一、人发中铁含量的极谱分析（论文文献综述）
王中荣,魏福祥,刘亚芹,闫珂[1]（2015）在《电分析化学法在重金属离子检测中的应用》文中提出简述了离子选择电极法、极谱分析法、溶出伏安法及电位溶出法用于环境样品检测的特点,着重介绍了国内外电分析化学技术在重金属离子检测中的应用,对电分析化学法在重金属形态分析中的应用进行了评述。分析表明,今后研究的重点应放在优化各种仪器的联用技术,制备新型电极材料,研发高灵敏度、高选择性、响应快、寿命长、微型化、可动态在线检测的新型电化学分析仪器。
杨毅,杨谅孚[2]（2013）在《冶金分析工作十年回顾》文中研究表明概述了昆明冶金研究院分析测试部自2003年至2013年10年间在质量管理及分析方法研究等方面取得的主要成绩。
李燕春[3]（2010）在《氨—氯化铵炼锌工艺生产控制快速分析方法研究》文中提出冶炼工艺的生产控制非常重要,而能否对工艺控制元素进行快速准确的分析是进行生产控制的先决条件。NH3-NH4Cl炼锌工艺是一种非常有前景的湿法炼锌新技术,但目前尚处在研究阶段,相应的元素分析方法尚未建立。本文研究并建立了Zn（Ⅱ）-NH3-NH4Cl体系常规化学元素的快速分析方法,其对推动氨—氯化铵炼锌工艺技术的工业化应用具有重要意义。本论文的研究成果主要有以下几方面：1.研究了HCl-NH4Cl底液中极谱法测定铅的优化条件,并将其成功地应用于NH3-NH4Cl炼锌工艺浸出液、净化液中铅的测定。2.研究了光度法测铁的优化条件,并将其成功地应用于NH3-NH4Cl炼锌工艺浸出液中铁的测定。3.研究了主次双波长计算光度法测定痕量铁,并将其成功应用于NH3-NH4Cl炼锌工艺净化液中痕量铁的测定。4.研究了滴定法测锌的优化条件,并将其成功地应用到工艺控制各种溶液中锌的测定,锌金属平衡结果令人满意。
张征[4]（2009）在《济南市健康成年人血清铁、钙正常参考值调查及其环境、社会行为因素的影响研究》文中指出1.目的1.1调查济南市区正常人群血清铁和钙的含量,以建立济南市区正常人群血清参考值,作为济南市的成年人健康状况评价的指标。1.2对一系列可能引起健康危害的因素进行探索,揭示其可能产生的危害倾向,以促进人群公共健康。1.3讨论样品微波消解时,3个主要工作参数:升温时间、恒温时间、消化温度对消化样品效果的影响,并确立最佳化的消化条件。1.4对检测的灵敏度、准确度进行探索,并对样品保存方法稳定度做相关的研究1.5对自然环境中存在的铁和钙元素进行了相关分析,包括济南市居民常吃的蔬菜、水果、粮食、肉类,以及生活环境中的土壤。2.方法2.1结合以往的调查内容和流行病学调查研究问卷设计方法,进行的相关的问卷设计,进行调查研究。2.2对样品采用微波消解-火焰原子吸收光谱法进行血清铁、钙的测定。2.3采用标准样、加标回收率对检验结果进行质量控制。2.4通过统计分析软件,对测定结果按不同因素进行分层分析,探索其影响血清铁、钙情况。2.5湿法消化-火焰原子吸收光谱法测定环境中蔬菜、水果、粮食、肉类,以及生活环境中的土壤铁和钙的含量。3.结果3.1济南市居民血清铁正常值范围为0.91～1.73mg/L。血清钙正常值范围为67.00～154.33mg/L。3.2性别、年龄、吸烟、饮酒、居住时间、教育水平、收入水平、锻炼情况、睡眠质量和睡眠时间对居民血清铁、钙含量有不同影响。3.3济南地区蔬菜、水果、粮食、肉类含量低铁高钙。4.结论4.1与其他地区相比,济南市居民血清铁正常值略低,而钙略高。4.2血清铁含量:不同性别进行比较,男性略高于女性;随着年龄先降低,后升高;吸烟者低于不吸烟者;饮酒组高于不饮酒组;随着居住时间长短不同,血清铁含量呈现波动性变化,男女不一,居住时间越长,含量越接近一般水平;不同的教育水平,血清铁含量也不相同,高学历的人群血清铁含量较接近正常值;中等收入水平者,血清铁含量较接近正常值;运动组,运动越多,血清铁含量越高,不运动的人血清铁较高;睡眠质量不好的人血清铁含量较高,睡眠质量好的人,血清铁含量较正常;睡眠时间在7小时以下者,血清铁含量较低,8小时以上睡眠时间,血清铁含量正常。4.3血清钙含量:不同性别进行比较,男性略高于女性;随着年龄呈现波动性变化,升高与降低过程交替出现;吸烟者低于不吸烟者;饮酒组血清钙含量较接近正常值,适当饮酒有益健康;随着居住时间长短不同,血清钙含量呈现先升高,然后逐渐降低至接近正常水平;不同的教育水平,血清钙含量也不相同,高学历的人群血清钙含量较接近正常值;中等收入水平者,血清钙含量较接近正常值,高收入者男性高于女性;运动组,运动多的人,血清钙含量较高,不运动的人血清钙较低;睡眠质量不好的人血清钙含量较低,睡眠质量好的人,血清钙含量较高,接近正常;睡眠时间在7小时以下者,血清钙含量较低,8小时以上睡眠时间,血清钙含量正常。4.4环境因素调查结果说明,济南地区人群的低铁高钙状况有可能是因为饮食的原因引起的,而平时的食物也与土壤有关,对土壤测定发现,济南地区土壤中,铁含量较低,钙含量较高。5.本论文的主要特点5.1针对济南市地区的健康成年人群进行血清铁和钙正常参考值的调查,根据性别、年龄的差异分别阐述。5.2针对影响居民血清正常值的各种社会行为因素进行调查、分类,并根据文献记载,分析其原因并对研究对象形成健康的生活习惯提出建议。5.3对相关的环境因素进行调查,并与血清调查相结合,对人群合理膳食提出了建议。
孙莉[5]（2006）在《示波极谱法测定硒、镍、镉的研究及应用》文中研究说明微量元素的含量与人体的健康有着密切的关系。简便、快速、灵敏、干扰少的微量元素含量的测定方法在环境科学、药品、食品及临床分析中具有重要的应用价值。本文探讨了硒与谷胱甘肽、镍与丁二酮肟、镉与碘化钾产生的络合吸附波的电化学性质,并应用到实际样品的测定中,取得了良好的效果。主要内容如下:1、用示波极谱法研究了硒（Ⅳ）与谷胱甘肽（GSH）形成的络合物在汞电极上的伏安行为。试验发现在碱性溶液中,Se（Ⅳ）与GSH在-940mV（vs.SCE）处形成一个灵敏的催化波, Se（Ⅳ）浓度在4.0×10-7～8.0×10-6mol/L的范围内,峰电流与Se（Ⅳ）浓度呈线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L,相对标准偏差均小于5%。优化了试验条件,估算了Se（Ⅳ）与GSH的络合比约为1:6,用汞柱高、静止时间、扫描速率等实验研究了该极谱波的性质,证明了该波为络合吸附波。建立的方法成功地用于测定了生物样品中的微量硒,简便、快速、灵敏,结果准确。2、用示波极谱法研究了镍（Ⅱ）与丁二酮肟（DMG）形成的络合物在汞电极上的伏安行为。试验发现在Na2B4O7介质中,镍（Ⅱ）在DMG的存在下,于-1060 mV（vs.SCE）产生一个灵敏的导数极谱波,峰电流与镍（Ⅱ）的浓度在8.0×10-8～2.0×10-6 mol/L的范围内线性相关,检出限为8.0×10-8 mol/L,相对标准偏差均小于5 %。优化了试验条件,用等摩尔连续变化法求得镍（Ⅱ）与DMG的络合比为1:2,用循环伏安法、静止时间、扫描速率等实验研究了该极谱波的性质,证明了该波为不可逆的络合吸附波,并推测了电极反应过程。建立的方法成功地用于测定原油样品中的微量镍,简便、快速、灵敏,结果准确。3、建立了样品中微量镉的示波极谱测定方法。试验发现在4%醋酸介质中,碘化钾-酒石酸钾-抗坏血酸底液中,Cd2+与I-形成络合离子,在于-650 mV（vs.SCE）产生一个灵敏的催化波,峰电流与镉（Ⅱ）的浓度在4.0×10-8～3.0×10-6mol/L的范围线性相关,检出限为3.4×10-8 mol/L,相对标准偏差为3.9%。优化了试验条件,用静止时间、扫描速率等实验研究了该极谱波的性质,
朱秀芳,曹秋娥[6]（2006）在《2005年云南冶金分析年评》文中提出对云南省分析工作者于2005年度在国内外学术期刊上发表的有关冶金分析方面的论文进行了评述,共分为综述文献、分子光谱法、原子光谱法、电化学分析法、色谱法、其它分析方法和分析仪器七个部分,引用文献123篇。
刘斌[7]（2004）在《藻毒素与三种有毒有机污染物的极谱和酶抑制法分析》文中提出本论文选择微囊藻毒素-RR和联苯胺、五氯酚、2,4-二硝基苯酚等几种环境污染物,研究了它们的单扫描示波极谱法测定,研究了它们对小牛肠碱性磷酸酶（CIAP）的抑制作用及其机理,并基于这种抑制作用建立了它们的酶抑制分析方法。主要研究工作及结果如下: （1） 研究了微囊藻毒素-RR的单扫描示波极谱测定法及它对小牛肠碱性磷酸酶的抑制作用和机理,并建立了微囊藻毒素-RR的碱性磷酸酶抑制分析法。结果表明,微囊藻毒素-RR在Ni2+-硼砂底液中于-1.55v产生二阶导数极谱波,微囊藻毒素-RR浓度在1.50～8.00mg/L范围内时,浓度与极谱峰电流有良好的线性关系,方法的检测限为0.07mg/L,回收率高。微囊藻毒素-RR对小牛肠碱性磷酸酶有抑制作用,这种抑制属于反竞争性可逆抑制。当微囊藻毒素-RR浓度在0.1～7.0mg/L范围内时,它对小牛肠碱性磷酸酶活性的抑制率与微囊藻毒素-RR浓度有良好的线性关系,检测限为0.05mg/L。 （2） 研究了五氯酚的单扫描示波极谱测定法及它对小牛肠碱性磷酸酶的抑制作用和机理,并建立了五氯酚的碱性磷酸酶抑制分析法。结果表明,五氯酚在乙醇-硼砂底液中于-0.52v产生二阶导数极谱波,五氯酚浓度在1.50×10-3～3.00×10-5mol/L范围内时,浓度与极谱峰电流有良好的线性关系,方法的检测限为1.00×10-6mol/L,回收率较高。五氯酚对小牛肠碱性磷酸酶有抑制作用,这种抑制属于非竞争性可逆抑制。当五氯酚浓度在2.5×10-4～3.0×10-3mol/L范围内时,它对小牛肠碱性磷酸酶活性的抑制率与五氯酚浓度有良好的线性关系,检测限为8.0×10-4mol/L。 （3） 研究了2,4-二硝基苯酚的单扫描示波极谱测定法及它对小牛肠碱性磷酸酶的抑制作用和机理,并建立了2,4-二硝基苯酚的碱性磷酸酶抑制分析法。结果表明,2,4-二硝基苯酚在乙二胺-氯化铵底液中于-0.41v产生二阶导数极谱波,2,4-二硝基苯酚浓度在1.00×10-7～3.00×10-4mol/L范围内时,浓度与极谱峰电流有良好的线性关系,方法的检测限为8.00×10-8mol/L,回收率较高。2,4-二硝基苯酚对小牛肠碱性磷酸酶有抑制作用,这种抑制属于反竞争性可逆抑制。当2,4-二硝基苯酚浓度在0.2～1.5mg/L范围内时,它对小牛肠碱性磷酸酶活性的抑制率与2,4-二硝基苯酚浓度有良好的线性关系,检测限为0.07mg/L。 （4） 研究了联苯胺的单扫描示波极谱测定法及它对小牛肠碱性磷酸酶的抑制作用和机理,并建立了联苯胺的碱性磷酸酶抑制分析法。结果表明,联苯胺在盐酸-甲醛底液中于-0.66v产生二阶导数极谱波,联苯胺浓度在3.00×10-7～1.00×10-5mol/L范围内时,浓度与极谱峰电流有良好的线性关系,方法的检测限为8.00×10-8mol/L,回收率较高。联苯胺对小牛肠碱性磷酸酶有抑制作用,这种抑制属于竞争性可逆抑制。当联苯胺浓度在5.0×10-8～7.0×10-7mol/L范围内时,它对小牛肠碱性磷酸酶活性的抑制率与联苯胺浓度有良好的线性关系,检测限为1.0×10-8mol/L。
王玉春[8]（2003）在《癌症病人血液和组织中的几种微量元素的测定》文中研究指明目前，人体内已发现有60多种元素。根据在人体内含量的不同，可分为宏量元素和微量元素。微量元素占总重量的0.05％，含量很低，但都是人体不可缺少的必要元素。随着科学技术的进步以及测试手段的完备，使人们对微量元素与生命过程的研究得以更加深入的发展。在人们生活水平日益提高，关心重视健康的今天，研究微量元素更具有十分重要的意义。而电化学方法则是测试微量元素的好方法。 本文介绍了极谱法和伏安法的基本理论，微量元素与人体的健康关系和人体中微量元素的研究现状。并进行了微分脉冲溶出伏安法和线性扫描极谱法对癌症病人血液和组织中的微量元素测定。以0.1mol／L的硫酸铵溶液为底液，用微分脉冲溶出伏安法对癌症病人血液中的锌、镉、铅、铜进行了测定。结果相对标准偏差为2.9～3.3％（n=6），加标回收率为98％～110％，检出限为锌5.0×10-3mg／L，镉1.0×10-4mg／L，铅1.0×10-3mg／L，铜2.0×10-3mg／L。并以紫外分光光度法对镉进行测定，用来比较，结果相符。以0.75mL5×10-2mol／L乙二胺、0.83mL3mol／LNaNO2、2mLNH3—NH4Cl缓冲溶液、0.8mL0.01％明胶为底液，用线性扫描极谱法对癌症病人组织中的三价铬和六价铬进行测定。结果相对标准偏差为4.09％，加标回收率为89～109％，检出限为0.6ng／mL。实验结果表明，极谱法和伏安法均可用来测定人体中的微量元素，且测定简便、快速、灵敏。
徐效清,徐利仙[9]（2002）在《人发中铁含量的极谱分析》文中研究指明本文利用溴邻苯三酚红在酸性介质中与Fe3+作用,在-0.7V处产生一灵敏的还原波,测定了人发中铁的含量,其精密度、准确度都较好,相对标准偏差成人 RSD=1.8％,儿童RSD=1.0％。
张华军[10]（2000）在《人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定》文中研究指明本文提出测定人发中微量铜的差的差分脉冲极谱分析法，其含量平均值为23.37(g/g，此法与原子吸收法结果平均值接近，该值与文献报道发铜含量值一致，此法应用仪器简单，操作方便，灵敏度高，符合临床分析要求。
二、人发中铁含量的极谱分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、人发中铁含量的极谱分析（论文提纲范文）
（2）冶金分析工作十年回顾（论文提纲范文）
| 1 标准化质量管理 |
| 2 分析检测方法的研究 |
| 2.1 滴定法 |
| 2.1.1 氧化还原滴定法 |
| 2.1.2 络合滴定法 |
| 2.1.3 酸碱滴定法 |
| 2.2 光度法 |
| 2.3 极谱分析法 |
| 2.4 光谱分析法 |
| 2.4.1 原子吸收光谱 |
| 2.4.2 原子荧光光谱法 |
| 2.4.3 X射线荧光光谱 |
| 2.4.4 发射光谱 |
| 2.5 其他 |
| 3 结语 |
（3）氨—氯化铵炼锌工艺生产控制快速分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 锌的性质和用途 |
| 1.2 锌冶炼的原料 |
| 1.3 锌冶炼工艺 |
| 1.3.1 概述 |
| 1.3.2 火法炼锌 |
| 1.3.3 湿法炼锌 |
| 1.4 锌冶炼生产工艺控制中锌、铅、铁元素分析方法的进展 |
| 1.5 氨—氯化铵炼锌工艺生产控制分析方法建立的意义及内容 |
| 第二章 氨-氯化铵炼锌工艺生产控制铅的快速分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原理 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 试剂与标准 |
| 2.3.2 仪器 |
| 2.3.3 实验方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 体系的选择 |
| 2.4.2 极谱波的研究 |
| 2.4.3 酸度的影响 |
| 2.4.4 试剂的用量 |
| 2.4.5 放置时间 |
| 2.4.6 线性范围与检测限 |
| 2.4.7 干扰 |
| 2.4.8 方法的准确度与精密度 |
| 2.5 方法在氨—氯化铵炼锌工艺控制分析中的应用 |
| 2.6 结论 |
| 第三章 氨—氯化铵炼锌工艺生产控制铁的快速分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 吸收光谱 |
| 3.3.2 酸度 |
| 3.3.3 试剂的加入量 |
| 3.3.4 时间 |
| 3.3.5 温度 |
| 3.3.6 干扰 |
| 3.3.7 线性范围 |
| 3.3.8 准确度与精密度 |
| 3.4 方法在氨—氯化铵炼锌工艺控制分析中的应用 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 主次双波长计算光度法测定氨—氯化铵炼锌工艺净化液中铁 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 原理 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 试剂与标准 |
| 4.3.2 仪器 |
| 4.3.3 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 吸收曲线 |
| 4.4.2 log y-log x曲线的描绘(确定K值、α值、β值) |
| 4.4.3 方法的检出限及线性范围 |
| 4.4.4 干扰 |
| 4.4.5 准确度与精密度 |
| 4.5 方法在氨—氯化铵炼锌工艺控制净化液分析中的应用 |
| 4.6 结论 |
| 第五章 氨—氯化铵炼锌工艺生产控制锌的快速分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 原理 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 器皿 |
| 5.3.2 试剂与标准 |
| 5.3.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 滴定速度 |
| 5.4.2 试剂的加入量 |
| 5.4.3 干扰 |
| 5.4.4 准确度与精密度 |
| 5.5 方法在氨—氯化铵炼锌工艺控制分析中的应用 |
| 5.6 锌金属平衡 |
| 5.7 结论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的主要研究成果 |
（4）济南市健康成年人血清铁、钙正常参考值调查及其环境、社会行为因素的影响研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 第一部分 前言 |
| 1.1 微量元素概况 |
| 1.2 微量元素:铁的概况 |
| 1.3 微量元素:钙的概况 |
| 1.4 正常值简介 |
| 1.5 国外正常参考值的研究现状 |
| 1.6 国内正常参考值的研究现状 |
| 1.7 样品前处理方法 |
| 1.8 微量元素检测手段 |
| 第二部分 血清铁和钙元素测定方法及相关研究 |
| 2.1 实验器材 |
| 2.2 取样方法 |
| 2.3 样品处理 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.5 标准曲线的绘制 |
| 2.6 精密度 |
| 2.7 回收率 |
| 2.8 样品稳定性 |
| 2.9 实验室质量控制 |
| 2.10 数据分析 |
| 第三部分 血清铁和钙测定结果 |
| 3.1 血清铁测定结果 |
| 3.2 血清钙测定结果 |
| 第四部分 影响人体血清铁和钙相关因素分析结果 |
| 4.1 吸烟的影响 |
| 4.2 饮酒的影响 |
| 4.3 居住时间 |
| 4.4 教育水平 |
| 4.5 收入水平 |
| 4.6 锻炼情况 |
| 4.7 睡眠 |
| 第五部分 对血清铁和钙相关影响因素的探讨 |
| 5.1 血清铁 |
| 5.1.1 性别 |
| 5.1.2 年龄 |
| 5.1.3 吸烟的影响 |
| 5.1.4 饮酒 |
| 5.1.5 居住时间 |
| 5.1.6 教育水平 |
| 5.1.7 收入水平 |
| 5.1.8 锻炼情况 |
| 5.1.9 睡眠情况 |
| 5.2 血清钙 |
| 5.2.1 性别 |
| 5.2.2 年龄 |
| 5.2.3 吸烟 |
| 5.2.4 饮酒 |
| 5.2.5 居住时间 |
| 5.2.6 教育水平 |
| 5.2.7 收入水平 |
| 5.2.8 锻炼情况 |
| 5.2.9 睡眠情况 |
| 第六部分 环境因素的影响 |
| 6.1 土壤样品采集和前处理 |
| 6.2 蔬菜、水果、粮食、肉类 |
| 6.3 检测方法 |
| 6.4 检测结果 |
| 6.5 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究生期间发表文章 |
| 附表 取样调查表 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）示波极谱法测定硒、镍、镉的研究及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 硒的分析方法研究进展 |
| 1.1.1 前言 |
| 1.1.2 近年来的研究概况 |
| 1.2 镍的分析方法研究进展 |
| 1.2.1 前言 |
| 1.2.2 近年来的研究概况 |
| 1.3 镉的分析方法研究进展 |
| 1.3.1 前言 |
| 1.3.2 近年来的研究概况 |
| 1.4 极谱分析法简介 |
| 1.4.1 前言 |
| 1.4.2 极谱分析法的原理 |
| 1.4.3 极谱分析法的特点 |
| 1.4.4 示波极谱法 |
| 1.4.5 络合吸附波 |
| 1.5 本论文的研究意义及主要工作 |
| 第二章 示波极谱法测定硒的研究及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与主要试剂 |
| 2.2.2 催化机理 |
| 2.2.3 实验步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Se-GSH 配合物的催化极谱图 |
| 2.3.2 标准曲线绘制 |
| 2.3.3 NaOH 浓度对峰电流的影响 |
| 2.3.4 KCl 浓度对峰电流的影响 |
| 2.3.5 GSH:Se( Ⅳ)(摩尔比)对峰电流的影响 |
| 2.3.6 原点电位对峰电流的影响 |
| 2.3.7 汞柱高对峰电流的影响 |
| 2.3.8 扫描速率对峰电流的影响 |
| 2.3.9 静止时间对峰电流的影响 |
| 2.3.10 除氧的影响 |
| 2.3.11 稳定性实验 |
| 2.3.12 共存离子对极谱波的影响 |
| 2.4 生物样品中硒含量的测定 |
| 2.4.1 样品的消解 |
| 2.4.2 样品的测定 |
| 第三章 示波极谱法测定镍的研究及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与主要试剂 |
| 3.2.2 试验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Ni(Ⅱ)的示波极谱图 |
| 3.3.2 标准工作曲线绘制 |
| 3.3.3 Na2B_4O_7浓度对峰电流的影响 |
| 3.3.4 DMG 浓度对峰电流的影响 |
| 3.3.5 配合物组成的确定 |
| 3.3.6 原点电位对峰电流的影响 |
| 3.3.7 除氧的影响 |
| 3.3.8 稳定性实验 |
| 3.3.9 共存离子对极谱波的影响 |
| 3.3.10 扫描速率对峰电流和峰电位的影响 |
| 3.3.11 静止时间对峰电流的影响 |
| 3.3.12 循环伏安图 |
| 3.3.13 电极反应机理讨论 |
| 3.4 原油样品中镍含量的测定 |
| 3.4.1 原油样品的消解 |
| 3.4.2 样品的测定 |
| 第四章 示波极谱法测定镉的研究及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与主要试剂 |
| 4.2.2 试验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Cd(Ⅱ) 的极谱图 |
| 4.3.2 标准工作曲线绘制 |
| 4.3.3 底液条件的选择 |
| 4.3.4 稳定性实验 |
| 4.3.5 共存离子对极谱波的影响 |
| 4.3.6 原点电位对峰电流的影响 |
| 4.3.7 静止时间对峰电流的影响 |
| 4.3.8 扫描速率对峰电流和峰电位的影响 |
| 4.4 发样中镉含量的测定 |
| 4.4.1 发样的预处理 |
| 4.4.2 发样的消解 |
| 4.4.3 发样的测定 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间论文发表情况 |
（6）2005年云南冶金分析年评（论文提纲范文）
| 1 综述论文 |
| 2 分子光谱 |
| 2.1 新试剂及常规分光光度法 |
| 2.2 固相萃取分光光度法 |
| 2.3 催化动力学光度法 |
| 3 原子光谱法 |
| 4 电化学分析 |
| 5 高效液相色谱法 |
| 6 其他分析、分离方法及应用 |
| 7 分析仪器 |
（7）藻毒素与三种有毒有机污染物的极谱和酶抑制法分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1 环境中藻毒素及有毒有机污染物污染现状 |
| 1.1 藻毒素污染现状 |
| 1.2 有毒有机污染物污染现状 |
| 2 藻毒素与有毒有机污染物分析方法研究进展 |
| 2.1 藻毒素分析方法研究进展 |
| 2.2 有毒有机污染物分析方法研究进展 |
| 3 极谱法在环境分析中的应用研究进展 |
| 4 酶法分析在环境分析中的应用研究进展 |
| 5 本论文的设计思路 |
| 第二章 藻毒素的极谱与酶抑制法分析及机理研究 |
| 1 藻毒素的极谱法分析 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 底液的选择 |
| 1.2.2 镍离子浓度对测定的影响 |
| 1.2.3 硼砂浓度对测定的影响 |
| 1.2.4 工作曲线与线性范围 |
| 1.2.5 体系稳定性和方法精密度 |
| 1.2.6 干扰实验 |
| 1.2.7 极谱电流性质研究 |
| 1.2.8 实际应用 |
| 1.3 结论 |
| 2 藻毒素的酶抑制法分析及机理研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 测定方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 酶反应进程及初速度测定 |
| 2.2.2 微囊藻毒素-RR对小牛肠碱性磷酸酶活力的抑制 |
| 2.2.3 微囊藻毒素-RR对小牛肠碱性磷酸酶活力抑制作用的类型 |
| 2.2.4 酶抑制法测定藻毒素 |
| 2.3 结论 |
| 第三章 五氯酚的极谱与酶抑制法分析及机理研究 |
| 1 五氯酚的极谱法分析 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 底液的选择 |
| 1.2.2 乙醇浓度对五氯酚测定的影响 |
| 1.2.3 硼砂浓度对测定的影响 |
| 1.2.4 pH对测定的影响 |
| 1.2.5 线性关系和检出限 |
| 1.2.6 体系稳定性和方法精密度 |
| 1.2.7 干扰实验 |
| 1.2.8 极谱电流性质研究 |
| 1.2.9 实际应用 |
| 1.3 结论 |
| 2 五氯酚的酶抑制法分析及机理研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 测定方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 五氯酚对小牛肠碱性磷酸酶活力的抑制 |
| 2.2.2 五氯酚对小牛肠碱性磷酸酶活力抑制作用的类型 |
| 2.2.3 酶抑制法测定五氯酚 |
| 2.3 结论 |
| 第四章 2，4-二硝基苯酚的极谱法与酶抑制法分析及机理研究 |
| 1 2，4-二硝基苯酚的极谱法测定 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 底液的选择 |
| 1.2.2 乙二胺浓度对测定的影响 |
| 1.2.3 氯化铵浓度对测定的影响 |
| 1.2.4 pH对测定的影响 |
| 1.2.5 线性关系和检出限 |
| 1.2.6 体系稳定性和方法精密度 |
| 1.2.7 干扰实验 |
| 1.2.8 极谱电流性质研究 |
| 1.2.9 实际应用 |
| 1.3 结论 |
| 2 2，4-二硝基苯酚的酶抑制法分析及机理研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 测定方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 2，4-二硝基苯酚对小牛肠碱性磷酸酶活力的抑制 |
| 2.2.2 2，4-二硝基苯酚对小牛肠碱性磷酸酶活力抑制作用的类型 |
| 2.2.3 酶抑制法测定联苯胺 |
| 2.4 结论 |
| 第五章 联苯胺的极谱与酶抑制法分析及机理研究 |
| 1 联苯胺的极谱法分析 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.1.3 方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 底液的选择 |
| 1.2.2 盐酸浓度对测定的影响 |
| 1.2.3 甲醛浓度对测定的影响 |
| 1.2.4 pH对测定的影响 |
| 1.2.5 线性关系和检出限 |
| 1.2.6 体系稳定性和方法精密度 |
| 1.2.7 干扰实验 |
| 1.2.8 极谱电流性质研究 |
| 1.2.9 实际应用 |
| 1.3 结论 |
| 2 联苯胺的酶抑制法分析及机理研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 测定方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 联苯胺对小牛肠碱性磷酸酶活力的抑制 |
| 2.2.2 联苯胺对小牛肠碱性磷酸酶活力抑制作用的类型 |
| 2.2.3 酶抑制法测定联苯胺 |
| 2.3 结论 |
| 3 小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（8）癌症病人血液和组织中的几种微量元素的测定（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 序言 |
| 1.1 极谱法及伏安法 |
| 1.2 微量元素与人体健康 |
| 第二章 微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅、铜 |
| 第三章 紫外分光光度法测定癌症患者血液中的镉 |
| 第四章 癌症病人癌组织中铬的形态分析 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）人发中铁含量的极谱分析（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 分析步骤 |
| 1.2.1 标准系列溶液的配制: |
| 1.2.2 发样处理: |
| 1.2.3 样品分析: |
| 2 实验条件 |
| 2.1 温度的影响 |
| 2.2 HCI浓度的影响 |
| 2.3 溴邻苯三酚红(BPR)浓度的影响 |
| 3 结果讨论 |
| 3.1 工作曲线 |
| 3.2 精密度试验 |
| 3.3 发样回收试验 |
| 3.4 方法对照试验 |
四、人发中铁含量的极谱分析（论文参考文献）
- [1]电分析化学法在重金属离子检测中的应用[J]. 王中荣,魏福祥,刘亚芹,闫珂. 河北工业科技, 2015(01)
- [2]冶金分析工作十年回顾[J]. 杨毅,杨谅孚. 云南冶金, 2013(05)
- [3]氨—氯化铵炼锌工艺生产控制快速分析方法研究[D]. 李燕春. 中南大学, 2010(03)
- [4]济南市健康成年人血清铁、钙正常参考值调查及其环境、社会行为因素的影响研究[D]. 张征. 山东大学, 2009(05)
- [5]示波极谱法测定硒、镍、镉的研究及应用[D]. 孙莉. 南京工业大学, 2006(05)
- [6]2005年云南冶金分析年评[J]. 朱秀芳,曹秋娥. 云南冶金, 2006(02)
- [7]藻毒素与三种有毒有机污染物的极谱和酶抑制法分析[D]. 刘斌. 武汉大学, 2004(05)
- [8]癌症病人血液和组织中的几种微量元素的测定[D]. 王玉春. 河北大学, 2003(02)
- [9]人发中铁含量的极谱分析[J]. 徐效清,徐利仙. 内蒙古石油化工, 2002(04)
- [10]人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定[J]. 张华军. 黑龙江医药科学, 2000(05)