投喂中华圆田螺,每5 d按119 kg/hm2投喂,研究两种密度下宽体金线蛭的生长及效益。50 d的养殖试验结果显示,100尾/m2组宽体金线蛭的最终体质量、特定生长率和质量增加率显着减小（P<0.05）;50尾/m2组宽体金线蛭各生长参数显着高于100尾/m2组（P<0.05）;两种养殖密度下水稻产量差异不显着（P>0.05）,不考虑水稻效益,100尾/m2组养殖密度宽体金线蛭的平均净产值（69 791元/hm2）显着高于50尾/m2组（57 015元/hm2）（P<0.05）。研究结果表明,50尾/m2有利于促进宽体金线蛭的生长,但大规模养殖时,100尾/m2养殖密度可取得更好的经济效益。
岳丽佳,熊良伟,王帅兵,王权,王米雪,陈浩然[10]（2020）在《基于线粒体Cytb序列的3个宽体金线蛭群体遗传多样性分析》文中进行了进一步梳理对江苏省扬州高邮、苏州张家港、泰州海陵3个地区宽体金线蛭自然群体的线粒体Cytb基因全序列进行了测定和分析。结果显示:宽体金线蛭Cytb基因全长1 146 bp,样本的A、G、T、C平均含量分别为27.57%、15.77%、43.49%、13.17%,A+T含量（71.06%）明显高于G+C含量（28.94%）。在77个宽体金线蛭样本中,共检测到96个多态位点,其中有58个简约信息位点,获得47个单倍型,共享单倍型数目1个。3个宽体金线蛭群体的平均单倍型多样性、核苷酸多样性、平均核苷酸差异数分别为0.9781、0.0133、15.20,其中泰州海陵群体的单倍型多样度（0.987 7）和核苷酸多样度（0.013 1）最高。3个群体间的遗传分化指数Fst为0.065 1～0.175 6,且差异显着（P<0.05）,不同群体间存在一定的遗传分化。分子方差分析（AMOVA）表明,11.13%的变异来自群体间,88.87%的变异来自群体内。用邻接法构建的单倍型系统发育进化树显示,不同地理群体的个体呈交错分布,没有形成明显的地理谱系。中性检验和核酸不配对分布结果表明,3个宽体金线蛭野生群体总体大小保持相对稳定,没有发生明显的种群扩张。
二、宽体金线蛭人工养殖技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、宽体金线蛭人工养殖技术（论文提纲范文）
（1）我国蚂蟥人工养殖技术研究进展、存在问题及应对措施（论文提纲范文）
| 1 蚂蟥人工繁殖和养殖研究进展 |
| 1.1 人工繁殖 |
| 1.2 人工养殖 |
| 1.2.1 养殖生物学研究 |
| 1.2.2 饵料研究 |
| 1.2.3 生长特性研究 |
| 1.2.4 养殖模式研究 |
| 1.2.5 人工越冬技术研究 |
| 2 蚂蟥人工繁殖和养殖存在的问题 |
| 2.1 对野生资源过度依赖 |
| 2.2 人工养殖技术还不成熟 |
| 2.2.1 苗种人工培育技术还不成熟 |
| 2.2.2 幼苗人工养殖技术不成熟 |
| 3 应对措施 |
| 3.1 完善越冬保种技术，摆脱对野生资源过度依赖 |
| 3.2 开展苗种人工规模化培育技术研究，解决苗种培育效果不佳的问题 |
| 3.3 探索工厂化养殖技术，实现工厂化养殖 |
（2）药用水蛭研究进展（论文提纲范文）
| 1 药用水蛭资源 |
| 2 药用水蛭的抗凝血活性物质 |
| 3 药用水蛭人工养殖研究 |
| 3.1 国内药用水蛭养殖状况 |
| 3.2 药用水蛭繁殖性能 |
| 3.3 药用水蛭人工养殖研究 |
| 4 建议 |
| 4.1 增加潜在的药用水蛭品种 |
| 4.2 饵料的研究 |
| 4.3 养殖技术的规范化与推广 |
| 5 结语 |
（3）三种环境因子对克氏原螯虾体内WSSV增殖的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 克氏原螯虾及其养殖现状 |
| 1.2 白斑综合征病毒 |
| 1.2.1 白斑综合征 |
| 1.2.2 白斑综合征的防治方法 |
| 1.3 养殖虾类相关免疫指标及其功能 |
| 1.3.1 超氧化物歧化酶 |
| 1.3.2 过氧化氢酶 |
| 1.3.3 丙二醛 |
| 1.3.4 总抗氧化能力 |
| 1.3.5 鳃丝Na~+-K~+-ATPace |
| 1.4 经济虾类养殖中的关键性环境因素 |
| 1.4.1 溶氧 |
| 1.4.2 温度 |
| 1.4.3 氨氮 |
| 1.4.4 亚硝酸盐 |
| 1.4.5 pH |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 研究方法、内容和技术路线 |
| 1.6.1 研究内容与方法 |
| 1.6.2 技术路线图 |
| 2 氨氮对克氏原螯虾体内WSSV增殖以及免疫酶活性的影响 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂和仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.4 相关指标测定 |
| 2.1.5 实验结果统计分析 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 克氏原螫虾在氨氮胁迫下WSSV的增殖变化 |
| 2.2.2 感染WSSV克氏原螫虾在氨氮胁迫下血清过氧化氢酶活性的变化 |
| 2.2.3 感染WSSV克氏原螯虾在氨氮胁迫下血清MDA变化 |
| 2.2.4 感染WSSV克氏原螯虾在氨氮胁迫下血清总抗氧化能力变化 |
| 2.2.5 感染WSSV克氏原螯虾在氨氮胁迫下肝胰腺超氧化物歧化酶活性变化 |
| 2.2.6 感染WSSV克氏原螯虾在氨氮胁迫下肝胰腺过氧化氢酶活性变化 |
| 2.2.7 感染WSSV克氏原螯虾在氨氮胁迫下肝胰腺丙二醛含量变化 |
| 2.2.8 感染WSSV克氏原螯虾在氨氮胁迫下肝胰腺总抗氧化能力变化 |
| 2.2.9 感染WSSV克氏原螯虾在氨氮胁迫下鳃丝Na+-K+-ATPace变化 |
| 2.2.10 克氏原螯虾在氨氮胁迫下一周累计死亡率 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 氨氮胁迫对携带WSSV克氏原螯虾抗氧化酶活力的影响 |
| 2.3.2 氨氮胁迫对携带WSSV克氏原螯虾抗鳃丝Na+-K+-ATPace活力的影响 |
| 2.3.3 氨氮胁迫对WSSV在克氏原螯鳃内增殖的影响 |
| 2.3.4 氨氮胁迫对携带WSSV克氏原螯虾死亡率的影响 |
| 2.4 小结 |
| 3 亚硝酸盐对克氏原螯虾WSSV增殖以及免疫酶活性的影响 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下WSSV的增殖变化 |
| 3.2.2 感染WSSV克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下血清过氧化氢酶活性的变化 |
| 3.2.3 感染WSSV克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下血清丙二醛含量变化 |
| 3.2.4 感染WSSV克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下血清总抗氧化能力变化 |
| 3.2.5 感染WSSV克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下肝胰腺超氧化物歧化酶活性变化 |
| 3.2.6 感染WSSV克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下肝胰腺过氧化氢酶活性变化 |
| 3.2.7 感染WSSV克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下肝胰腺丙二醛含量变化 |
| 3.2.8 感染WSSV克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下肝胰腺过总抗氧化能力变化 |
| 3.2.9 感染WSSV克氏原螯虾在亚硝酸盐胁迫下鳃丝钠钾ATPace变化 |
| 3.2.10 克氏原螫虾在氨氮胁迫下一周累计死亡率 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 亚硝酸盐胁迫对WSSV在克氏原螯体内增殖的影响 |
| 3.3.2 亚硝酸盐胁迫对携带WSSV克氏原螯虾抗氧化酶活力的影响 |
| 3.3.3 亚硝酸盐胁迫对携带WSSV克氏原螯虾抗鳃丝Na+-K+-ATPace活力的影响 |
| 3.3.4 亚硝酸盐胁迫对携带WSSV克氏原螯虾死亡率的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 不同pH对克氏原螯虾WSSV增殖以及免疫酶活性的影响 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 克氏原螯虾在不同pH胁迫下WSSV的增殖变化 |
| 4.2.2 克氏原螯虾在不同pH胁迫下血清过氧化氢酶变化 |
| 4.2.3 感染WSSV克氏原螯虾在不同pH胁迫下血清丙二醛含量变化 |
| 4.2.4 感染WSSV克氏原螯虾在不同pH胁迫下血清总抗氧化能力变化 |
| 4.2.5 感染WSSV克氏原螯虾在不同pH胁迫下肝胰腺超氧化物歧化酶活性变化 |
| 4.2.6 感染WSSV克氏原螯虾在不同pH胁迫下肝胰腺过氧化氢酶活性变化 |
| 4.2.7 感染WSSV克氏原螯虾在不同pH胁迫下肝胰腺丙二醛含量变化 |
| 4.2.8 感染WSSV克氏原螯虾在不同pH胁迫下肝胰腺过总抗氧化能力变化 |
| 4.2.9 感染WSSV克氏原螯虾在不同pH胁迫下鳃丝钠钾ATPace变化 |
| 4.2.10 克氏原螯虾在不同pH胁迫下一周累计死亡率 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同pH胁迫对WSSV在克氏原螯鳃内增殖的影响 |
| 4.3.2 不同pH胁迫对携带WSSV克氏原螯虾抗氧化酶活力的影响 |
| 4.3.3 不同pH胁迫对携带WSSV克氏原螯虾抗鳃丝Na~+-K~+-ATPace活力的影响 |
| 4.3.4 不同pH胁迫对携带WSSV克氏原螯虾死亡率的影响 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附件 |
（4）宽体金线蛭研究进展（论文提纲范文）
| 1 宽体金线蛭的生物学特性 |
| 1.1 形态学特征 |
| 1.2 生活习性 |
| 1.3 繁殖习性 |
| 2 宽体金线蛭养殖技术 |
| 2.1 养殖模式 |
| 2.1.1 池塘养殖。 |
| 2.1.2 网箱养殖。 |
| 2.1.3 生态养殖。 |
| 2.2 养殖技术路线 |
| 2.2.1 宽体金线蛭的选择与放养。 |
| 2.2.2 日常管理。 |
| 2.2.2.1 投喂饵料。 |
| 2.2.2.2 防治疾病。 |
| 2.2.3 宽体金线蛭产卵孵化。 |
| 2.2.4 捕获宽体金线蛭。 |
| 2.2.5 宽体金线蛭加工方法。 |
| 3 水蛭素的分离与纯化 |
| 4 水蛭素活性测定 |
| 5 水蛭素的药理作用 |
| 5.1 抗凝、抗血栓 |
| 5.2 抗癌、抗肿瘤 |
| 5.3 抗细胞程序性死亡、保护眼 |
| 5.4 减轻脑出血、保护脑 |
| 5.5 抑制皮肤性瘢痕增生 |
| 5.6 其他作用 |
| 6 展望 |
（5）4种水产药物对宽体金线蛭幼苗的急性毒性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 中毒症状 |
| 2.2 4种常用水产药物对宽体金线蛭幼苗的急性致死效应 |
| 2.3 4种水产药物对宽体金线蛭幼苗的毒性效应 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 4种药物对宽体金线蛭幼苗的急性毒性比较 |
| 3.2 4种药物在宽体金线蛭幼苗体内的蓄积与降减的特征分析 |
| 3.3 生产过程中几种水产药物的使用注意事项 |
（6）宽体金线蛭种蛭筛选、麻醉方法和饥饿胁迫的初步研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 水蛭药用品种的文献考察 |
| 2 水蛭的化学成分及药理活性 |
| 3 水蛭的人工养殖 |
| 3.1 水蛭的越冬研究 |
| 3.2 种蛭的选择与繁殖 |
| 3.3 幼蛭抚育 |
| 3.4 其他 |
| 4 水蛭与麻醉 |
| 4.1 常用的动物麻醉剂 |
| 4.2 实验动物麻醉的原则 |
| 4.3 水蛭的麻醉 |
| 5 水蛭与饥饿胁迫 |
| 6 本课题的研究内容和研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 宽体金线蛭的群体考察、种蛭筛选与产茧后药材质量评价 |
| 1 前言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 主要实验试剂和仪器 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 群体特征考察 |
| 3.2 宽体金线蛭的胚胎发育 |
| 3.3 种蛭筛选 |
| 3.4 水蛭药材质量评价 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 宽体金线蛭野生种群特征考察 |
| 4.2 宽体金线蛭的胚胎发育 |
| 4.3 体重对宽体金线蛭繁殖性能的影响 |
| 4.4 宽体金线蛭产茧前后药材的质量评价 |
| 5 实验讨论 |
| 5.1 宽体金线蛭种群考察与胚胎发育 |
| 5.2 宽体金线蛭的种蛭筛选原则 |
| 5.3 产茧对水蛭药材质量的影响 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 宽体金线蛭麻醉方法的初步构建 |
| 1 前言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 主要试剂和仪器 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 宽体金线蛭的实验室管理 |
| 3.2 Tricaine麻醉对宽体金线蛭的反应 |
| 3.3 不同浓度的Tricaine对宽体金线蛭麻醉的影响 |
| 3.4 不同体重的宽体金线蛭对Tricaine麻醉的影响 |
| 3.5 Tricaine对宽体金线蛭产茧的影响 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 不同浓度的Tricaine对宽体金线蛭麻醉效率的影响 |
| 4.2 体重对宽体金线蛭Tricaine麻醉的影响 |
| 4.3 Tricaine对宽体金线蛭产茧的影响 |
| 5 实验讨论 |
| 5.1 Tricaine对宽体金线蛭麻醉阶段的划分 |
| 5.2 麻醉浓度和体重对宽体金线蛭的影响 |
| 5.3 Tricaine麻醉对宽体金线蛭产茧的影响 |
| 5.4 宽体金线蛭的实验室管理 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于RNA-seq转录组数据解析Tricaine麻醉对宽体金线蛭的影响 |
| 1 前言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 主要试剂和仪器 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 样品制备 |
| 3.2 文库的构建、测序及数据处理 |
| 3.3 转录数据分析 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 转录组测序整体结果 |
| 4.2 差异基因表达分析 |
| 4.3 GO富集及KEGG富集分析 |
| 4.4 麻醉对离子通道的影响 |
| 5 实验讨论 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于RNA-Seq转录组数据解析饥饿胁迫对宽体金线蛭的影响 |
| 1 前言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 主要实验试剂和仪器 |
| 3 实验方法 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 转录组测序整体结果 |
| 4.2 差异基因分析 |
| 4.3 GO富集和KEGG富集分析 |
| 4.4 饥饿胁迫过程中差异表达基因 |
| 5 实验讨论 |
| 5.1 显着差异表达基因的功能分析 |
| 5.2 饥饿胁迫下糖类、脂肪酸和氨基酸的互相转化 |
| 5.3 饥饿胁迫对防御因子与谷胱甘肽的影响 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结与展望 |
| 附录 |
| 作者简介及发表论文情况 |
| 致谢 |
（7）养殖宽体金线蛭营养成分分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 测定方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 常规营养成分组成 |
| 2.2 氨基酸组成 |
| 2.3 脂肪酸组成 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 常规营养成分分析 |
| 3.2 氨基酸组成分析 |
| 3.3 脂肪酸组成分析 |
（8）微山湖地区宽体金线蛭的群体考察与产茧后药材质量评价（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 仪器和试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 群体特征考察与试验分组 |
| 2.2 繁殖池 |
| 2.3 繁殖性能考察指标 |
| 2.3.1 产茧数 |
| 2.3.2 茧体积 |
| 2.3.3 出苗数 |
| 2.4 产茧后水蛭药材质量质量评价 |
| 3 结果 |
| 3.1 微山湖地区宽体金线蛭野生种群特征考察 |
| 3.2 体质量对宽体金线蛭繁殖性能的影响 |
| 3.3 宽体金线蛭产茧后药材的质量评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 宽体金线蛭的种群特点与种蛭筛选原则 |
| 4.2 产茧对水蛭药材质量的影响 |
（9）两种养殖密度下稻田宽体金线蛭生产效益分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 稻田 |
| 1.3 试验设计和管理 |
| 1.4 测定日增加质量、日增体长、存活率、特定生长率和体质量增加率等指标 |
| 1.5 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 养殖密度对宽体金线蛭生长性能的影响 |
| 2.2 两种养殖密度宽体金线蛭的养殖成本与效益统计 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 两种养殖密度下稻田宽体金线蛭的生长性能 |
| 3.2 两种养殖密度下稻田宽体金线蛭的经济效益分析 |
| 4 结 论 |
（10）基于线粒体Cytb序列的3个宽体金线蛭群体遗传多样性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 基因组DNA的提取 |
| 1.2.2 目的片段的PCR扩增和测序 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 宽体金线蛭Cytb基因序列组成分析 |
| 2.2 宽体金线蛭Cytb基因序列遗传多样性分析 |
| 2.3 宽体金线蛭群体遗传结构分析 |
| 2.4 宽体金线蛭群体动态分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 群体遗传多样性分析 |
| 3.2 群体间遗传结构分析 |
四、宽体金线蛭人工养殖技术（论文参考文献）
- [1]我国蚂蟥人工养殖技术研究进展、存在问题及应对措施[J]. 熊良伟,王帅兵,王海华,徐亮. 黑龙江畜牧兽医, 2021(15)
- [2]药用水蛭研究进展[J]. 余米,周梦,曹敏,封孝兰,曾德军,吴佳勇. 水产养殖, 2021(06)
- [3]三种环境因子对克氏原螯虾体内WSSV增殖的影响[D]. 郝晨光. 河北农业大学, 2020(05)
- [4]宽体金线蛭研究进展[J]. 郑利,覃川杰. 安徽农业科学, 2020(20)
- [5]4种水产药物对宽体金线蛭幼苗的急性毒性研究[J]. 郭坤,罗鸣钟,阮国良,魏巍,李锐. 水产科学, 2020(04)
- [6]宽体金线蛭种蛭筛选、麻醉方法和饥饿胁迫的初步研究[D]. 李明玥. 北京协和医学院, 2020(05)
- [7]养殖宽体金线蛭营养成分分析[J]. 杨玄,环娟娟,沈婷婷,沈祥荣,韩曜平,韩晓磊. 江苏农业科学, 2020(08)
- [8]微山湖地区宽体金线蛭的群体考察与产茧后药材质量评价[J]. 李明玥,刘金欣,王铭昕,黄秋阳,石林春,马莉. 中国现代中药, 2020(06)
- [9]两种养殖密度下稻田宽体金线蛭生产效益分析[J]. 张莺莺,谈永松,曹建国,涂尾龙,王洪洋,吴华莉,吕巍巍,周文宗. 水产科学, 2019(06)
- [10]基于线粒体Cytb序列的3个宽体金线蛭群体遗传多样性分析[J]. 岳丽佳,熊良伟,王帅兵,王权,王米雪,陈浩然. 上海海洋大学学报, 2020(01)
标签：宽体金线蛭论文; 小龙虾论文; 水蛭的作用与功效论文; 亚硝酸盐论文; 螯虾论文;