一、薄层层析在毒品检验中的应用（论文文献综述）
王雍栋[1]（2019）在《天然产物四氢大麻酚的骨架构筑以及Sanjoseolide的全合成研究》文中进行了进一步梳理本文的研究内容分为天然产物四氢大麻酚的骨架构筑以及天然产物sanjoseolide的全合成研究两个部分,具体内容如下:第一部分天然产物四氢大麻酚的骨架构筑的方法研究四氢大麻酚类化合物是从桑科（Moraceae）大麻属（Cannabis）植物中的大麻（Cannabis Sativa L.）分离得到的一类具有三环两手性中心的大麻素类化合物。该类化合物具有良好的神经抑制作用,可作用于中枢神经系统（CNS）及孤立束核（NTS）,起到止痛、镇静、抗痉挛、抗呕吐、治疗青光眼以及抗高血压等多种药理作用。首先,通过对此类化合物的结构分析,我们设计先构筑出基本的大麻酚三环骨架,通过不对称催化加氢、官能团转换和分子内区域选择性脱水,分别获得目标化合物Δ9-四氢大麻酚与Δ8-四氢大麻酚。之后进行四氢大麻酚的全合成:以olivetol作为初始的原料,经过傅-克酰化反应、Michael-Aldol串联反应等操作,总共经过7步反应分别以24.6%和29.6%的收率,最终获得目标化合物Δ9-四氢大麻酚（Δ9-THC）与Δ8-四氢大麻酚（Δ8-THC）。第二部分天然产物Sanjoseolide的全合成研究Sanjoseolide是从Dalea frutescens植物中分离得到的异戊烯化的查尔酮类化合物,其含有独特的异戊烯基二羟基侧链。该类化合物具有良好的肿瘤细胞毒活性,而且对肿瘤细胞具有明显的抗增殖活性。首先,通过对该化合物进行结构分析,我们设计首先引入侧链基团,然后对侧链基团进行修饰,最后构筑查尔酮基本骨架。通过酚羟基的烷基化反应、Claisen重排反应在侧链引入基团;环氧化反应、不对称双羟化反应进行侧链基团修饰;通过Aldol反应构筑查尔酮基本骨架,最终获得目标化合物sanjoseolide。之后进行sanjoseolide的全合成:以2,4-二羟基苯乙酮作为初始的原料,经过Claisen重排反应、Aldol反应等9步反应获得目标化合物sanjoseolide。
万敬伟[2]（2018）在《公安院校《有机物检验技术》课程研发探究》文中研究表明目前公安院校刑事技术相关课程体系还存在诸多问题,课程科目重合、基础知识单薄、教学内容滞后,远远不能满足一线公安的实战要求.根据教学实践,针对公安院校刑事技术专业学生,进行了《有机物检验技术》课程的研发,精选教学内容,保持其系统性、实战性和前沿性.有效地增强警校学生的基础知识,培养其动手能力,提升其办案水平,保证了教学质量和学科的健康发展.
马晓萌[3]（2018）在《违禁药品邻氯苯基环戊酮及氯代麻黄碱中的杂质成分分析和标准物质的制备研究》文中指出近年来,随着违禁药品合成种类的不断增加,我国违禁药品非法滥用的犯罪现象日益严重,已经对社会稳定和身体健康造成了严重的威胁,形势严峻不容乐观。因此,通过查找违禁药品合成的原料,从源头上进行监管显得尤为重要。通过对案件中违禁药品样品的成分进行分析,能够帮助查找制毒窝点,追溯毒品来源。此外,在违禁药品案件中,可靠的标准物质能够作为对案件进行准确定性定量分析的基础,是量刑的依据。本文对案件中缴获的邻氯苯基环戊酮样品和氯代麻黄碱样品中的杂质成分进行了分析,并对以上两种违禁药品的标准物质进行了分离纯化方法的研究。1、通过高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱（HPLC/MS-IT-TOF）对邻氯苯基环戊酮标准品进行多级质谱分析,根据精确质量数推断得到了邻氯苯基环戊酮标准品的质谱裂解路径。同时,建立了 HPLC/MS-IT-TOF分析违禁药品邻氯苯基环戊酮样品中杂质成分的方法,检测出2种杂质。通过各组分的多级质谱碎片精确质量数,参考软件预测元素组成,同时结合邻氯苯基环戊酮标准品的质谱裂解规律,得到了 2种杂质的结构和质谱裂解路径。2种杂质分别为:邻氯苯甲酸酸酐、1,2-二邻氯苯甲酰基环戊烯。通过对杂质的分析,进一步推断出该批次缴获邻氯苯基环戊酮样品的非法合成路径。2、采用高效液相色谱对邻氯苯基环戊酮样品进行分析,对流动相等液相色谱条件进行了优化,制得的邻氯苯基环戊酮标准物质纯度为99.53%。3、建立用HPLC/MS-IT-TOF方法对氯代麻黄碱标准物质进行分析,得到了氯代麻黄碱标准物质的质谱裂解路径。同时,对氯代麻黄碱样品中的杂质进行了分析,根据分析结果发现样品中共有2种杂质,通过杂质的碎片信息以及质量数,参考系统软件预的测分子式,同时结合氯代麻黄碱标准品的质谱裂解规律,得到了2种杂质的结构和质谱裂解路径。2种杂质分别为:（1R,2S）-β-氯代甲基苯丙胺、N-（1-苯基-烯丙基）-β-氯代甲基苯丙胺。通过对杂质的分析,进一步推断出该批次缴获氯代麻黄碱样品的非法合成路径。4、采用制备型高效液相色谱对氯代麻黄碱样品进行分析,对液相色谱条件进行了方法学考察,制得的氯代麻黄碱标准物质纯度为99.51%。
王乐,李重阳,贾宗平,赵文成[4]（2017）在《麻黄碱检测方法研究进展》文中认为麻黄碱（Ephedrine）,属芳烃仲胺类生物碱,存在于多种麻黄属植物中,因具有发汗、平喘、利尿、抗炎等功效,在药物制剂中被广泛应用,同时,由于其具有特殊的化学性质,能够作为制作冰毒的原料。为全面了解麻黄碱的理化性质及在药物与毒品研究领域中的定性定量方法,概述了麻黄碱性质及研究的发展过程,尤其是麻黄碱的检测方法和应用,从光谱法、色谱法、电泳法、联用技术四个方面介绍了麻黄碱检测的进展,重点讨论了几类现代分析技术用于检测麻黄碱的实验条件和效果。结合实际应用,指出当前研究工作中存在的不足,并提出有待进一步研究的方向。
徐静阳,许中石,赵森,郑筱春[5]（2017）在《面向公安技术人才培养的基础化学教学改革探究》文中进行了进一步梳理大学化学是公安高等院校为刑事科学技术等专业开设的一门必修基础课程,其为学生后续学习专业核心课程和开展科技创新奠定了基础。要优化公安本科院校大学化学课程体系,应注重体现服务公安教育的目的性;与公安实战的需求紧密结合,融汇相关化学基础理论;重视实验模块的优化设计。同时,要注重课堂教学实践等几个方面的改革,以期达成卓越警务人才培养目标。
刘艳[6]（2016）在《新犯罪形势下对公安院校刑事科学技术专业实验教学模式的思考——以普通化学实验课程为例》文中指出实验教学法具有实践性、应用性、趣味性等特点,是学生受欢迎的现代教学方法之一。普通化学是我院为刑事科学技术专业本科生开设的专业必修课,该课程与本专业其他课程之间关系紧密,应用性极强。在教学中开展一些与刑事科学技术专业紧密相连的,有针对性的化学实验,对于学生巩固知识,调动学习积极性,锻炼操作技能,开拓视野有很大的作用。
努尔艾力·塔依尔[7]（2016）在《阿片类毒品在人体标本中集成检测技术的研究和应用》文中研究指明目的:对非生物可疑阿片类毒物和阿片类依赖者或者偶尔吸毒者的生物样品（尿样,血样）,建立样品前处理法,采用GC-MS或GC分析法,建立具有灵敏度高,分析速度快,准确、检材用量少等特点的检测方法。方法:应用胶体金法速筛查可疑物,利用GC、GC-MS进行确认,以保留时间或离子质荷比值来定性确认可疑目标物,以内标法进行定量实验,计算可疑目标物百分含量。对生物样品（血样、尿样）进行前处理,由（胶体金法）进行筛查,经固相萃取（SPE）法萃取,通过衍生化试剂反应,以GC/MS法进行全扫描或选择特定离子质荷比（m/z）法定性确认,以内标法（内标为SKF-525a）进行定量分析。结果:非生物样品中的海洛因、吗啡、可待因和其它在GC条件下的检出限（LOD）为2μg/ml,定量限（LOQ）为20μg/ml。由公安部物证鉴定所提供的可疑毒品通过已建立的方法,检出海洛因和6-乙酰可待因,其海洛因含量为38.4%,最终结果为且稳健Z比分数小于等于2,能力验证以满意成绩通过。说明盲样检测验证本试验方法的可行性、准确性。由血液和尿液分别作标准工作曲线,其线性范围为25-400 ng/ml,GC-MS的检出限（LOD）为5 ng/ml,定量限（LOQ）为25 ng/ml。滥用海洛因的吸毒者生物样（尿样、血样）,通过已建立的方法进行检测,尿液中检出可待因浓度为60.14 ng/mL、吗啡55.99 ng/m L、6-单乙酰吗啡47.24 ng/m L,血液中检出吗啡含量82.40 ng/mL、可待因含量36.61 ng/mL;确证了吸毒者吸食海洛因的违法事实。通过定量分析验证本试验方法的可行性、准确性。结论:本方法简单、快速,灵敏度高,准确定性定量,适用于吸毒或毒品滥用者血样、尿样的筛查与确认试验。
艾斯凯尔·艾尔肯[8]（2016）在《大麻及其主要代谢物集成检测方法的研究与应用》文中研究说明目的:建立人体生物样本（尿样、血样）中大麻以及代谢物集成检测技术和方法。方法:1.通过胶体金法对可疑生物样本进行初筛。2.检材（尿、血）经水解后制成弱酸性水容液,加入THC-D3和THC-COOH-D3试剂作为内标,采用固相萃取（SPE）方法提取,与硅烷化试剂BSTFA（含1%TMCS）进行衍生化后,在气质联用仪中进行测定。3.对比标准品,以相对保留时间（RRT）和质谱图,对生物检材定性。以待测组分与内标峰面积比值作为纵坐标,系列标准品溶液浓度作为横坐标做标准曲线来进行定量分析。结果:在血样中:四氢大麻酚（THC）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）分别在1080 ng/m L的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（R2）>0.996 7,平均回收率为91.8%97%,相对标准误差（RSD）为0.59%1.8%。5例血样THC含量分别为12、19、13、30、23 ng/m L。3例血样CBN含量分别为43、47、56 ng/m L,2例血样CBN含量<40 ng/m L。2例血样CBD含量分别为55、60 ng/m L,3例血样CBD含量<50 ng/m L。4例血样THC-COOH含量分别为47、50、61、86 ng/m L,1例血样THC-COOH含量<10 ng/m L。在尿样中:四氢大麻酚（THC）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）分别在10400 ng/m L的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（R2）>0.997 4,平均回收率为93.1%99.3%,相对标准误差（RSD）为0.27%1.16%,5例尿样中由于大部分THC酸化形成THC-COOH,因此没有THC或者浓度达不到最低检出限。1例尿样CBN含量为41 ng/m L,1例尿样CBN含量<40 ng/m L,3例尿样CBN含量<10 ng/m L。3例尿样CBD含量分别为71、56、50 ng/m L,1例尿样CBD含量<50 ng/m L,1例尿样CBD含量<15 ng/m L。5例尿样THC-COOH含量分别为88.4、99、53、47、65 ng/m L。结论:该方法简便、准确,可同时检测与定量四氢大麻酚（THC）、四氢大麻酚酸（THC-COOH）、大麻酚（CBN）、大麻二酚（CBD）等大麻有效成分。
刘克昌[9]（2016）在《邻酰氨基苯甲酰肼（胺）类化合物的合成及其同大分子蛋白的相互亲和作用研究》文中研究指明作用于昆虫鱼尼丁受体的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺是具有作用机理独特、低毒高效、与环境友好的新型高效杀虫剂。随着近年的大面积使用,田间害虫对氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺的抗性逐渐显现,因此发现作用于鱼尼丁受体的新化合物是解决害虫对该两个化合物抗性的方法之一。昆虫鱼尼丁受体是由4个分子量为560 Kd亚基构成的大分子跨膜蛋白,难以获得其三维空间结构,限制了作用于鱼尼丁受体同活性化合物之间的相互作用研究。因此,建立合适的方法和技术研究活性化合物同昆虫鱼尼丁受体的相互亲和作用,也是目前杀虫剂活性小分子发现研究的热点之一1、 本论文通过活性亚结构拼接的方法将酰肼结构引入邻甲酰氨基苯甲酰胺结构中,同时在母体苯环上引入碘原子和氰基,设计合成了系列邻酰氨基苯甲酰肼类化合物,所有化合物的结构通过了核磁共振氢谱的确认。初步的生物活性研究,发现部分化合物对粘虫具有一定的致死活性,其中化合物cau-Ikc1、cau-lkc2和cau-lkc5（如图1）在100 mg门L的浓度下对粘虫的致死率达到100%。2、通过匀浆、离心等方法提取了美洲大蠊腿部含鱼尼丁受体的膜蛋白,并通过Bradford法对膜蛋白提取物中的鱼尼丁受体蛋白进行了确认和含量的测定,结果显示美洲大蠊提取物中鱼尼丁受含量为69 μg/mL。3、利用已有的荧光配体,基于荧光偏振技术建立邻甲酰氨基苯甲酰胺化合物同昆虫肌肉中鱼尼丁受体膜蛋白的亲和作用研究。结果显示（如图2）氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺均可竞争性抑制氯虫苯甲酰胺荧光配体和昆虫鱼尼丁受体的结合,氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺抑制荧光配体和昆虫鱼尼丁受体结合的IC50分别为135.65 nM和146.36 nM；而结构骨架不同的氟苯虫酰胺则不能抑制氯虫苯甲酰胺荧光配体和昆虫鱼尼丁受体的结合。该结果说明氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺作用于昆虫鱼尼丁受体的同一位点,而氟苯虫酰胺作用于昆虫鱼尼丁受体的其他位点。同时,建立的邻甲酰氨基苯甲酰胺化合物同昆虫肌肉鱼尼丁受体相互亲和作用方法的Z’因子达到0.76,说明该方法适用于高通量筛选作用于昆虫鱼尼丁受体邻甲酰氨基苯甲酰胺（氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺）结合位点的活性化合物,对作用于鱼尼丁受体高效新化合物的创制具有重要意义。4、根据半抗原的特性要求,利用氨基丁酸取代氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺母体结构中的甲基氨基,设计并合成了含氯虫苯甲酰胺结构和溴氰虫酰胺结构的半抗原（如图3）。然后经过免疫抗原的制备、小鼠免疫、抗体评价等成功制备了氯虫苯甲酰胺抗单克隆抗体1D2和溴氰虫酰胺单克隆抗体3B2.5、利用ELISA技术建立了研究双酰胺类化合物同氯虫苯甲酰胺抗体和溴氰虫酰胺抗体亲和作用的方法,进一步研究抗体模拟鱼尼丁受体的结合特性。测试结果显示,氯虫苯甲酰胺间接竞争ELISA的IC50为1.60 ng/mL溴氰虫酰胺间接竞争ELISA的1C50为1.57mg/mL活性化合物同抗体的亲和作用结果表明,抗体和受体蛋白一样能够识别性结合半抗原中的母体结构,但是具有很强的特异性,对于其它类型的化合物也有一定的识别。该研究对促进研究昆虫鱼尼丁受体和活性化合物的亲和作用研究具有一定意义。6、基于溴氰虫酰胺单克隆抗体的特异性,利用ELISA技术建立了溴氰虫酰胺icELISA检测方法。该方法的IC50为1.57 ng/mL,检测范围为0.43-6.15 ng/mL（如图4）,检测溴氰虫酰胺在小白菜和自来水中的添加回收率分别为93.7-101.0%和94.4%-101.6%。建立的间接竟孝ELISA方法可以对小白菜样品和水样中的溴氰虫酰胺残留进行快速准确测定。
柴尔青[10]（2015）在《海洛因成瘾的检测方法及其神经病理学特征研究》文中进行了进一步梳理目的：以Wistar大鼠为研究对象,建立海洛因成瘾动物模型及海洛因代谢产物的检测方法,研究海洛因成瘾对中枢神经系统的毒性作用,探索海洛因成瘾的生理、生化机制,为临床手术麻醉品的合理应用提供科学依据。方法：1.采用依次递增给药法,建立海洛因成瘾大鼠模型。即第1天,每只大鼠每次海洛因10.00 mg/kg,每天2次,肌肉注射；第2天以后,每次增加5.00 mg/kg,在连续注射第7天时,每天剂量达135.00mg/kg,维持该剂量持续7天,建立海洛因成瘾大鼠模型。2.采用气-质联用分析法（Gas Chromatography-Mass Spectrometry Analysis, GC-MS）测定海洛因代谢产物。3.建立海洛因代谢产物的简易检测法。主要包括显色法、薄层层析法、高效毛细管电泳法。4.采用免疫组化法检测海洛因成瘾对实验大鼠脑组织Bax> c-fos表达的影响。5.给予利血平后,再给予海洛因,观察动物成瘾情况。用放射免疫法检测血液和脑组织中肾上腺素（adrenaline, A）、去甲肾上腺素（noradrenaline, NA）、多巴胺（dopamine, DA）、环磷酸腺苷（cAMP）及环磷酸鸟苷（cGMP）的表达水平。6.采用Dossy-2H多通路生理参数采集存储系统,检测给予海洛因和／或利血平后大鼠的脑电图、心电图和肌梭放电图的变化情况。结果：1.在末次给予海洛因次日,腹腔注射盐酸纳洛酮（4.00 mg/kg） 2h后,大鼠出现扭体、湿狗样颤抖、咬牙、跳跃、站立等戒断症状,成瘾动物模型建立成功。2.GC-MS检测发现,海洛因在体内的代谢产物主要有吗啡和6-单乙酰吗啡。3.用显色法、薄层层析法和高效毛细管电泳法检测海洛因代谢产物—吗啡效果灵敏,操作简单易行。4.免疫组化法检测发现,海洛因组脑组织中Bax、c-fos表达阳性细胞比对照组明显增多（P<0.01）,IOD（积分吸光度）和MA（平均吸光）均显着增强（P<0.01）。5.通过放射免疫法检测分析表明,（1）与对照组相比较,海洛因组和利血平组血液cAMP的表达水平均显着上升（P<0.01）,且利血平组的上升幅度较海洛因组的大；海洛因组（P>0.05）和利血平组（P<0.05）血液cGMP的表达水平均下降,且利血平组的下降幅度也较海洛因组的大；海洛因组和利血平组血液A和NA的表达水平均发生变化,但是,海洛因组的是均均显着上升（P<0.01）,而利血平组的则是均显着下降（P<0.01）。（2）与对照组相比较,海洛因组和利血平组中脑腹侧被盖区、大脑前额叶皮层及海马中cAMP的表达水平均极显着地上升（P<0.01）,而且利血平组上述各组织中cAMP的表达水平也均高于海洛因组的；利血平组上述各组织中cGMP的表达水平均极显着地下降（P<0.01）,而海洛因组上述各组织中cGMP的表达水平也是均下降的,但是在中脑腹侧被盖区（P<0.01）中的下降幅度较大脑前额叶皮层和海马（P<0.05）的更显着,总体而言,利血平组上述各组织中cGMP表达水平的下降幅度均较海洛因组的大。（3）与对照组相比较,利血平组大脑前额叶皮层、海马区、纹状体及伏隔核中DA的表达水平均极显着下降（P<0.01）,而且利血平组上述各组织中DA的表达水平也均低于海洛因组的；海洛因组大脑前额叶皮层、海马区及伏隔核中DA的表达水平均是上升的,而在大脑前额叶皮层和伏隔核（P<0.01）中的上升幅度较海马区（P<0.05）的更显着,但是,纹状体中DA的表达水平确是下降的（P>0.05）；利血平组上述各组织中DA的表达水平均低于海洛因组的。6.神经生理学研究发现,海洛因成瘾大鼠的脑电图、心电图和肌梭放电图均发生明显的改变。结论：1.自拟“快速海洛因成瘾动物模型的建立”方法,建模时间短,戒断症状明显,操作简单易行。2.用显色法、薄层层析法和高效毛细管电泳法检测海洛因代谢产物（吗啡或单乙酰吗啡）效果灵敏,操作简单易行。3.海洛因成瘾显着上调脑组织中Bax和c-Fox的表达,而导致脑组织损伤。4.大脑前额叶皮层、中脑腹侧被盖区、海马、纹状体及伏隔核均参与了海洛因成瘾过程。5.海洛因成瘾将会改变成瘾动物血液和脑组织中与DA系统调节相关激素、神经递质等因子的表达水平；运用药物利血平干预后,尽管海洛因吸食者血液和脑组织中与DA系统调节相关激素、神经递质等因子的表达水平也发生一定的变化,但其干预将会改善动物成瘾戒断的症状。6.海洛因成瘾将会不同程度的影响成瘾动物脑、心脏及肌梭的正常生理功能。7.DA系统在海洛因成瘾过程中发挥着非常重要的作用,海洛因成瘾机制：海洛因→6-乙酰吗啡→受体→G蛋白→AC→ATP→cAMP→PKA→DA、EP、NE合成和释放→靶器官（成瘾、戒断症状）。该研究结果将为临床手术麻醉品的合理应用提供了科学依据,为临床海洛因成瘾戒断治疗、法医学鉴定提供了实验依据。
二、薄层层析在毒品检验中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层层析在毒品检验中的应用（论文提纲范文）
（1）天然产物四氢大麻酚的骨架构筑以及Sanjoseolide的全合成研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 天然产物四氢大麻酚的骨架构筑的方法研究 |
| 1.1 天然产物四氢大麻酚的研究概述 |
| 1.1.1 大麻酚类化合物简介 |
| 1.1.2 四氢大麻酚类化合物的介绍 |
| 1.1.3 四氢大麻酚类化合物的合成研究 |
| 1.1.4 天然产物四氢大麻酚类化合物的骨架构筑研究的研究思路 |
| 1.2 天然产物四氢大麻酚的骨架构筑 |
| 1.2.1 四氢大麻酚的骨架构筑的研究目的和内容 |
| 1.2.2 四氢大麻酚的合成路线设计与开展 |
| 1.3 结果与讨论 |
| 1.4 实验部分 |
| 1.4.1 主要仪器及试剂 |
| 1.4.2 化合物的合成及物理常数和波谱数据 |
| 2 天然产物Sanjoseolide的全合成研究 |
| 2.1 Sanjoseolide天然产物概述 |
| 2.1.1 查尔酮类化合物的介绍 |
| 2.1.2 查尔酮类化合物的合成研究 |
| 2.1.3 天然产物sanjoseolide及其类似物的分离鉴定和结构特点 |
| 2.1.4 天然产物sanjoseolide的合成研究 |
| 2.1.5 查尔酮类天然产物sanjoseolide的研究思路 |
| 2.2 天然产物sanjoseolide的合成路线设计与开展 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.4.1 主要仪器及试剂 |
| 2.4.2 化合物的合成及物理常数和波谱数据 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 部分化合物谱图 |
| 符号说明 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（2）公安院校《有机物检验技术》课程研发探究（论文提纲范文）
| 1 目前刑事技术相关课程体系建设的问题分析 |
| 1.1 内容重合, 缺乏系统性 |
| 1.2 重理论轻实践, 脱离实战 |
| 1.3 重教学轻科研, 缺乏深度 |
| 1.4 刑事技术相关课程体系建设的分析 |
| 2《有机物检验技术》课程内容体系的分析 |
| 2.1 有机物检验的分析对象 |
| 2.2 有机物检验的方法 |
| 2.3 有机物检验的程序 |
| 3《有机物检验技术》课程教学内容的研发 |
| 3.1 精选内容, 系统连贯 |
| 3.2 面向需求, 服务实战 |
| 3.3 扎根科研, 把握前沿 |
| 4 结论 |
（3）违禁药品邻氯苯基环戊酮及氯代麻黄碱中的杂质成分分析和标准物质的制备研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 违禁药品概述 |
| 1.1.1 体育比赛中的违禁药品 |
| 1.1.2 毒品 |
| 1.1.2.1 毒品的定义 |
| 1.1.2.2 毒品的分类 |
| 1.2 违禁药品的滥用现状 |
| 1.3 违禁药品检测方法 |
| 1.3.1 毛细管电泳法(CE) |
| 1.3.2 薄层色谱法(TLC) |
| 1.3.3 气相色谱(GC)法以及气相色谱-质谱联用(GC/MS)法 |
| 1.3.4 高效液相色谱法(HPLC)以及液相色谱-质谱联用法(LC/MS) |
| 1.3.5 太赫兹时域光谱法(THz) |
| 1.3.6 免疫分析法(IA) |
| 1.4 高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱联用技术(HPLC/MS-IT-TOF)简介 |
| 1.4.1 HPLC/MS-IT-TOF概述 |
| 1.4.2 HPLC/MS-IT-TOF技术原理 |
| 1.4.3 HPLC/MS-IT-TOF技术的应用 |
| 1.4.3.1 在杂质分析中的应用 |
| 1.4.3.2 在药物代谢领域的应用 |
| 1.5 制备型高效液相色谱 |
| 1.5.1 制备型高效液相色谱技术简介 |
| 1.5.2 制备型高效液相色谱的应用 |
| 1.6 本课题研究的目的和意义 |
| 1.7 本课题的研究内容 |
| 第二章 违禁药品邻氯苯基环戊酮中的杂质成分分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 邻氯苯基环戊酮的应用和管制情况概述 |
| 2.1.2 邻氯苯基环戊酮的合成方法概述 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 主要试剂与材料 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 样品溶液的制备 |
| 2.3.2 邻氯苯基环戊酮标准物质裂解路径的确定 |
| 2.3.3 邻氯苯基环戊酮样品中杂质的结构及裂解路径的确定 |
| 2.3.4 邻氯苯基环戊酮样品合成方法的确定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 邻氯苯基环戊酮标准物质的质谱裂解路径分析 |
| 2.4.2 邻氯苯基环戊酮样品的HPLC/MS-IT-TOF检测 |
| 2.4.3 杂质结构及裂解路径分析 |
| 2.4.4 邻氯苯基环戊酮样品合成方法分析 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 邻氯苯基环戊酮标准物质的制备 |
| 3.1 仪器、试剂及材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 主要试剂与材料 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 液相色谱样品溶液的制备 |
| 3.2.2 样品的定性鉴别 |
| 3.2.3 液相色谱实验条件 |
| 3.2.4 结构鉴定 |
| 3.2.4.1 紫外光谱分析 |
| 3.2.4.2 质谱分析 |
| 3.2.4.3 核磁共振氢谱分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 样品的定性分析 |
| 3.3.2 分析液相条件的选择 |
| 3.3.2.1 色谱柱的选择 |
| 3.3.2.2 选择检测波长 |
| 3.3.2.3 流动相的选择 |
| 3.3.3 优化制备型高效液相色谱实验条件 |
| 3.3.3.1 流动相的优化 |
| 3.3.3.2 进样体积的优化 |
| 3.3.3.3 收集参数的选择 |
| 3.3.4 结构鉴定 |
| 3.3.4.1 紫外光谱扫描结果 |
| 3.3.4.2 质谱分析结果 |
| 3.3.4.3 核磁共振氢谱分析结果 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 违禁药品氯代麻黄碱中的杂质成分分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.1.1 氯代麻黄碱的应用和管制情况概述 |
| 4.1.2 氯代麻黄碱的合成方法概述 |
| 4.1.3 氯代麻黄碱的分析方法概述 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要仪器 |
| 4.2.2 主要试剂与材料 |
| 4.3 实验内容 |
| 4.3.1 样品溶液的制备 |
| 4.3.2 氯代麻黄碱标准物质裂解路径的确定 |
| 4.3.3 氯代麻黄碱样品中杂质的结构及裂解路径的确定 |
| 4.3.4 氯代麻黄碱样品合成方法的确定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 氯代麻黄碱标准物质的质谱裂解路径分析 |
| 4.4.2 氯代麻黄碱样品的HPLC/MS-IT-TOF检测 |
| 4.4.3 杂质结构及裂解路径分析 |
| 4.4.4 氯代麻黄碱样品合成方法分析 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 氯代麻黄碱标准物质的制备 |
| 5.1 仪器、试剂及材料 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 主要试剂与材料 |
| 5.2 实验内容 |
| 5.2.1 液相色谱样品溶液的制备 |
| 5.2.2 样品的定性鉴定 |
| 5.2.3 液相色谱实验条件 |
| 5.2.4 结构鉴定 |
| 5.2.4.1 紫外光谱分析 |
| 5.2.4.2 质谱分析 |
| 5.2.4.3 核磁共振氢谱分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 样品的定性分析 |
| 5.3.2 分析型高效液相色谱分析条件的优化 |
| 5.3.2.1 色谱柱的选择 |
| 5.3.2.2 检测波长的选择 |
| 5.3.2.3 流动相的选择 |
| 5.3.3 优化制备型高效液相色谱实验条件 |
| 5.3.3.1 流动相的优化 |
| 5.3.3.2 进样体积的优化 |
| 5.3.3.3 馏分收集模式和收集参数的优化 |
| 5.3.4 结构鉴定 |
| 5.3.4.1 紫外光谱扫描结果 |
| 5.3.4.2 质谱分析结果 |
| 5.3.4.3 核磁共振分析结果 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者及导师简介 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 附件 |
（4）麻黄碱检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 一、光谱法 |
| (一) 紫外光谱法 |
| (二) 分光光度法 |
| 二、色谱法 |
| (一) 薄层扫描法 |
| (二) 气相色谱法 |
| (三) 液相色谱法 |
| 三、电泳法 |
| 四、联用技术 |
| (一) 液质联用 |
| (二) 气质联用 |
| 五、研究展望 |
（5）面向公安技术人才培养的基础化学教学改革探究（论文提纲范文）
| 一、大学化学课程构建的现状分析 |
| (一) 注重体现服务公安教育的目的性 |
| (二) 与公安实战的需求紧密结合, 融汇相关化学基础理论 |
| (三) 重视实验模块的优化设计 |
| 二、基于学生视角的大学化学课程供求分析 |
| 三、关于公安基础化学知识体系重构的思考 |
| 四、课堂教学改革实践的初步探索 |
| 五、结语 |
（6）新犯罪形势下对公安院校刑事科学技术专业实验教学模式的思考——以普通化学实验课程为例（论文提纲范文）
| 一、引言 |
| 二、刑事科学技术专业开设普通化学课实验课的意义 |
| 三、当前刑事科学技术专业学生普通化学实验课程安排存在的问题 |
| 四、提出自己的见解与解决途径 |
| 1. 实验课时的设置。化学实验相对比本专业其他实验课程有他自己的特点, 对学生和教师的要求比较多也比较高, 准备工作也比较繁琐, 因此需要根据专业特点来进行课时安排。 |
| 2. 实验内容的安排。 |
| 3. 实验教学的实施。 |
| 五、总结 |
（7）阿片类毒品在人体标本中集成检测技术的研究和应用（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1. 材料与试剂配制 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药材 |
| 1.3 实验溶液配制 |
| 2. 内容和方法 |
| 2.1 GC分析条件 |
| 2.2 GC-MS分析条件 |
| 2.3 非生物样品中阿品类毒品标准品GC,GC/MS检测方法 |
| 2.4 非生物样品标准品标准曲线和检出线 |
| 2.5 非生物样品未知物含量测定程序和方法 |
| 2.6 生物样品的预处理 |
| 2.7 生物样品GC-MS检测方法 |
| 2.8 生物样品的标准曲线和检出线 |
| 2.9 可疑吸毒人员血液和尿液定性定量分析 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（8）大麻及其主要代谢物集成检测方法的研究与应用（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 标准品及试剂 |
| 1.2 样品 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 技术思路 |
| 2.2 分析实验操作步骤 |
| 2.3 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测条件 |
| 2.4 标准品及内标的制备 |
| 2.5 胶体金法检测尿液中大麻的检测方法 |
| 2.6 供试样本的制备 |
| 2.7 固相萃取和衍生化 |
| 2.8 标准曲线与检出限 |
| 2.9 待测样品数据处理方法 |
| 结果 |
| 1 免疫法结果 |
| 2 标准溶液系列在GC-MS法检测结果 |
| 3 大麻主要代谢物的特征性质核比及保留时间 |
| 4 线性关系的测定 |
| 5 方法的回收率和精密度 |
| 6 方法的应用 |
| 讨论 |
| 1 大麻及其代谢物的稳定性 |
| 2 大麻的毒理作用 |
| 3 部分检测技术的对比 |
| 4 取材方法 |
| 5 胶体金快速免疫方法的应用 |
| 6 GC/MS条件的选择 |
| 7 内标物的选择 |
| 8 色谱柱的选择 |
| 9 提取以及衍生化方法的选择 |
| 10 法医学意义 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 导师评阅表 |
（9）邻酰氨基苯甲酰肼（胺）类化合物的合成及其同大分子蛋白的相互亲和作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 鱼尼丁及鱼尼丁受体概述 |
| 1.2.1 鱼尼丁 |
| 1.2.2 鱼尼丁作用机理 |
| 1.2.3 鱼尼丁受体 |
| 1.3 作用于鱼尼丁受体的农药分子开发与活性研究进展 |
| 1.3.1 氟虫酰胺的发现及邻苯二甲酰胺类化合物的研究进展 |
| 1.3.2 氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺的发现及邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物的研究进展 |
| 1.4 具有农药活性的双酰肼类化合物的研究进展 |
| 1.5 活性化合物同鱼尼丁受体的结合作用研究 |
| 1.5.1 同位素标记技术 |
| 1.5.2 膜片钳技术 |
| 1.6 荧光偏振分析技术 |
| 1.6.1 荧光产生的原理 |
| 1.6.2 荧光的激发光谱与发射光谱 |
| 1.6.3 荧光寿命与荧光量子产率 |
| 1.6.4 荧光探针及其分子识别方式 |
| 1.6.5 荧光偏振分析 |
| 1.6.6 荧光偏振测试分析的应用 |
| 1.7 免疫学技术 |
| 1.7.1 抗体 |
| 1.7.2 单克隆抗体制备技术 |
| 1.7.3 免疫学技术 |
| 1.8 农药分子半抗原合成的研究与应用 |
| 1.8.1 农药分子半抗原的设计与合成 |
| 1.8.3 人工抗原或者完全抗原的制备 |
| 1.9 农药活性化合物的筛选方法 |
| 1.9.1 活体筛选 |
| 1.9.2 离体筛选 |
| 1.10 酶联免疫分析技术(ELISA) |
| 1.10.1 酶联免疫吸附类型 |
| 1.10.2 酶联免疫分析技术(ELISA)的应用 |
| 第二章 论文立题思想 |
| 2.1 邻酰氨基苯甲酰肼类化合物的设计与合成 |
| 2.2 活性小分子和受体大分子蛋白的亲和作用研究 |
| 2.3 抗体蛋白模拟受体蛋白的研究 |
| 第三章 邻甲酰胺基苯甲酰肼类化合物的设计、合成及生物活性测定 |
| 3.1 化合物合成路线及活性研究设计 |
| 3.1.1 化合物结构设计 |
| 3.1.2 邻甲酰胺基苯甲酰肼类化合物的合成路线设计 |
| 3.1.3 邻甲酰胺基苯甲酰肼类化合物的活性研究设计 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.0 仪器与试剂 |
| 3.2.1 中间体2的合成 |
| 3.2.2 中问体3的合成 |
| 3.2.3 中间体4的合成 |
| 3.2.4 中间体5的合成 |
| 3.2.5 目标化合物邻酰氨基苯甲酰肼类化合物的合成及结构分析数据 |
| 3.2.6 邻酰氨基苯甲酰肼类化合物的活性研究 |
| 3.2.7 邻酰氨基苯甲酰肼类化合物的杀虫生物活性 |
| 3.3 邻酰氨基苯甲酰肼类化合物杀粘虫活性构效关系 |
| 第四章 荧光偏振方法研究活性化合物同昆虫鱼尼丁受体的亲和作用 |
| 4.1 荧光配体结构、合成路线设计 |
| 4.1.1 氯虫苯甲酰胺荧光配体、氰虫苯甲酰胺荧光配体的结构设计 |
| 4.1.2 氯虫苯甲酰胺荧光配体、氰虫苯甲酰胺荧光配体的合成路线 |
| 4.2 荧光配体的合成 |
| 4.2.1 中间体6的合成 |
| 4.2.2 中间体7的合成 |
| 4.2.3 氯虫苯甲酰胺荧光配体(F-Chlo)的合成 |
| 4.2.4 溴氰虫酰胺荧光配(F-Cyan)体的合成 |
| 4.3 昆虫鱼尼丁受体的提取和确认 |
| 4.3.1 试验用缓冲液 |
| 4.4 荧光偏振分析研究方法的建立 |
| 4.4.1 仪器与试剂 |
| 4.4.2 激发光谱与发射光谱 |
| 4.4.3 荧光偏振测试的条件筛选 |
| 4.4.4 荧光配体工作浓度的选择 |
| 4.5 荧光配体同鱼尼丁受体的亲和作用 |
| 4.6 测试活性化合物与荧光配体在鱼尼丁受体上的竞争结合 |
| 4.7 结果与讨论 |
| 4.7.1 荧光配体溶液和缓冲溶液的荧光强度及其稳定性的测试 |
| 4.7.2 荧光配体工作浓度的测定 |
| 4.7.3 荧光配体与鱼尼丁受体蛋白的结合平衡时间 |
| 4.7.4 荧光配体F-Chlo和F-Cyan同鱼尼丁受体的亲和作用 |
| 4.7.5 活性化合物同鱼尼丁受体的亲和结合 |
| 4.8 小结与讨论 |
| 第五章 氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺单克隆抗体的制备 |
| 5.1 半抗原结构、合成路线及研究设计 |
| 5.1.1 氯虫苯甲酰胺半抗原、氰虫苯甲酰胺半抗原的结构设计 |
| 5.1.3 氯虫苯甲酰胺、氰虫苯甲酰胺单克隆抗体的制备 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 氯虫苯甲酰胺半抗原(H-Chlo)的合成 |
| 5.2.3 溴氰虫酰胺半抗原(H-Cyan)的合成 |
| 5.2.4 氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺免疫抗原和包被抗原的制备 |
| 5.2.5 氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺单克隆抗体的制备 |
| 第六章 抗体模拟受体蛋白同活性化合物的亲和作用研究 |
| 6.1 仪器与试剂 |
| 6.2 活性化合物同氯虫苯甲酰胺抗体蛋白的亲和作用 |
| 6.2.1 最佳工作浓度的确定 |
| 6.3 活性化合物同溴氰虫酰胺抗体蛋白的亲和作用 |
| 6.3.1 最佳工作浓度的确定 |
| 6.3.2 标准曲线的建立 |
| 6.3.3 活性小分子化合物同溴氰虫酰胺抗体的结亲和作用 |
| 6.4 实验结果 |
| 6.4.1 活性化合物同氯虫苯甲酰胺抗体蛋白的亲和作用的研究 |
| 6.4.2 活性化合物同溴氰虫酰胺抗体蛋白的亲和作用的研究 |
| 6.5 小结与讨论 |
| 6.5.1 活性化合物同氯虫苯甲酰胺抗体蛋白的亲和作用的研究 |
| 6.5.2 活性化合物同溴氰虫酰胺抗体蛋白的亲和作用的研究 |
| 第七章 溴氰虫酰胺的酶联免疫分析研究 |
| 7.1 标准曲线及灵敏度计算 |
| 7.2 交叉反应 |
| 7.3 添加回收实验 |
| 7.3.1 自来水添加回收实验 |
| 7.3.2 小白菜添加回收实验 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 结论及展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（10）海洛因成瘾的检测方法及其神经病理学特征研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 海洛因简介 |
| 2 毒品成瘾、成瘾者复吸的原因及其对策 |
| 2.1 精神依赖性 |
| 2.2 躯体依赖性 |
| 2.3 复吸的原因及其对策 |
| 3 毒品成瘾的危害及其研究意义 |
| 4 海洛因成瘾的检测方法 |
| 4.1 海洛因成瘾后尿液的检查方法分析 |
| 4.2 海洛因成瘾血液检查方法分析 |
| 4.3 海洛因成瘾毛发检查方法分析 |
| 4.4 海洛因成瘾唾液检查方法分析 |
| 5 海洛因成瘾的神经基础 |
| 5.1 多巴胺 |
| 5.2 cAMP |
| 5.3 △FosB |
| 5.4 谷氨酸（Glutamic acid) |
| 5.5 γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA) |
| 5.6 5-羟色胺(5-HT) |
| 5.7 突触可塑性 |
| 6 成瘾戒断与复吸 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 海洛因成瘾大鼠模型的建立 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 模型建立方法 |
| 1.2.1 动物分组 |
| 1.2.2 脱毛 |
| 1.2.3 建模成功的标准 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 第二章 海洛因成瘾大鼠的代谢产物检测方法 |
| 2.1 显色法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.2 薄层层析法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.3 高效毛细管电泳检测 |
| 2.3.1 材料 |
| 2.3.2 方法 |
| 2.3.3 结果 |
| 2.4 海洛因代谢产物GC-MS法检测 |
| 2.4.1 材料 |
| 2.4.2 方法 |
| 2.4.3 结果 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 疑似吸毒人员的头发、血液中的海洛因代谢产物检测 |
| 3.1 显色法检测 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 结果 |
| 3.2 薄层层析法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.3 结果 |
| 3.3 高效毛细管电泳检测 |
| 3.3.1 材料 |
| 3.3.2 方法 |
| 3.3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 海洛因成瘾对脑组织Bax、c-fos表达的影响 |
| 4.1 海洛因成瘾对中脑被盖区及小脑皮质Bax表达的影响 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.3 结果 |
| 4.1.4 讨论 |
| 4.2 海洛因成瘾对小脑皮质c-fos表达的影响 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.2.3 结果 |
| 4.2.4 讨论 |
| 第五章 海洛因成瘾的生理生化机制研究 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 实验大鼠的行为观察 |
| 5.3.2 海洛因对大鼠血液中A、NA、cAMP及cGMP的影响 |
| 5.3.3 海洛因对大鼠脑组织中cAMP和cGMP水平的影响 |
| 5.3.4 海洛因对大鼠脑组织中DA水平的影响 |
| 5.3.5 海洛因对神经电生理的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 第三部分 结论 |
| 参考文献 |
| 插图 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
四、薄层层析在毒品检验中的应用（论文参考文献）
- [1]天然产物四氢大麻酚的骨架构筑以及Sanjoseolide的全合成研究[D]. 王雍栋. 兰州交通大学, 2019(04)
- [2]公安院校《有机物检验技术》课程研发探究[J]. 万敬伟. 西南师范大学学报(自然科学版), 2018(08)
- [3]违禁药品邻氯苯基环戊酮及氯代麻黄碱中的杂质成分分析和标准物质的制备研究[D]. 马晓萌. 北京化工大学, 2018(01)
- [4]麻黄碱检测方法研究进展[J]. 王乐,李重阳,贾宗平,赵文成. 云南警官学院学报, 2017(06)
- [5]面向公安技术人才培养的基础化学教学改革探究[J]. 徐静阳,许中石,赵森,郑筱春. 大学教育, 2017(09)
- [6]新犯罪形势下对公安院校刑事科学技术专业实验教学模式的思考——以普通化学实验课程为例[J]. 刘艳. 亚太教育, 2016(35)
- [7]阿片类毒品在人体标本中集成检测技术的研究和应用[D]. 努尔艾力·塔依尔. 新疆医科大学, 2016(10)
- [8]大麻及其主要代谢物集成检测方法的研究与应用[D]. 艾斯凯尔·艾尔肯. 新疆医科大学, 2016(06)
- [9]邻酰氨基苯甲酰肼（胺）类化合物的合成及其同大分子蛋白的相互亲和作用研究[D]. 刘克昌. 中国农业大学, 2016(08)
- [10]海洛因成瘾的检测方法及其神经病理学特征研究[D]. 柴尔青. 兰州大学, 2015(02)