一、蛋白质水平对水貂皮毛生长和品质的影响（论文文献综述）
曲毅程[1]（2021）在《酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响》文中指出本论文旨在研究降低育成期和冬毛期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量添加酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质等指标的影响,确定酶制剂添加水平,为乌苏里貉低碳养殖提供试验依据。试验一、复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能、营养物质消化率、氮磷代谢及血清生化指标的影响。选择75只体重相近的乌苏里公貉,随机分5组（每组15个重复,每个重复1只貉）,分别为对照组（1组,常氮常磷组）,试验2组（常氮常磷加酶组）,试验3组（常氮低磷加酶组）,试验4组（低氮常磷加酶组,）,试验5组（低氮低磷加酶组）,复合酶由500 U/Kg酸性蛋白酶和1 500FTU/Kg植酸酶组成。试验期为58 d。结果显示:（1）饲粮中添加酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能指标均无显着影响（P>0.05）。（2）正常饲粮中添加复合酶制剂显着影响粪中氮和粗蛋白质消化率（P<0.05）,其中加酶组的两项指标显着高于不加酶组（P<0.05）。常氮低磷3组的能量和粗蛋白质的消化率均高于其他组（P<0.05）,粪中氮的含量低于正常饲粮对照组（P<0.05）。低氮4组或低氮低磷5组加酶氮排放减少13.9%和14.0%,显着低于对照组（P<0.05）。正常饲粮中添加酶制剂对磷代谢指标无显着影响（P>0.05）。低氮或低氮低磷饲粮中添加酶制剂显着影响食入磷、粪中磷和磷存留量（P<0.05）,低氮常磷4组食入磷、粪中磷与对照组无差异（P>0.05）,磷存留量低于对照组（P<0.05）。常氮低磷3组和低氮低磷5组食入磷、粪中磷和磷存留量均显着低于对照组（P<0.05）。低磷或低氮低磷饲粮加酶磷排放减少29.7%和18.1%。（3）添加酶制剂显着影响AST活性（P<0.05）,其中各加酶组AST活性显着低于对照组（P<0.05）。低氮或/和低磷饲粮中添加酶制剂显着影响AST和ALB含量（P<0.05）,各试验组AST显着低于对照组（P<0.05）,低氮常磷4组ALB含量显着高于其他组（P<0.05）。试验二、酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能、养分消化率、氮磷代谢、血清生化指标、股骨发育及毛皮品质的影响。选择60只体重相近的乌苏里公貉,随机分为5组（每组12个重复,每个重复1只）,分别为对照组（1组,常氮常磷组）,试验2组（低氮低磷加酶组）,试验3组（常氮低磷加酶组）,试验4组（低氮常磷加酶组,）,试验5组（低氮低磷加酶组）。3组添加1 500 FTU/Kg植酸酶,4组添加500 U/Kg酸性蛋白酶,5组添加500 U/Kg酸性蛋白酶和1 500FTU/Kg植酸酶复合酶制剂,2组添加2倍的复合酶制剂,试验期74d。结果显示:（1）添加复合酶制剂显着影响生长性能（P<0.05）,其中低氮低磷添加1倍酶制剂组末重显着低于除对照组外的其他各组（P<0.05）。（2）酶制剂显着影响有机物及能量消化率（P<0.05）,其中低氮低磷加酶5组两项指标均显着低于其他各组（P<0.05）,对照组的有机物质消化率显着低于低氮常磷组（p<0.05）。5组沉积氮显着低于对照组（P<0.05）。低氮常磷加酶组的氮排放减少14.1%,低氮低磷加2倍酶组的氮排放减少22.6%。各组食入磷、粪中磷和沉积磷均有显着差异（P<0.05）,其中试验2、3和4组三项指标均显着低于对照组（P<0.05）。常氮低磷3组磷排放减少19.7%,低氮低磷加2倍酶组磷排放减少13.9%。（3）各组间ALP和钙含量有显着差异（P<0.05）,其中试验4组、试验5组的ALP显着高于其他三组（P<0.05）,试验3组、试验4组、试验5组钙含量显着高于其他两组（P<0.05）。（4）各组乌苏里貉股骨各指标均无显着影响（P>0.05）。（5）各组乌苏里貉皮的肩宽有显着差异（P<0.05）,其中低氮低磷加酶5组显着低于其他组（P<0.05）。以上结果表明,在适量降低育成期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量的同时添加复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能无显着影响,可提高粗蛋白质消化率,减少氮排放12.8%以上,减少磷排放18.1%以上。在适量降低冬毛期乌苏里貉饲粮中氮或/和磷含量的同时添加酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质无显着影响,可减少氮排放14.1%以上,减少磷排放13.9%%以上,可改善乌苏里貉养殖环境,降低环境污染。
韩菲菲,钟伟,张新宇,蔡煕姮,穆琳琳,陈双双,李光玉[2]（2020）在《饲粮代谢能和粗蛋白质水平对冬毛生长期雄性水貂生产性能、营养物质消化率、血清生化指标和脏器指数的影响》文中提出本试验旨在探讨饲粮代谢能（metabolic energy, ME）和粗蛋白质（crude protein, CP）水平对雄性水貂生产性能、营养物质消化率、血清生化指标及脏器指数的影响。选取180只（145±5）日龄、体重相近[（1 765±26） g]的健康雄性水貂,随机分为6组,每组30个重复,每个重复1只。试验采用2×3双因素设计,CP水平为30.45%和34.58%,ME水平为13.11、14.94、16.76 MJ·kg-1,饲养试验于2018年9月29日至2018年12月10日完成。结果表明:1)175～213日龄阶段,34.58%CP组水貂体重极显着高于30.45%CP组（P<0.01）,且低ME水平13.11 MJ·kg-1组水貂体重极显着低于其它ME组（P<0.01）;175～190及213日龄阶段,A组(CP 30.08%、ME 13.03 MJ·kg-1)水貂体重极显着低于其余各组（P<0.01）,205日龄时,E组(CP 34.86%、ME 15.08 MJ·kg-1)水貂体重较高;2)34.58%CP组水貂鲜皮长和鲜皮重极显着大于30.45%CP组（P<0.01）,14.94 MJ·kg-1 ME组水貂的鲜皮长显着大于其他ME组（P<0.05）;但16.76 MJ·kg-1 ME组的鲜皮重极显着大于13.11 MJ·kg-1组（P<0.01）;E组(CP 34.86%、ME 15.08 MJ·kg-1)水貂的鲜皮长、鲜皮重极显着大于A组(CP 30.08%、ME 13.03 MJ·kg-1)、B组(CP 30.46%、ME 14.80 MJ·kg-1)两组（P<0.01）。3)34.58%CP组水貂脂肪消化率极显着大于30.45%CP组（P<0.01）;且饲粮ME水平为13.11 MJ·kg-1时,水貂的脂肪消化率极显着低于其它ME组（P<0.01）;A组(CP 30.08%、ME 13.03 MJ·kg-1)、D组(CP 34.17%、ME 13.19 MJ·kg-1)水貂的脂肪消化率极显着低于其它各组（P<0.01）。4)30.45%CP组水貂血清LDL极显着高于34.58%CP组（P<0.01）,但血清HDL极显着低于34.58%CP组（P<0.01）;13.11 MJ·kg-1 ME组水貂血清Alb、GLU、CHO、TG和HDL均极显着低于16.76 MJ·kg-1 ME组（P<0.01）;C组(CP 30.80%、ME 16.99 MJ·kg-1)、E组(CP 34.86%、ME 15.08 MJ·kg-1)、F组(CP 34.72%、ME 16.53 MJ·kg-1)水貂血清Alb、GLU显着高于其他组（P<0.05）; E组(CP 34.86%、ME 15.08 MJ·kg-1)、F组(CP 34.72%、ME 16.53 MJ·kg-1)水貂血清HDL极显着高于其他各组（P<0.01）。5)30.45%CP组水貂心脏、肝脏指数显着高于34.58%CP组（P<0.05）;13.11 MJ·kg-1 ME组水貂心脏指数显着高于其它各组（P<0.05）;A组(CP 30.08%、ME 13.03 MJ·kg-1)水貂的心脏、肝脏指数显着高于E组(CP 34.86%、ME 15.08 MJ·kg-1)（P<0.05）。综上所述,当饲粮CP水平为34.86%,ME水平为15.08 MJ·kg-1时,水貂可获得较好的生长性能、毛皮品质和较高的营养物质消化率。
韩菲菲[3]（2020）在《能量与蛋白质互作对育成期水貂生产性能及能量代谢影响研究》文中指出本研究以育成期（育成生长期和冬毛生长期）雄性短毛黑水貂为研究对象,配制不同粗蛋白质（Crude protein,CP）和代谢能（Metabolizable energy,ME）水平的饲粮,通过饲养试验、消化代谢试验、血清生化试验、屠宰试验、呼吸测热试验,确定育成期水貂饲粮适宜CP和ME水平,推算出水貂净能及维持代谢能需要量,为我国水貂精细化养殖提供科学的参考依据。本研究包括四部分:第一部分:育成生长期水貂饲粮适宜能量、蛋白质水平研究选取（75±5）日龄、体重相近的健康雄性黑水貂144只,随机分为6组,饲喂6种饲粮,每组24个重复,每个重复1只。采用2×3双因素试验设计,6组饲粮CP和ME水平分别为A组（31.17%、14.05 MJ/kg）、B组（31.50%、16.61 MJ/kg）、C组（32.09%、17.52 MJ/kg）、D组（35.78%、14.91 MJ/kg）、E组（35.14%、16.21 MJ/kg）、F组（35.97%、18.18 MJ/kg）。结果表明:（1）CP、ME水平均可极显着提高水貂末重（FBW）、平均日增重（ADG）（P<0.01）;其中,F组水貂FBW、ADG均最高。（2）35.63%CP组水貂脂肪消化率极显着高于31.59%CP组（P<0.01）;脂肪消化率、总能消化率（DEI/GEI）和总能代谢率（MEI/GEI）随ME水平升高而升高（P<0.05）;F组水貂脂肪消化率、氮沉积量、能量利用率均最高。（3）水貂血清GLU和LDL含量随着饲粮CP、ME水平升高而显着升高（P<0.05）;F组水貂血清GLU、TG和LDL含量最高。综上所述,饲粮CP水平为35.97%、ME水平为18.18 MJ/kg时,提高了育成生长期雄性水貂的平均日采食量、氮、能量摄入量以及营养物质利用率,从而提高了水貂的生长性能。。第二部分:冬毛生长期水貂饲粮适宜能量、蛋白质水平研究选取（145±5）日龄雄性黑水貂180只,随机分为6组,饲喂6种饲粮,每组30个重复,每个重复1只水貂。采用2×3双因素试验设计,6组饲粮CP和ME水平分别为A组（CP为30.08%、ME为13.03 MJ/kg）、B组（CP为30.46%、ME为14.80 MJ/kg）、C组（CP为30.80%、ME为16.99 MJ/kg）、D组（CP为34.17%、ME为13.19 MJ/kg）、E组（CP为34.86%、ME为15.08 MJ/kg）、F组（CP为34.72%、ME为16.53 MJ/kg）。结果表明:（1）34.58%高CP组水貂FBW、ADG、F/G、毛皮品质均极显着优于低CP组（P<0.01）;14.94 MJ/kg ME组水貂F/G、体长和鲜皮长显着高于其他组（P<0.05）;E组水貂具有较好的的生长性能和毛皮品质（P<0.01）。（2）34.58%CP组水貂脂肪消化率、氮沉积量极显着大于30.45%CP组（P<0.01）;C组和E组水貂氮沉积量、氮利用率较高,E组水貂能量利用率较高。（3）30.45%CP组水貂血清LDL含量、心脏和肝脏指数显着高于34.58%CP组（P<0.05）,但HDL含量极显着低于34.58%CP组（P<0.01）;13.11 MJ/kg组水貂血清Alb、GLU、CHO、TG和HDL均极显着低于16.76 MJ/kg组（P<0.01）,且心脏指数显着高于其他各组（P<0.05）;C、E两组水貂蛋白质、糖脂代谢较旺盛,A组水貂的心脏、肝脏指数显着高于E组（P<0.05）。综上所述,饲粮CP水平为34.86%、ME水平为15.08 MJ/kg时,冬毛生长期雄性水貂能够获得较好的生长性能、毛皮品质,提高了营养物质利用率,促进了机体蛋白质、脂肪代谢,脏器发育良好。第三部分:育成生长期水貂净能需要量研究在第一部分试验基础上试验,采用6室并联毛皮动物开放呼吸回流式呼吸测热装置测定育成生长期水貂净能需要量。选取雄性黑水貂24只,并饲喂第一部分试验评定出的最佳CP和ME水平饲粮,预试期7天,使水貂适应试验饲粮,然后进行呼吸测热试验。呼吸测热试验共设3期,每期7 d,每期3个重复,每个重复3只水貂。每期呼吸测热试验开始前,将试验动物称重并从中选取9只水貂,每3只放进呼吸测热装置的1个代谢室内,代谢室内测定气体交换7 d,其中适应期1 d,正常代谢3 d,绝食代谢3 d。结果表明:（1）水貂产热量（HP）为530.03 kJ/kg BW0.75/d,生长净能（NEg）为766.92 kJ/kg BW0.75/d;绝食产热量（FHP）为414.87 kJ/kg BW0.75/d,总净能（NE）需要量为1181.79 kJ/kg BW0.75/d。（2）由RE和MEI建立的方程计算,维持净能（NEm）为436 kJ/kg BW0.75/d,维持代谢能（MEm）为518.47 kJ/kg BW0.75/d。由HP反对数和MEI建立的方程计算,NEm为467.98 kJ/kg BW0.75/d,MEm为529 kJ/kg BW0.75/d。综合上述结果,体重为1.30～2.58 kg的育成生长期雄性水貂能量需要量为:MEm 518～529 kJ/kg BW0.75/d,NEm414.87～467.98 kJ/kg BW0.75/d,NEg 766.92 kJ/kg BW0.75/d,NE 1181.79 kJ/kg BW0.75/d。第四部分:冬毛生长期水貂净能需要量研究采用6室并联毛皮动物开放式呼吸测热装置在第二部分试验基础上进行该试验。选取雄性黑水貂30只,饲喂第二部分试验评定出的最佳CP和ME水平饲粮,预试期7 d,使水貂适应试验饲粮后进行呼吸测热试验。呼吸测热试验共设3期,每期7 d,每期3个重复,每个重复2只水貂。每期呼吸测热试验开始前,将试验动物称重并从中选取6只水貂,每2只放进1个呼吸测热装置的代谢室内,代谢室内测定气体交换7 d。结果表明:（1）水貂HP为526.31 kJ/kg BW0.75/d,NEg为229 kJ/kg BW0.75/d;FHP为489.75 kJ/kg BW0.75/d,NE需要量为718.75 kJ/kg BW0.75/d。（2）由RE和MEI建立的方程计算,NEm为493.20 kJ/kg BW0.75/d,MEm为519.80 kJ/kg BW0.75/d。由HP的反对数和MEI建立的方程计算,NEm为474.24 kJ/kg BW0.75/d,MEm为5214 kJ/kg BW0.75/d。综合上述结果,体重为1.92～2.40 kg的冬毛生长期雄性水貂能量需要量为:MEm 514～519.80 kJ/kg BW0.75/d,NEm 474.24～493.20 kJ/kg BW0.75/d,NEg 229 kJ/kg BW0.75/d,NE 718.75 kJ/kg BW0.75/d。
巩文洋[4]（2020）在《不同类型油脂对貉生长性能、养分利用率、血清生化指标及皮毛品质的影响》文中指出本研究目的在于研究饲粮中添加不同来源油脂对育成期和冬毛期乌苏里貉生长性能、营养物质消化率、血清生化指标及皮毛品质的影响,探究不同来源油脂类型在貉养殖生产中的应用效果,为现代养貉提供理论依据。共包括2个试验:试验一、饲粮中添加不同来源油脂对育成期貉生长性能、营养物质消化率、氮代谢以及血清生化指标的影响。采用单因素完全随机试验设计,4个饲粮中添加的油脂分别为豆油、鸡油、羊油和猪油,共4个处理组。所有饲粮中不同来源油脂的添加量相同。将70日龄健康公貉48只,随机分为4组,每组12只,单笼饲养,每笼为一个重复。结果表明:（1）不同来源油脂对育成期貉全期平均日采食量、平均日增重、耗料增重比和末重均无显着影响（P>0.05）,但是显着影响8月4日-8月24日阶段的平均日增重和耗料增重比（P﹤0.05）,其中豆油组和鸡油组平均日增重显着高于羊油组（P<0.05）;豆油组、猪油组和鸡油组耗料增重比均显着低于羊油组（P<0.05）。（2）不同来源油脂对育成期貉干物质消化率、有机物质消化率、粗蛋白质消化率以及能量消化率均无显着差异（P﹥0.05）,但影响脂肪消化率（P﹤0.05）,其中羊油组脂肪消化率显着低于豆油组、鸡油组和猪油组（P﹤0.05）,其他三组间差异不显着（P﹤0.05）。（3）不同来源油脂对食入氮、粪氮、尿氮、氮沉积、净蛋白利用率以及蛋白质生物学价值均无显着影响（P>0.05）。（4）不同来源油脂显着影响血清总胆固醇和丙二醛含量（P<0.05）,其中豆油组血清总胆固醇含量显着高于羊油组和猪油组（P<0.05）,鸡油组总胆固醇含量也显着高于羊油组（P<0.05）,鸡油与猪油组或猪油与羊油组间差异不显着（P>0.05）;鸡油组血清丙二醛含量显着高于其他三组（P<0.05）,其他三组间差异不显着（P>0.05）。不同来源油脂对其他血清生化指标无显着影响（P>0.05）。上述结果提示,育成期貉饲粮中添加豆油、鸡油和猪油能够获得较好的生长性能和脂肪消化率,羊油组效果较差。试验二、不同来源油脂对冬毛期貉生长性能、营养物质消化率、血清生化指标及皮毛品质的影响。实验设计同试验一。将日龄、体重相近的18周龄健康公貉48只,随机分为4组,每组12只,单笼饲养。结果表明:不同类型的油脂来源对冬毛期貉各阶段生长性能指标均无显着影响（P﹥0.05）,但试验结束时以豆油组的体重和体长在数值上均最大,猪油组和鸡油组次之,羊油组最低。（2）不同来源油脂对干物质消化率、有机物质消化率、粗蛋白质消化率以及能量消化率均无显着差异（P﹥0.05）,但影响脂肪消化率（P﹤0.05）,其中豆油组脂肪消化率最高,其次是鸡油,猪油和羊油组最低（P﹤0.05）。（3）不同来源油脂显着影响血清丙二醛和尿素氮含量（P﹤0.05）,其中豆油组的丙二醛含量显着高于其他三组（P﹤0.05）,猪油组和鸡油组也显着高于羊油组（P﹤0.05）;羊油组尿素氮含量显着高于豆油组和猪油组（P﹤0.05）,鸡油组与其他三组或豆油与猪油组间差异不显着（P﹥0.05）。不同来源油脂对其他血清生化指标无显着影响（P>0.05）。（4）不同来源油脂显着影响皮板肩宽和针毛细度（P﹤0.05）,其中豆油组和羊油组肩宽显着低于鸡油组和猪油组（P﹤0.05）;猪油组的针毛细度显着低于鸡油组和羊油组（P﹤0.05）,其他三组间差异不显着（P﹤0.05）。（5）不同来源油脂对胴体重、皮下脂肪、心、肝、脾、肺、肾、胃重和胰重均无显着影响（P﹥0.05）。上述结果提示,冬毛期貉饲粮中添加豆油和鸡油能够获得较好的脂肪消化率和皮毛品质,猪油能够降低针毛细度,而羊油降低脂肪消化率。
南韦肖[5]（2020）在《维生素A对水貂生长性能及其调控毛囊发育机理的研究》文中指出本试验研究了饲粮维生素A水平对生长期（育成期及冬毛期）水貂生长性能、营养物质消化率、血清生化指标、空肠微生物菌群和毛囊发育的影响,并探索了全反式视黄酸（维生素A主要活性产物）抑制体外培养的毛囊生长的调控机制,研究的主要内容如下:1.育成期试验:选取雄性水貂90只,随机分成6组,每组15个重复,每个重复1只。每组水貂分别饲喂维生素A添加水平为0 k IU/kg（Vit A0）、5 k IU/kg（Vit A5）、20 k IU/kg（Vit A20）、80 k IU/kg（Vit A80）、320 k IU/kg（Vit A320）及1 280 k IU/kg（Vit A1280）的饲粮（基础饲粮中维生素A的含量为1507 IU/kg）。试验预饲期7天,正式期63天。结果表明:添加维生素A对水貂的末重、平均日增重呈现二次增加趋势（quadratic,P<0.05）。Vit A0组对营养物质消化率较其他组显着降低（P<0.05）,其中Vit A20组的营养物质消化率最高。随着维生素A添加水平的增加,血清ALB含量呈线性及二次曲线降低（linear,quadratic,P<0.05）。血清TGs和LDL-C含量随饲粮维生素A的增加呈先降低后升高的趋势（quadratic,P<0.05）。维生素A添加水平对血清HDL-C含量影响显着（linear,quadratic,P<0.05）。维生素A添加水平对血清LDH、AST、ALP、ALT含量影响显着（P<0.05）。血清T-AOC的含量随着维生素A添加水平的提高呈先增高后降低的趋势（linear,quadratic,P<0.05）。2.冬毛期试验:选取体重相近的90只健康的雄性貂皮随机分为6个组,每组15个重复,每个重复1只。维生素A添加水平分别为0 k IU/kg（Vit A0）、5 k IU/kg（Vit A5）、20k IU/kg（Vit A20）、80 k IU/kg（Vit A80）、320 k IU/kg（Vit A320）及1 280 k IU/kg（Vit A1280）的饲粮（基础饲料中维生素A的含量为1558 IU/kg）。预饲期7天,正式期60天。结果表明:ADG随着饲粮中维生素A添加水平的增加呈二次趋势关系（P<0.05）。随维生素A的增加,营养物质的消化率呈现二次增加趋势（quadratic,P<0.05）。血清TC,LDL-C和ALP含量随维生素A添加水平的增加呈先降低后升高的二次趋势（quadratic,P<0.05）。饲粮中维生素A的增加会显着影响血清TGs的浓度（linear,P<0.05;quadratic,P<0.05）。血清TP、ALB、HDL-C、LDH、AST和ALT的浓度随饲粮维生素A水平的增加呈线性增加趋势（linear,P<0.05）。在饲粮中添加维生素A后,肝脏中视黄醇的含量显着增加（P<0.05）。在Vit A0和Vit A1280组的水貂肝组织切片中观察到明显的脂质液泡。结合育成期与冬毛期的试验结果,选取Vit A0,Vit A20和Vit A1280组的水貂空肠肠段及内容物样品进行肠道形态学观察及16S r RNA高通量测序并分析。结果表明肠道绒毛长度呈现二次变化趋势（quadratic,P<0.01）。肌层厚度呈现线性增加趋势（P<0.05）。Vit A0组肌层厚度显着低于Vit A20和Vit A1280组（P<0.05）。与Vit A0组相比,Vit A20和Vit A1280组中的疣微菌门和拟杆菌门的丰度逐渐增加。添加维生素A水平为20 k IU/kg时可以降低厚壁菌门/拟杆菌门比率,并提高了艾克曼菌属的丰度。维生素A的添加增加了水貂肠道有益微生物的丰度,降低了有害微生物丰度,提高了水貂肠道健康。胰蛋白酶活力与拟杆菌属,Ruminococcaceae＿UCG-014,未培养Muribaculaceae,鞘氨醇单胞菌属,肠杆菌属呈显着负相关（P<0.05）。淀粉酶活力同棒状杆菌属＿1,Clostridium＿sensu＿stricto＿1,链球菌属呈现显着正相关（P<0.05）。脂肪酶活力与微生物均呈现正相关结果,但不显着。3.在水貂毛囊的生长期（9月）、退行期（10月）及休止期（11月）随机从Vit A0,Vit A20和Vit A1280组选取3只水貂,取背部皮肤,观察饲喂维生素A对水貂毛囊发育周期及TGF-β2基因表达量的影响。结果表明,水貂初级毛囊与次级毛囊处于同一生长周期,即生长期,毛乳头清晰可见,毛球延伸到皮下组织。10月水貂毛囊已逐步进入退行期,毛母质与毛乳头逐渐退化,向上萎缩,但Vit A20组仍可见处于生长后期的毛囊。11月,初级毛囊与次级毛囊均已进入休止期,Vit A20组水貂毛囊深度显着高于其他两组。在生长期Vit A0组的TGF-β2相对表达量显着高于Vit A20与Vit A1280组（P<0.05）。退行期时,Vit A0组的TGF-β2相对表达量与Vit A20组差异显着（P<0.05）。休止期时,Vit A1280组与Vit A20、Vit A1280组间差异显着（P<0.05）。所以在饲粮中添加维生素A可能会延长生长期的时间,缺乏或过量维生素A会导致退行期提前,并提高TGF-β2基因的表达量。4.本试验将体外分离的毛囊在不同浓度的全反式视黄酸（ATRA）连续12天,测定毛囊长度、TGF-β2的基因和蛋白水平以及Smad2蛋白的磷酸化水平,观察ATRA对培养的水貂毛囊生长的抑制作用。并将毛乳头细胞（DPCs）在不同水平的ATRA培养后观察其对DPC的增殖和凋亡的影响。结果表明,ATRA可以抑制毛囊生长,促进TGF-β2表达并激活Smad2的磷酸化。此外,ATRA通过将细胞周期停在G1期来抑制细胞增殖,并通过提高Bax/Bcl-2的比例并激活caspase-3蛋白来诱导DPC凋亡。此外,TGF-β1及TGF-β2的抑制剂LY2109761可以在一定程度上减弱ATRA诱导DPCs细胞活力降低,凋亡和Smad2磷酸化水平的现象。综合以上试验结果,饲粮中添加20 k IU/kg维生素A可以通过促进肠道绒毛发育、提高机体抗氧化能力、改善肠道微生物菌群结构,从而提高水貂对营养物质的消化率及改善机体健康状态,进而提高生长期水貂的生长性能。但缺乏或过量维生素A（1280 k IU/kg）会对水貂生长、脂质代谢等方面产生负面影响。并且过量维生素A（1280 k IU/kg）可以导致毛囊生长期缩短,退行期提前到来,其机制为通过抑制TGF-β2/Smad2途径抑制DPCs增殖并诱导DPCs的凋亡来抑制毛囊的生长。
王童童[6]（2020）在《低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔生产性能和消化代谢的影响》文中进行了进一步梳理本课题通过饲粮中蛋氨酸不同的添加量,探究饲粮降低蛋白质含量的情况下最适宜的蛋氨酸添加水平。并通过降低饲粮成分中的主要蛋白质来源——豆粕的含量,来减轻养兔行业对进口豆粕的依赖,以期获得一定的经济效益。同时通过降低饲料中蛋白质的含量减少氮排放,保护环境。本课题通过试验测定在降低饲料中蛋白质含量的情况下,不同添加量的氨基酸对安哥拉长毛兔产毛性能、消化代谢、毛囊发育、繁殖性能及经济效益的影响。本课题分为两个试验,一是产毛兔的产毛性能试验,二是繁殖母兔的繁殖性能试验。产毛兔饲养试验对象选用10月龄健康状况良好的已剪毛成年安哥拉兔225只,平均分为5组,每组45只,各组间体型体重无显着差异。其中高蛋白对照组蛋氨酸添加量为0.1%。其余四组均降低约2个百分点蛋白水平并分别加入0.1%、0.2%、0.4%、0.6%的蛋氨酸。饲养试验期内,所有的试验兔均单笼饲养,按常规饲养管理、免疫接种,定期对兔舍进行消毒,自然采光和通风。每只试验兔每天饲喂200g饲粮,每日记录剩余料重。自由饮水。预饲5d,正式试验期为65d,代谢试验7d。繁殖试验试验对象选用6月龄健康状况良好的繁殖母兔150只,平均分为5组,每组30只。预饲5d,正式试验期为180d。试验饲料及饲养管理同上。试验结果如下:（1）降低饲粮中的蛋白含量并添加不同水平的蛋氨酸对试验兔的平均日采食量无显着影响（P>0.05）,而对产毛量和料毛比影响显着（P<0.05）。在低蛋白四组之间,产毛量随蛋氨酸水平的升高先增高后降低,蛋氨酸添加量为0.4%时达到最高。各组试验兔的粗毛率、粗毛比重、兔毛平均细度均有显着差异（P<0.05）,低蛋白日粮添加0.6%蛋氨酸组在粗毛率、粗毛比重、兔毛平均细度三个方面均明显高于其余四组;在低蛋白四组之间,粗毛比重和兔毛平均细度随蛋氨酸水平的增高而升高。各组试验兔的毛丛长度、兔毛平均伸长率、兔毛平均断裂强度无显着差异（P>0.05）。（2）在降低饲粮中的蛋白含量并添加不同水平的蛋氨酸的情况下,试验兔的尿氮含量有极显着差异（P<0.01）,高蛋白对照组显着高于低蛋白的四个组。并对试验兔的粪氮、氮表观消化率和氮利用率均有显着影响（P<0.05）,高蛋白组粪氮明显高于其他四组,在低蛋白四组之间随着蛋氨酸添加水平的增高先降低后升高,在蛋氨酸添加量为0.4%时达到最低;高蛋白组氮表观消化率和氮利用率明显低于另外四组,在低蛋白四组之间,氮表观消化率度和氮利用率随蛋氨酸水平的增高而升高。各组试验兔的沉积氮和氮生物学效价无显着差异（P>0.05）。降低饲粮中的蛋白含量并添加不同水平的蛋氨酸对试验兔的磷表观消化率有显着影响（P<0.05）,在蛋氨酸添加量为0.4%时最高;对试验兔的粗脂肪、粗灰分、粗纤维、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维和钙的表观消化率无显着影响（P>0.05）。（3）在降低饲粮中的蛋白含量并添加不同水平的蛋氨酸的情况下,试验兔血清中的尿酸和丙氨酸转移酶的浓度有显着差异（P<0.05）,高蛋白对照组血清尿酸浓度明显高于低蛋白的四个组,在低蛋白组间,血清尿酸浓度随蛋氨酸水平的升高而升高;在蛋氨酸添加量为0.2%时丙氨酸转移酶的浓度最高。试验兔血清中的总蛋白、白蛋白、尿素氮、葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和门冬氨酸转移酶的浓度和血清中免疫球蛋白IgA、IgM、IgG的浓度均无显着差异（P>0.05）。（4）降低饲粮中的蛋白含量并添加不同水平的蛋氨酸的情况下,试验兔的总毛囊密度和次级毛囊密度无显着差异（P>0.05）。对初级毛囊和毛囊次初比有极显着影响（P<0.01）,蛋白降低可使初级毛囊密度降低,并随蛋氨酸添加量的增加而升高,在蛋氨酸添加量为0.6%时达到最高;降低蛋白含量可使毛囊次初比增加,且随蛋氨酸添加水平的升高先增加后减小。各组试验兔毛囊发育相关基因EGF、KAP3.1、KAP6.1、TGFβ-2的表达量均无显着差异（P>0.05）,在毛囊发育相关基因IGF-I和TGFβ-1的表达量上差异显着（P<0.05）,只降低蛋白的情况下IGF-I和TGFβ-1的表达量显着下降,IGF-I表达量又随着蛋氨酸的添加量升高而升高,TGFβ-1的表达量随着蛋氨酸的添加量升高先降低后升高,均在蛋氨酸添加量为0.6%时达到最高。（5）降低饲粮中的蛋白含量并添加蛋氨酸可使饲粮成本降低,经济效益增高。在降低饲粮中的蛋白含量约2个百分点的情况下,蛋氨酸最适添加量为0.4%,此时试验兔经济效益达到最高。（6）降低饲粮中的蛋白含量并添加不同水平的蛋氨酸的情况下,试验兔的产活仔数、初生窝重、断奶成活率均有显着差异（P<0.05）,高蛋白对照组的产活仔数最高,降低蛋白含量后,产活仔数随蛋氨酸含量的增加而增长,在蛋氨酸添加量为0.4%时达到最高。各组试验兔的受胎率和窝产仔数无显着差异（P>0.05）。
韩菲菲,钟伟,王静,李光玉[7]（2019）在《毛皮动物能量与蛋白质需要量研究进展》文中提出日粮能量和蛋白质水平可直接影响毛皮动物的健康状况与生产性能,决定日粮成本,产生环境污染效应。日粮中营养物质的能量比和来源会影响动物对日粮能量的利用率,从而影响日粮的有效能值。因此,探究毛皮动物能量与蛋白质需要量,明确日粮中营养物质的能量比和来源对实际生产具有重要意义。作者介绍了毛皮动物能量体系,综述了国内外毛皮动物日粮营养物质能量比和来源、能量与蛋白质需要量及其代谢规律研究进展,并对未来研究发展方向进行展望,旨在为毛皮动物精准化饲养及日粮配制提供参考。
王文楠[8]（2019）在《过瘤胃蛋氨酸水平对绒山羊养分消化、血浆氨基酸组成和产绒性能的影响》文中进行了进一步梳理本试验旨在研究日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸（Rumen-protected methionine,RPMet）对辽宁绒山羊生产性能、主要营养物质消化率和血浆游离氨基酸组成的影响,并进一步研究其对血浆生长激素（GH）和类胰岛素生长因子（IGF-1）、皮肤毛囊发育和皮肤组织IGF-1及其受体基因m RNA表达量的影响,确定RPMet对辽宁绒山羊绒毛生长的作用效果及其调控作用。试验选用24只体况良好的1.5周岁左右的辽宁绒山羊公羊（35.41±1.13kg）,采用单因素随机化试验设计,RPMet设4个添加水平,即0%（对照组）、0.1%、0.2%和0.3%。各组日粮营养水平相同,饲养管理条件一致,日喂2次,自由饮水,试验期为16周。试验结果表明:（1）生产性能:日粮添加0.1%～0.3%RPMet,辽宁绒山羊日增重呈二次曲线（P<0.001）和线性（P<0.05）增加,而料重比呈极显着二次曲线（P<0.01）和线性（P<0.01）下降,二者显示0.2%RPMet组绒山羊生长状况最佳;RPMet不同添加水平,对试验期间绒毛长度、细度和区域产绒量无显着影响（P>0.05）。（2）养分消化:日粮添加不同水平RPMet,绒山羊有机物进食量（P<0.05）和消化量（P<0.05）呈二次曲线增加,0.2%RPMet组最高,显着高于其他组;0.1%和0.2%组有机物消化量显着高于对照组,但与0.3%组间无差异。日粮RPMet添加水平对绒山羊干物质、NDF和ADF的进食量、消化率和消化量无显着影响（P>0.05）。日粮RPMet不同添加水平,线性降低消化代谢试验期间粪氮量（P<0.01）和尿氮/进食氮（P<0.01）,线性增加了可消化氮（P<0.05）、沉积氮（P<0.05）和沉积氮/进食氮（P<0.05）,氮的表观消化率呈极显着线性增加（P<0.01）。血浆尿素氮呈极显着二次曲线（P<0.01）和线性（P<0.01）降低,与对照组的3.99 mmol/L比,各试验组分别是2.73、1.96和2.91mmol/L。（3）血浆游离氨基酸组成:日粮添加RPMet极显着提高了绒山羊血浆游离Met含量（二次、线性P<0.01）,线性降低了血浆异亮氨酸（P<0.01）、亮氨酸（P<0.01）、和赖氨酸的含量（P<0.05）。RPMet水平极显着线性降低支链氨基酸和总氨基酸含量（P<0.01）,线性降低了必需氨基酸和非必需氨基酸含量（P<0.05）。（4）血浆激素:日粮RPMet水平线性提高了试验中期（P<0.01）和末期血浆GH水平（P<0.05）,其中0.3%RPMet组血浆GH浓度最高;但日粮RPMet水平对血浆中IGF-1含量无显着影响（P>0.05）。（5）皮肤毛囊发育和IGF-1及其受体基因m RNA表达:与对照组相比,日粮RPMet水平增加了初级（线性P<0.05,二次P<0.01）)和次级毛球宽度（二次P<0.01）,0.2%RPMet组初、次级毛球宽度最大,分别为199.01和73.33μm。RPMet水平对绒山羊次级毛囊深度（二次P=0.093）、毛囊活性（线性P=0.055）和S/P比（线性P=0.07）有增加趋势,0.2%RPMet组最高,分别为1281.69μm、95.83%和13.5。日粮RPMet水平对皮肤IGF-1和IGF-1R基因m RNA表达未见影响（P>0.05）。综合以上试验结果得出,RPMet可以提高绒山羊生长性能和养分的表观消化率,增加氮沉积量和日增重,降低血浆总必需氨基酸浓度,同时改善皮肤毛囊组织发育,促进机体GH激素水平。本试验添加下,辽宁绒山羊日粮添加2%RPMet效果最好。
瞿博[9]（2019）在《埋植褪黑激素的雄性明华黑色水貂冬毛生长过程中性状研究》文中研究指明我国是貂皮生产大国,但是貂皮质量还需要进一步提高。通过分析埋植褪黑激素与否的水貂冬季被毛的生长及形态学性状,为区别是否激素皮以及应用埋植褪黑激素获得优质毛皮提供参考,也对提高我国貂皮质量具有十分重要的意义。本文从大连名威貂业有限公司分别于2017年8月15日（埋植褪黑激素后31d）,9月15日（埋植褪黑激素后62d）,9月28日（埋植褪黑激素后75d）选取雄性明华黑色水貂鲜皮各5张以及分别于2017年10月5日,11月5日,11月27日选取未埋植褪黑激素的同种水貂鲜皮各5张,在每张皮的腹部、背中部和臀部上选取完整的直针毛8根、绒毛8根;分别在埋植褪黑激素后75d（激素皮）与未埋植褪黑激素的11月27日取皮的（季节皮）水貂个体上述三个部位采集1cm×1cm大小的皮肤样本,用于测量毛密度。通过制作毛鳞片压模片、皮肤组织石蜡切片和髓质花纹片,对埋植褪黑激素与否的水貂皮张腹部、背中部和臀部三部位的毛长度、髓质细度、髓质指数、毛最粗处细度、绒毛与直针毛的长度比、毛密度、毛根无髓段长度及毛根类扁平型鳞片总长度等形态学指标进行测定与分析,应用SPSS20.0软件进行数据分析,得出以下结论:1.水貂新生冬季直针毛,除毛最粗处细度外,其他形态学性状间存在显着相关性,可以通过其中一个新生冬季直针毛形态学性状,推断其他形态学性状的特征。2.水貂的季节皮在直针毛长度、绒毛长度、毛密度等形态学指标上,略高于激素皮,但差异性不显着。3.激素皮和季节皮在绒毛最粗处细度、绒毛髓质指数等形态学指标的差异显着,可以用来在微观上区分水貂皮张是否埋植褪黑激素。4.埋植褪黑激素后31d至62d（未埋植褪黑激素的2017年10月5日至11月5日）皮张的冬季直针毛平均生长速度较快;埋植褪黑激素后62d至75d（未埋植褪黑激素的2017年11月5日至11月27日）皮张的冬季直针毛平均生长速度降低。
王文楠,孙亚波,刘海英,朱延旭,杨桂芹,王耀民[10]（2019）在《蛋氨酸对动物生长发育及毛发生长调控作用的研究进展》文中提出蛋氨酸（Met）是动物生长必需氨基酸中唯一含硫氨基酸,其可参与机体内众多代谢途径,为动物提供甲基,合成动物生长所需要的蛋白质和生物活性物质,是动物生长和毛发生长的第一限制性氨基酸。日粮中必须添加适量的蛋氨酸才能满足动物生长需要,对毛皮动物,蛋氨酸还会影响毛发的生长和品质,所以蛋氨酸又被称为"生命性氨基酸"。本文综述了蛋氨酸在动物生长发育及毛发生长中的调控作用,以期为蛋氨酸在畜牧生产中的科学应用提供参考。
二、蛋白质水平对水貂皮毛生长和品质的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蛋白质水平对水貂皮毛生长和品质的影响（论文提纲范文）
（1）酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 饲用酶制剂简介 |
| 1.1.1 饲用酶制剂的特性 |
| 1.1.2 酶制剂的种类及作用机理 |
| 1.2 复合酶制剂在动物养殖业的应用 |
| 1.2.1 复合酶制剂在猪、鸡养殖业的应用 |
| 1.2.2 复合酶制剂在毛皮动物养殖业中的应用 |
| 1.3 植酸酶在动物养殖业的应用 |
| 1.3.1 促生长作用 |
| 1.3.2 提高营养物质消化率 |
| 1.3.3 降低畜禽粪中磷排泄量 |
| 1.3.4 减少部分原料的用量,降低饲料成本 |
| 1.4 蛋白酶在动物养殖业的应用 |
| 1.4.1 改善动物消化机能,提高蛋白质消化率 |
| 1.4.2 降低饲料中的抗营养因子 |
| 1.4.3 增加动物机体免疫力 |
| 1.4.4 减少氮排放造成的环境污染 |
| 1.5 立题依据 |
| 1.6 技术路线图 |
| 第二章 复合酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 试验动物与饲粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集与制备 |
| 2.1.5 指标分析 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.2.2 酶制剂对育成期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 2.2.3 酶制剂对育成期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 酶制剂对育成期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 2.3.2 酶制剂对育成期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 2.3.3 酶制剂对育成期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 试验动物与饲粮 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 样品采集与制备 |
| 3.1.5 指标分析 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.2.2 酶制剂对冬毛期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 3.2.3 酶制剂对冬毛期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.2.4 酶制剂对冬毛期乌苏里貉股骨发育的影响 |
| 3.2.5 酶制剂对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 酶制剂对冬毛期乌苏里貉生长性能的影响 |
| 3.3.2 酶制剂对冬毛期乌苏里貉营养物质消化率及氮磷代谢的影响 |
| 3.3.3 酶制剂对冬毛期乌苏里貉血清生化指标的影响 |
| 3.3.4 酶制剂对冬毛期乌苏里貉股骨的影响 |
| 3.3.5 酶制剂对冬毛期乌苏里貉毛皮品质的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 4.1 本研究的主要结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（2）饲粮代谢能和粗蛋白质水平对冬毛生长期雄性水貂生产性能、营养物质消化率、血清生化指标和脏器指数的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计与试验饲粮 |
| 1.2 消化代谢试验 |
| 1.3 水貂血清样品的制备 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 1.4.1 生产性能的测定 |
| 1.4.2 营养物质消化率的测定 |
| 1.4.3 血清生化指标的测定 |
| 1.5 水貂脏器指数测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 饲粮ME和CP水平对水貂生产性能的影响 |
| 2.1.1 饲粮ME和CP水平对水貂体重的影响 |
| 2.1.2 饲粮ME和CP水平对水貂毛皮品质的影响 |
| 2.2 饲粮ME和CP水平对水貂营养物质消化率的影响 |
| 2.3 饲粮ME和CP水平对水貂血清生化指标的影响 |
| 2.4 饲粮ME和CP水平对水貂脏器指数的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 饲粮ME和CP水平对水貂生产性能的影响 |
| 3.1.1 饲粮ME和CP水平对水貂体重变化的影响 |
| 3.1.2 饲粮ME和CP水平对水貂毛皮品质的影响 |
| 3.2 饲粮ME和CP水平对水貂营养物质消化率的影响 |
| 3.3 饲粮ME和CP水平对水貂血清生化指标的影响 |
| 3.4 饲粮ME和CP水平对水貂脏器指数的影响 |
| 4 结 论 |
（3）能量与蛋白质互作对育成期水貂生产性能及能量代谢影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 能量体系 |
| 1.2 毛皮动物饲粮营养物质能量比与来源 |
| 1.2.1 营养物质能量比 |
| 1.2.2 营养物质来源 |
| 1.3 毛皮动物能量和蛋白质代谢 |
| 1.4 毛皮动物能量与蛋白质需要量 |
| 1.4.1 育成生长期 |
| 1.4.2 冬毛生长期 |
| 1.4.3 准备配种期 |
| 1.4.4 配种期 |
| 1.4.5 妊娠期 |
| 1.4.6 哺乳期 |
| 1.5 目前研究中存在的问题及解决方法 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 第二章 育成生长期水貂饲粮适宜能量、蛋白质水平研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 试验饲粮 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 消化代谢试验 |
| 2.1.5 血清试验 |
| 2.1.6 测定指标与方法 |
| 2.1.7 数据处理及分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 CP和ME水平对育成生长期水貂生长性能的影响 |
| 2.2.2 CP和ME水平对育成生长期水貂营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 CP和ME水平对育成生长期水貂氮代谢的影响 |
| 2.2.4 CP和ME水平对育成生长期水貂能量平衡的影响 |
| 2.2.5 CP和ME水平对育成生长期水貂血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 CP和ME水平对育成生长期水貂生长性能的影响 |
| 2.3.2 CP和ME水平对育成生长期水貂营养物质利用率的影响 |
| 2.3.3 CP和ME水平对育成生长期水貂氮代谢的影响 |
| 2.3.4 CP和ME水平对育成生长期水貂能量平衡的影响 |
| 2.3.5 CP和ME水平对育成生长期水貂血清生化指标的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 冬毛生长期水貂饲粮适宜能量、蛋白质水平研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 消化代谢试验 |
| 3.1.5 血清试验 |
| 3.1.6 测定指标与方法 |
| 3.1.7 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 CP和ME水平对冬毛生长期水貂生长性能的影响 |
| 3.2.2 CP和ME水平对冬毛生长期水貂毛皮品质的影响 |
| 3.2.3 CP和ME水平对冬毛生长期水貂营养物质消化率的影响 |
| 3.2.4 CP和ME水平对冬毛生长期水貂氮代谢的影响 |
| 3.2.5 CP和ME水平对冬毛生长期水貂能量代谢的影响 |
| 3.2.6 CP和ME水平对冬毛生长期水貂血清生化指标的影响 |
| 3.2.7 CP和ME水平对冬毛生长期水貂脏器指数的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 CP和ME水平对冬毛生长期水貂生长性能的影响 |
| 3.3.2 CP和ME水平对冬毛生长期水貂毛皮品质的影响 |
| 3.3.3 CP和ME水平对冬毛生长期水貂营养物质消化率的影响 |
| 3.3.4 CP和ME水平对冬毛生长期水貂氮代谢的影响 |
| 3.3.5 CP和ME水平对冬毛生长期水貂能量代谢的影响 |
| 3.3.6 CP和ME水平对冬毛生长期水貂血清生化指标的影响 |
| 3.3.7 CP和ME水平对冬毛生长期水貂脏器指数的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 育成生长期水貂能量需要量研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 试验饲粮 |
| 4.1.3 饲养管理 |
| 4.1.4 呼吸测热装置 |
| 4.1.5 样品及数据收集 |
| 4.1.6 测定指标与方法 |
| 4.1.7 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 育成生长期水貂能量平衡 |
| 4.2.2 育成生长期水貂气体代谢 |
| 4.2.3 育成生长期水貂能量需要量 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 育成生长期水貂能量平衡 |
| 4.3.2 育成生长期水貂气体代谢 |
| 4.3.3 育成生长期水貂能量需要量 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 冬毛生长期水貂能量需要量研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验设计 |
| 5.1.2 试验饲粮 |
| 5.1.3 饲养管理 |
| 5.1.4 呼吸测热装置 |
| 5.1.5 样品及数据收集 |
| 5.1.6 测定指标与方法 |
| 5.1.7 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 冬毛生长期水貂能量平衡 |
| 5.2.2 冬毛生长期水貂气体代谢 |
| 5.2.3 冬毛生长期雄性水貂能量需要量 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 冬毛生长期水貂能量平衡 |
| 5.3.2 冬毛生长期水貂气体代谢 |
| 5.3.3 冬毛生长期水貂能量需要量 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）不同类型油脂对貉生长性能、养分利用率、血清生化指标及皮毛品质的影响（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 油脂的分类及作用 |
| 1.3 毛皮动物日粮中脂肪适宜水平的研究 |
| 1.3.1 蓝狐脂肪适宜水平的研究 |
| 1.3.2 银狐脂肪适宜水平的研究 |
| 1.3.3 水貂脂肪适宜水平的研究 |
| 1.4 毛皮动物日粮中不同油脂类型的研究 |
| 1.4.1 蓝狐饲粮中不同油脂类型的研究 |
| 1.4.2 银狐饲粮中不同油脂类型的研究 |
| 1.4.3 水貂饲粮中不同油脂类型的研究 |
| 1.5 试验立题依据和研究目的 |
| 第二章 不同类型油脂对育成期貉生长性能、养分利用率、氮代谢和血清生化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 试验动物与饲粮 |
| 2.1.3 样品采集与制备 |
| 2.1.4 指标分析 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同类型油脂对育成期貉生长性能的影响 |
| 2.2.2 不同类型油脂对育成期貉营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 不同类型油脂对育成期貉氮代谢的影响 |
| 2.2.4 不同类型油脂对育成期貉血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同类型油脂对育成期貉生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同类型油脂对育成期貉营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 不同类型油脂对育成期貉氮代谢的影响 |
| 2.3.4 不同类型油脂对育成期貉血清生化指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 不同来源油脂对冬毛期貉生长性能、营养物质消化率、血清生化指标及皮毛品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验设计 |
| 3.1.2 试验动物与饲粮 |
| 3.1.3 样品采集与制备 |
| 3.1.4 指标分析 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同类型油脂对冬毛期貉生长性能的影响 |
| 3.2.2 不同类型油脂对冬毛期貉营养物质消化率的影响 |
| 3.2.3 不同类型油脂对冬毛期貉血清生化指标的影响 |
| 3.2.4 不同类型油脂对冬毛期貉毛皮品质的影响 |
| 3.2.5 不同类型油脂对冬毛期貉胴体重及内脏器官重的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同类型油脂对冬毛期貉生长性能的影响 |
| 3.3.2 不同类型油脂对冬毛期貉营养物质消化率的影响 |
| 3.3.3 不同类型油脂对冬毛期貉血清生化指标的影响 |
| 3.3.4 不同类型油脂对冬毛期貉毛皮品质的影响 |
| 3.3.5 不同类型油脂对冬毛期貉胴体重及内脏器官重的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 4.1 本研究的主要结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（5）维生素A对水貂生长性能及其调控毛囊发育机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1.1 维生素A的生理作用及吸收代谢过程 |
| 1.2 水貂毛囊发育的特点 |
| 1.3 毛囊发育规律及毛乳头的重要作用 |
| 1.4 维生素A对动物生长的影响 |
| 1.5 维生素A对毛囊发育的影响 |
| 1.6 维生素A影响动物毛囊发育的调节机制 |
| 1.7 本研究的目的与意义 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 维生素A对育成期雄性水貂生长性能及血清生化指标的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 维生素A对冬毛期雄性水貂生长、血清生化指标及肠道菌群的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 维生素A对水貂毛囊发育的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 全反式视黄酸对体外培养的毛囊及毛乳头细胞生长的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（6）低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔生产性能和消化代谢的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 低蛋白饲粮的概念 |
| 1.2 低蛋白饲粮的应用 |
| 1.3 蛋氨酸理化性质及特性 |
| 1.4 蛋氨酸在动物机体内的代谢途径 |
| 1.5 蛋氨酸在动物机体内的作用 |
| 1.5.1 蛋氨酸对动物生长发育的调控作用 |
| 1.5.2 蛋氨酸对动物被毛生长的调控作用 |
| 1.5.3 蛋氨酸对动物繁殖性能的调控作用 |
| 1.6 蛋氨酸摄入不足或过量对机体的影响 |
| 1.7 安哥拉兔的特性 |
| 1.8 影响安哥拉兔产毛量的因素 |
| 1.9 试验目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 安哥拉兔产毛性能试验 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 试验动物的饲养管理 |
| 2.1.3 代谢试验 |
| 2.1.4 饲粮配方及营养水平 |
| 2.1.5 样品的采集与保存 |
| 2.1.5.1 血清样品 |
| 2.1.5.2 被毛样品 |
| 2.1.5.3 皮肤样品 |
| 2.1.6 试验指标的测定方法 |
| 2.1.6.1 产毛量 |
| 2.1.6.2 兔毛品质 |
| 2.1.6.3 氮平衡 |
| 2.1.6.4 营养物质表观消化率 |
| 2.1.6.5 血清常规指标 |
| 2.1.6.6 血清免疫球蛋白浓度 |
| 2.1.6.7 皮肤毛囊密度 |
| 2.1.6.8 毛囊发育相关基因表达 |
| 2.1.6.9 经济效益 |
| 2.2 安哥拉兔的繁殖性能试验 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 试验动物的饲养管理 |
| 2.2.3 饲粮配方及营养水平 |
| 2.2.4 繁殖性能的测定方法 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 安哥拉兔产毛性能试验 |
| 3.1.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔产毛性能的影响 |
| 3.1.1.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔产毛量的影响 |
| 3.1.1.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔兔毛品质的影响 |
| 3.1.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔消化代谢的影响 |
| 3.1.2.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔氮代谢的影响 |
| 3.1.2.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔营养物质表观消化率的影响 |
| 3.1.3 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔血清指标的影响 |
| 3.1.3.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔血清常规指标的影响 |
| 3.1.3.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔血清免疫球蛋白浓度的影响 |
| 3.1.4 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔毛囊发育的影响 |
| 3.1.4.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔毛囊密度的影响 |
| 3.1.4.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔毛囊发育相关基因表达的影响 |
| 3.1.5 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔经济效益的影响 |
| 3.2 安哥拉兔的繁殖性能试验 |
| 4 讨论 |
| 4.1 安哥拉兔产毛性能试验 |
| 4.1.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔产毛性能的影响 |
| 4.1.1.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔产毛量的影响 |
| 4.1.1.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔兔毛品质的影响 |
| 4.1.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔消化代谢的影响 |
| 4.1.2.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔氮代谢的影响 |
| 4.1.2.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔营养物质表观消化率的影响 |
| 4.1.3 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔血清指标的影响 |
| 4.1.3.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔血清常规指标的影响 |
| 4.1.3.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔血清免疫球蛋白浓度的影响 |
| 4.1.4 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔毛囊发育的影响 |
| 4.1.4.1 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔毛囊密度的影响 |
| 4.1.4.2 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔毛囊发育相关基因表达的影响 |
| 4.1.5 低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔经济效益的影响 |
| 4.2 安哥拉兔的繁殖性能试验 |
| 4.2.1 低蛋白饲粮中蛋氨酸添加水平对安哥拉兔繁殖性能的影响 |
| 5 结论 |
| 6 创新与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）毛皮动物能量与蛋白质需要量研究进展（论文提纲范文）
| 1 能量体系 |
| 2 毛皮动物日粮营养物质能量比与来源 |
| 2.1 营养物质能量比 |
| 2.1.1 蛋白质 |
| 2.1.2 脂肪 |
| 2.1.3 碳水化合物 |
| 2.2 营养物质来源 |
| 3 毛皮动物能量和蛋白质代谢 |
| 4 毛皮动物能量与蛋白质需要量 |
| 4.1 育成生长期 |
| 4.2 冬毛生长期 |
| 4.3 准备配种期 |
| 4.4 配种期 |
| 4.5 妊娠期 |
| 4.6 哺乳期 |
| 5 展 望 |
（8）过瘤胃蛋氨酸水平对绒山羊养分消化、血浆氨基酸组成和产绒性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 蛋氨酸概述 |
| 1.2 蛋氨酸在动物体内的代谢途径 |
| 1.2.1 消化代谢 |
| 1.2.2 血液指标 |
| 1.3 蛋氨酸对动物生长发育的影响 |
| 1.4 蛋氨酸在动物毛发生长的作用 |
| 1.4.1 日粮蛋氨酸的需要量 |
| 1.4.2 蛋氨酸对动物毛发生长的影响 |
| 1.4.3 蛋氨酸对动物毛发生长的调控作用 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料与试验动物 |
| 2.1.2 试验设计与日粮组成 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集 |
| 2.1.5 测定指标和方法 |
| 2.1.6 数据统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊生产性能的影响 |
| 2.2.2 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊养分消化的影响 |
| 2.2.3 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊血浆游离氨基酸的影响 |
| 2.2.4 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊血浆GH和 IGF-1 的影响 |
| 2.2.5 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊皮肤毛囊发育的影响 |
| 2.2.6 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊皮肤IGF-1 及其受体基因表达的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊生产性能的影响 |
| 2.3.2 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊养分消化的影响 |
| 2.3.3 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊血浆游离氨基酸的影响 |
| 2.3.4 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊血浆GH和 IGF-1 的影响 |
| 2.3.5 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊皮肤毛囊发育的影响 |
| 2.3.6 日粮RPMet水平对辽宁绒山羊皮肤IGF-1 及其受体基因表达的影响 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的文章 |
（9）埋植褪黑激素的雄性明华黑色水貂冬毛生长过程中性状研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 综述 |
| 1.2.1 水貂的生物学性状与相关研究 |
| 1.2.2 褪黑激素应用于毛皮动物的研究进展综述 |
| 1.3 本研究的目的意义 |
| 2 研究地区自然概况 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 材料的选取 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 光镜样本的制作 |
| 3.2.2 毛形态学相关指标的测量与计算 |
| 3.2.3 皮肤组织石蜡包埋切片样本的制备与毛密度的测量 |
| 3.3 数据处理与分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 埋植褪黑激素的水貂新生冬毛形态学性状 |
| 4.1.1 新生冬毛长度与平均生长速度 |
| 4.1.2 新生冬毛最粗处细度 |
| 4.1.3 新生冬毛毛根无髓段长度 |
| 4.1.4 新生冬季直针毛毛根类扁平型鳞片总长度 |
| 4.1.5 新生冬季直针毛形态学性状的相关分析 |
| 4.2 未埋植褪黑激素的水貂新生冬毛形态学性状 |
| 4.2.1 新生冬毛长度与平均生长速度 |
| 4.2.2 新生冬季直针毛最粗处细度 |
| 4.2.3 新生冬毛毛根无髓段长度 |
| 4.2.4 新生冬季直针毛毛根类扁平型鳞片总长度 |
| 4.2.5 新生冬季直针毛形态学性状的相关分析 |
| 4.3 埋植褪黑激素与否的新生冬毛形态学性状比较 |
| 4.3.1 毛长度 |
| 4.3.2 毛最粗处细度 |
| 4.3.3 髓质细度 |
| 4.3.4 髓质指数 |
| 4.3.5 毛根无髓段长度 |
| 4.3.6 直针毛毛根类扁平型鳞片总长度 |
| 4.3.7 绒毛与直针毛的长度比 |
| 4.3.8 毛密度 |
| 5 讨论 |
| 5.1 埋植褪黑激素后水貂冬季直针毛生长过程及形态学性状变化 |
| 5.2 未埋植褪黑激素的水貂冬季直针毛生长过程及形态学性状变化 |
| 5.3 埋植褪黑激素与否水貂直针毛、绒毛形态学性状的比较 |
| 5.3.1 毛长度、毛密度和绒毛与直针毛的长度比差异 |
| 5.3.2 毛最粗处细度、髓质细度和髓质指数差异 |
| 5.3.3 毛根无髓段长度和毛根类扁平型鳞片总长度差异 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）蛋氨酸对动物生长发育及毛发生长调控作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 蛋氨酸在动物体内的代谢途径 |
| 2 蛋氨酸对动物生长发育的影响 |
| 3 蛋氨酸对动物毛发生长的调控作用 |
| 3.1 日粮中添加蛋氨酸对动物毛发生长的影响 |
| 3.2 蛋氨酸对动物毛发品质的影响 |
| 3.3 蛋氨酸对动物毛发生长的调控途径研究 |
| 3.4 蛋氨酸调控动物毛发生长的分子机制研究 |
| 4 展望 |
四、蛋白质水平对水貂皮毛生长和品质的影响（论文参考文献）
- [1]酶制剂对乌苏里貉生长性能及毛皮品质的影响[D]. 曲毅程. 河北科技师范学院, 2021
- [2]饲粮代谢能和粗蛋白质水平对冬毛生长期雄性水貂生产性能、营养物质消化率、血清生化指标和脏器指数的影响[J]. 韩菲菲,钟伟,张新宇,蔡煕姮,穆琳琳,陈双双,李光玉. 畜牧兽医学报, 2020(12)
- [3]能量与蛋白质互作对育成期水貂生产性能及能量代谢影响研究[D]. 韩菲菲. 中国农业科学院, 2020(01)
- [4]不同类型油脂对貉生长性能、养分利用率、血清生化指标及皮毛品质的影响[D]. 巩文洋. 河北科技师范学院, 2020(06)
- [5]维生素A对水貂生长性能及其调控毛囊发育机理的研究[D]. 南韦肖. 吉林农业大学, 2020(02)
- [6]低蛋白饲粮添加蛋氨酸对安哥拉兔生产性能和消化代谢的影响[D]. 王童童. 山东农业大学, 2020(12)
- [7]毛皮动物能量与蛋白质需要量研究进展[J]. 韩菲菲,钟伟,王静,李光玉. 中国畜牧兽医, 2019(11)
- [8]过瘤胃蛋氨酸水平对绒山羊养分消化、血浆氨基酸组成和产绒性能的影响[D]. 王文楠. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [9]埋植褪黑激素的雄性明华黑色水貂冬毛生长过程中性状研究[D]. 瞿博. 东北林业大学, 2019(01)
- [10]蛋氨酸对动物生长发育及毛发生长调控作用的研究进展[J]. 王文楠,孙亚波,刘海英,朱延旭,杨桂芹,王耀民. 中国饲料, 2019(05)
标签：水貂论文;