一、宁夏老瓜头生物总碱的药理活性初步研究（论文文献综述）
景炳年,王伟,刘雨晴,谢晓阳,周雍,宁二娟,张华南,陈飞,魏磊[1]（2021）在《牛心朴子草总生物碱超声提取工艺及抑菌活性研究》文中研究说明采用响应面法优化牛心朴子草总生物碱（TACKI）超声提取工艺,并研究其抑菌活性。以TACKI得率为研究指标,在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间4个因素进行Box-Behnken中心组合设计和响应面法分析,研究TACKI的最佳提取工艺条件;并分别采用倍比稀释和生长速率法研究TACKI对10种常见致病细菌和9种植物病原真菌菌丝生长的抑制活性。结果表明,TACKI最佳提取工艺条件为26倍量72%乙醇,53℃超声提取57 min, TACKI平均得率为0.492 8%,与模型预测值（0.493 1%）一致性好。TACKI可强烈抑制化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的生长,其最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）均在12.5 mg/mL以下;在供试质量浓度100 mg/L时,TACKI对玉米弯孢病菌、苹果轮纹病菌、水稻稻瘟病菌和烟草赤星病菌菌丝生长均表现出较强的抑制作用,抑制率均在85%以上。优化得到的提取工艺稳定、简单、TACKI得率高,且TACKI具有较强的广谱抗菌作用。
张永康,杨刚,李生虎[2]（2019）在《7-脱甲氧基娃儿藤碱（DEM）镇痛抗炎作用试验》文中研究说明[方法]研究以小鼠为实验动物,用热板法研究不同浓度的7-脱甲氧基娃儿藤碱（DEM）对小鼠的镇痛作用。以二甲苯所致小鼠耳壳肿胀作用为模型,对不同浓度DEM注射剂的抗炎作用进行了研究。[结果]结果表明,30 mg/kg体重的DEM对热板法所致小鼠的疼痛反应具有明显的抑制作用;最小剂量在0.50 mg/kg时对二甲苯所致小鼠的耳壳肿胀有明显的抑制作用（P<0.01）,作用与剂量呈正相关性。
黄平,周争道,张莉,周慧云,蒋竞,毛坤军[3]（2018）在《鹅绒藤属植物化学成分与药理活性研究进展》文中进行了进一步梳理鹅绒藤属植物中含有C21甾体皂苷类、生物碱类、黄酮类、萜类、苯类衍生物、脂肪烷及脂肪酸类化合物等多种化学成分,具有增强免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、镇痛等药理活性。该文综述了近年来国内外对鹅绒藤属植物的化学成分和药理活性的研究进展,旨在为进一步开发利用该属药用植物提供理论支撑。
杨琤琤,于鑫,杨卫东[4]（2018）在《老瓜头生物总碱抑制小鼠黑色素瘤B16细胞增殖及促凋亡作用的研究》文中研究说明目的研究老瓜头生物总碱对小鼠黑色素瘤B16细胞的增殖抑制与促进凋亡的作用。方法采用小鼠黑色素瘤B16细胞,MTT法检测老瓜头生物总碱对B16细胞增殖的抑制作用,通过琼脂糖凝胶电泳、Hoechst 33258染色、Caspase-3和Caspase-8活性检测,观察老瓜头生物总碱诱导细胞凋亡的作用和机制。结果 MTT检测显示老瓜头生物总碱抑制B16细胞的增殖,呈现时间依赖性和浓度依赖性,作用24、48、72h的IC50分别为0.97、0.98、0.16mg·L-1;选用浓度0.25、0.5、1mg·L-1老瓜头生物总碱孵育B16细胞24h,经DNA Ladder检测出现阶梯状DNA Ladder,片段100200bp,呈现细胞凋亡裂解;0.5、1mg·L-1老瓜头生物总碱孵育B16细胞24h后Rhodamine 123染色与空白对照组相比显示荧光降低,且随浓度增加,荧光降低增加;凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-8活性增强,0.5、1mg·L-1老瓜头生物总碱药物组与对照组相比有显着性差异（P<0.05,P<0.01）。结论老瓜头生物总碱可抑制B16细胞增殖,诱导B16细胞凋亡,可通过增强凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-8活性诱导凋亡。
杨琤琤,陈亚寒,杨文博,冉林武,杨卫东[5]（2014）在《老瓜头生物总碱对LPS诱导RAW264.7细胞中COX-2酶活性、mRNA及蛋白表达的影响》文中认为目的:研究老瓜头生物总碱（TACKI）对脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7在COX-2酶活性、基因表达及蛋白表达的影响。方法:采用LPS诱导RAW264.7细胞作为炎症模型,以非甾体抗炎药选择性COX-2酶抑制剂塞来昔布作为阳性对照。MTT比色法分析TACKI对RAW264.7生长活性的影响,LPS长时间刺激RAW264.7,ELISA检测细胞上清液中前列腺素-E2（PGE2）活性,以PGE2的活性反映COX-2的酶活性,半定量RT-PCR检测RAW264.7细胞中COX-2 mRNA的表达,免疫荧光观察RAW264.7细胞中COX-2的表达,Western blotting法检测COX-2蛋白表达。结果:与LPS组比较,TACKI 0.1,1μg·L-1能减弱COX-2酶活性（P<0.05）,TACKI 0.01,0.1,1μg·L-1可下调COX-2 mRNA的表达（P<0.05）,TACKI 0.1,1μg·L-1能减少COX-2蛋白表达（P<0.05）。结论:TACKI减弱LPS诱导RAW264.7细胞COX-2酶活性,对LPS诱导RAW264.7细胞中COX-2基因表达及蛋白表达抑制作用明显。
杨琤琤,陈亚寒,杨文博,杨卫东[6]（2013）在《老瓜头生物总碱的体外抗氧化活性研究》文中提出目的研究老瓜头生物总碱的体外抗氧化活性。方法用紫外分光光度计测定老瓜头生物总碱与K3Fe（CN）6作用后吸光度的变化,反应还原力的大小,用Elisa测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导的羟自由基的清除能力,用紫外分光光度计测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导小鼠红细胞溶血的保护作用,用Elisa测定老瓜头生物总碱对双氧水诱导的肝脂质过氧化产物MDA的清除能力,观察老瓜头生物总碱的抗氧化活性。结果老瓜头生物总碱0.2、0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1浓度组与相应浓度维生素C相比,还原力均较弱（P<0.01）;在0.4、0.8、1.6、3.2mg·mL-1浓度组老瓜头生物总碱与维生素C相比,对羟自由基的清除能力强（P<0.01）;老瓜头生物总碱浓度为0.2、0.4mg·mL-1时对红细胞膜的抑制作用与维生素C相比有统计学差异（P<0.05）;质量浓度为0.8、1.6mg·mL-1老瓜头生物总碱对小鼠肝匀浆自发氧化生成MDA有抑制作用,其效应强于相应浓度维生素C（P<0.01）。结论老瓜头生物总碱还原力较相应浓度维生素C弱但有较强的清除自由基的能力。
徐小龙,卢杰,余建强,吴秀丽,付雪艳,杨卫东,刘成,陈靖[7]（2013）在《醋制老瓜头镇痛抗炎活性研究》文中进行了进一步梳理目的:研究醋制老瓜头二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇层萃取物抗炎、镇痛活性,明确活性部位。方法:将小鼠分为11组,分别为:阳性对照组、模型组、醋制老瓜头二氯甲烷萃取物,乙酸乙酯萃取物,正丁醇萃取物分别设低、中、高剂量组（按生药量计为400,800,1 600 mg.kg-1）,给药3 d后进行实验,以热板法、醋酸扭体法为镇痛实验模型,二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀、小鼠炎性组织前列腺素E2（PGE2）含量为抗炎实验模型,进行活性测定。结果:镇痛实验,热板法模型中醋制老瓜头各萃取层与模型组比较能显着延长热板所致的小鼠舔后肢的时间,扭体法模型中,醋制老瓜头各萃取层能显着减少醋酸致小鼠扭体反应的次数,并呈现一定的药物依赖性（P<0.05,P<0.01）;抗炎实验,二甲苯致耳肿胀模型中醋制老瓜头各萃取层与模型组比较能不同程度地抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致鼠足肿胀模型中醋制老瓜头各萃取层能不同程度抑制角叉菜胶致鼠足肿胀,各萃取层能显着降低小鼠炎症组织中PGE2含量（P<0.05,P<0.01）。结论:二氯甲烷层为醋制老瓜头镇痛、抗炎活性最强部位,醋制降毒后仍有较强生物活性,表现为延长小鼠舔后肢的时间,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致足肿胀并显着降低小鼠炎症组织中PGE2含量,其抗炎作用可能与PGE2相关。
马艳[8]（2011）在《鹅绒藤生药学及化学成分研究》文中研究指明目的：对鹅绒藤进行全面系统地生药学研究,并进行化学成分提取分离,初步建立起鹅绒藤药材质量标准。方法：采用生药学研究方法研究鹅绒藤原植物、药材性状、不同药用部位的组织构造及其粉末特征；采用扫描电镜技术对鹅绒藤地上部分的各个部位进行微形态观察；采用红外三级鉴定方法研究鹅绒藤药材、不同药用部位、药材不同极性溶剂提取物以及不同产地药材的红外光谱；采用《中国药典》方法进行纯度检查和浸出物含量测定；采用高相液相色谱法研究鹅绒藤指纹图谱并测定山柰苷含量；采用系统分离法研究鹅绒藤药材乙醇提取物的化学成分。结果：确定了鹅绒藤基原、性状、显微鉴别和微形态的专属性特征；制定了鹅绒藤红外对照指纹图谱；建立了鹅绒藤的HPLC对照指纹图谱；鉴定出6个化合物,分别是十四烷酸甘油酯、二十八烷醇、20R-n-Butylpregn-5-en-3β-ol、胡萝卜苷、羽扇豆醇和山柰苷。其中化合物20R-n-Butylpregn-5-en-3 p-ol、胡萝卜苷、羽扇豆醇、十六烷酸甘油酯、二十八烷醇是首次从鹅绒藤中分离得到；初步拟定了鹅绒藤药材的质量标准草案。结论：为鹅绒藤的生药鉴定、质量控制、质量标准的制定、化学成分分离鉴定、药理活性研究以及合理开发应用提供了系统的科学资料,为鹅绒藤的深入研究奠定了坚实基础。
张振华[9]（2011）在《鹅绒藤地上部分化学成分的研究》文中提出本文研究了宁夏鹅绒藤地上部分化学成分,应用系统分离方法对鹅绒藤的地上部分的水提物进行了分离纯化,得到7个单体化合物,并对它们进行了体外抗氧化活性实验和抑制人宫颈癌Hale细胞生长实验;利用大孔树脂对鹅绒藤中的总生物碱进行了富集工艺的研究,并对总生物碱的抑制人宫颈癌HaLe细胞生长活性进行了初步的研究。具体内容摘要如下:1.鹅绒藤地上部分单体化合物的分离,鉴定:应用系统分离方法,利用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱,薄层色谱,反复重结晶等方法分离出7个化合物,利用化学方法和现代波谱技术鉴定了其中5个,分别为:正三十三烷醇（Ⅰ）,正三十八烷（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（Ⅴ）,7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（Ⅵ）即山奈苷。其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ为首次从鹅绒藤中分离得到,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ首次从鹅绒藤属中得到。2.鹅绒藤中的总生物碱的提取及富集工艺的研究:首先以提取物的量为考察指标,通过三因素三水平正交设计实验对鹅绒藤的提取条件进行研究,确定最佳提取工艺条件为A1B1C3,即70%的乙醇,提取温度为70℃,提取时间为3h;以最佳提取条件为基础,进一步利用大孔树脂对鹅绒藤中的总生物碱进行了富集工艺的研究,以常用的酸碱滴定法测定生物碱的含量,以生物碱的摩尔数为标准。首先通过静态吸附法确定了大孔树脂树脂型号D-101,其次确定总生物碱富集在20%乙醇洗脱部分,最后通过三因素三水平正交设计实验确定鹅绒藤中的总生物碱富集工艺最佳条件为A3B1C3,即6倍柱体积的洗脱剂,径高比为1:8,洗脱剂流速为1mL/min。3.体外抗氧化活性的研究:（1）首先对鹅绒藤的水提物浸膏进行了清除DPPH自由基的研究,发现其具有清除自由基的作用,随着浓度的增加呈一定的正性线性关系。（2）对鹅绒藤水提物的石油醚萃取部分,乙酸乙酯萃取部分,正丁醇萃取部分进行了清除DPPH自由基的研究,发现其都具有清除自由基的作用,随着浓度的增加呈一定的正性线性关系;但正丁醇部分的清除作用最强,其次为乙酸乙酯部分,最后为石油醚部分。（3）对分离得到的两个黄酮苷类化合物Ⅴ和Ⅵ进行了清除DPPH自由基的研究,发现其都具有清除自由基的作用,随着浓度的增加呈一定的正性线性关系;但化合物Ⅴ的清除作用明显强于Ⅵ,与维生素C进行对照,虽清除作用低于维生素C,但清除作用相差不大。（4）进一步对化合物Ⅴ进行了细胞水平的抗氧化实验。4.对人宫颈癌HaLe细胞抑制作用的研究:以人宫颈癌Hale细胞为评价对象,对鹅绒藤的总生物碱以及各萃取部分,部分单体化合物进行了抑制Hale细胞生长活性的实验,发现仅仅只有总生物碱浓度为1.5mg/mL时对Hale细胞的生长抑制率达到50%以上;其他的各组分及各个单体化合物对Hale细胞的生长抑制率都较低。
陈虎,肖旭,王基云,李晓兵,杨卫东[10]（2010）在《老瓜头总生物碱对角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎的抑制作用》文中指出目的研究老瓜头（Cynanchum komarovii Al. Iljinski）总生物碱（ACKs）对角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎的抑制作用及其作用机制。方法采用吲哚美辛（10 mg.kg-1）或不同剂量的ACKs（12,6,3 mg.kg-1）于角叉菜胶（0.2mL,10 mg.mL-1）制备大鼠胸膜炎模型前30min腹腔注射给药,在造模后4h处死大鼠,测定胸腔渗出液体积,渗出液中白细胞计数,测定肺组织匀浆中丙二醛（MDA）的含量以及超氧化物歧化酶（SOD）的活性,并做肺组织形态学观察。结果吲哚美辛和ACKs各剂量均能降低胸腔液体渗出和白细胞浸润,降低肺组织中MDA的含量,升高肺组织中SOD的活性。结论ACKs对角叉菜胶制备的大鼠胸膜炎有抑制作用并减少白细胞浸润和炎性渗出,其作用机制可能与抑制活性氧对机体的损伤作用有关。
二、宁夏老瓜头生物总碱的药理活性初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、宁夏老瓜头生物总碱的药理活性初步研究（论文提纲范文）
（1）牛心朴子草总生物碱超声提取工艺及抑菌活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 牛心朴子草粗粉的制备 |
| 1.2.2 TACKI的提取工艺[46] |
| 1.2.3 单因素试验 |
| 1.2.3.1 不同乙醇浓度对总生物碱得率的影响 |
| 1.2.3.2 不同料液比对总生物碱得率的影响 |
| 1.2.3.3 不同超声温度对总生物碱得率的影响 |
| 1.2.3.4 不同超声时间对总生物碱得率的影响 |
| 1.2.4 响应面试验 |
| 1.2.5 TACKI对细菌抑制活性测定 |
| 1.2.6 TACKI对植物病原真菌菌丝抑制活性测定 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素试验 |
| 2.1.1 不同乙醇浓度对TACKI得率的影响 |
| 2.1.2 不同料液比对TACKI的影响 |
| 2.1.3 不同超声温度对TACKI得率的影响 |
| 2.1.4 不同超声时间对TACKI得率的影响 |
| 2.2 响应曲面法优TACKI的提取工艺 |
| 2.2.1 响应面试验设计与结果 |
| 2.2.2 模型的建立及其显着性检验 |
| 2.2.3 响应面交互作用分析 |
| 2.3 抑菌试验结果 |
| 2.3.1 对致病细菌抑制活性测定结果 |
| 2.3.2 对植物病原真菌菌丝抑制活性测定结果 |
| 3 讨论与结论 |
（2）7-脱甲氧基娃儿藤碱（DEM）镇痛抗炎作用试验（论文提纲范文）
| 1 材 料 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 试验仪器 |
| 1.3 试验动物 |
| 2 方 法 |
| 2.1 DEM对小鼠热板法镇痛作用的影响 |
| 2.2 DEM对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀的影响[3] |
| 3 试验结果 |
| 3.1 DEM对小鼠热板法镇痛作用 |
| 3.2 DEM注射剂对二甲苯致小鼠耳壳肿胀的影响 |
| 4 讨 论 |
（3）鹅绒藤属植物化学成分与药理活性研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 C21甾体苷类 |
| 1.2 生物碱 |
| 1.3 黄酮类 |
| 1.4 萜类 |
| 1.5 苯类衍生物 |
| 1.6 其他类成分 |
| 2 药理活性 |
| 2.1 抗肿瘤 |
| 2.2 免疫调节 |
| 2.3 抗炎、镇痛 |
| 2.4 抗氧化 |
| 2.5 其他 |
| 3 总结 |
（4）老瓜头生物总碱抑制小鼠黑色素瘤B16细胞增殖及促凋亡作用的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试药 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 细胞与细胞培养 |
| 1.4 细胞活力检测 |
| 1.5 细胞凋亡DNA结构变化 |
| 1.6 细胞凋亡形态变化 |
| 1.7 Caspase-3 Caspase-8活性检测 |
| 1.8 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 TACKI对B16细胞增殖活性抑制作用 |
| 2.2 细胞凋亡DNA结构的改变 |
| 2.3 细胞凋亡形态变化 |
| 2.4 TACKI对B16细胞Caspase-3 Caspase-8活性的影响 |
| 3 讨论 |
（5）老瓜头生物总碱对LPS诱导RAW264.7细胞中COX-2酶活性、mRNA及蛋白表达的影响（论文提纲范文）
| 材料 |
| 1 药品与试剂 |
| 2仪器 |
| 3 细胞系 |
| 方法 |
| 1 以MTT比色法确定细胞活性[7] |
| 2 ELISA检测TACKI对COX-2 活性的影响[8] |
| 3 RT-PCR检测TACKI对COX-2 mRNA表达的影响[10] |
| 4免疫荧光法观察TACKI对RAW264. 7 细胞COX-2 蛋白的表达[9] |
| 5 Western Blotting法测定TACKI对RAW264. 7细胞COX-2 蛋白的影响[10] |
| 6 数据处理 |
| 结果 |
| 1 TACKI对RAW264. 7 细胞增殖活性的影响 |
| 2 TACKI对LPS刺激的RAW264. 7 小鼠巨噬细胞中COX-2 酶活性的影响 |
| 3 TACKI对LPS刺激的RAW264. 7 小鼠巨噬细胞中COX-2 mRNA表达的影响 |
| 4 荧光显微镜观察TACKI作用炎性细胞COX-2的表达 |
| 5 TACKI对LPS刺激的RAW264. 7 小鼠巨噬细胞中COX-2 蛋白表达的影响 |
| 讨论 |
（6）老瓜头生物总碱的体外抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 实验动物 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 样品的制备 |
| 1.4.2 红细胞的制备 |
| 1.4.3 小鼠肝匀浆的制备 |
| 1.4.4 老瓜头生物总碱还原力的测定 |
| 1.4.5 老瓜头生物总碱对羟基自由基清除能力的影响 |
| 1.4.6 老瓜头生物总碱对红细胞溶血的影响 |
| 1.4.7 老瓜头生物总碱对H2O2诱导的小鼠肝组织脂质过氧化产物MDA生成的影响[7] |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 老瓜头生物总碱还原力的测定 |
| 2.2 老瓜头生物总碱对羟自由基清除能力的影响 |
| 2.3 老瓜头生物总碱对红细胞溶血的影响 |
| 2.4 老瓜头生物总碱对H2O2诱导的小鼠肝脏MDA生成的影响 |
| 3 讨论 |
（7）醋制老瓜头镇痛抗炎活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 药物与试剂 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 抗炎实验 |
| 3.1.1 对二甲苯致鼠耳肿胀及炎症组织PGE2含量的影响 |
| 3.1.2 醋制老瓜头各萃取层对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀的影响 |
| 3.2 镇痛实验 |
| 3.2.1 醋制老瓜头各萃取层对冰醋酸所致小鼠扭体反应的影响 |
| 3.2.2 醋制老瓜头各萃取层对小鼠痛阈值的影响 |
| 4 讨论 |
（8）鹅绒藤生药学及化学成分研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 鹅绒藤研究概况 |
| 1.1 药用资源研究概况 |
| 1.2 生药研究概况 |
| 1.3 化学成分研究概况 |
| 1.4 药理与临床应用研究概况 |
| 1.5 开发应用 |
| 1.6 小结与讨论 |
| 2 鹅绒藤属研究概况 |
| 2.1 鹅绒藤属化学成分研究进展 |
| 2.2 鹅绒藤属植物的药理研究进展 |
| 2.3 鹅绒藤属植物的临床研究 |
| 2.4 小结与展望 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第一节 鹅绒藤生药学研究 |
| 1 来源与原植物形态 |
| 1.1 来源 |
| 1.2 原植物形态与分布 |
| 1.3 小结 |
| 2 性状鉴定 |
| 3 显微鉴定 |
| 3.1 样品和方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 鹅绒藤组织构造 |
| 3.2.1.1 根横切面 |
| 3.2.1.2 茎横切面 |
| 3.2.1.3 叶中脉部位横切面 |
| 3.2.1.4 叶柄横切面 |
| 3.2.1.5 叶表面制片 |
| 3.2.1.6 果实横切面 |
| 3.2.1.7 种子横切面 |
| 3.2.2 鹅绒藤粉末特征 |
| 3.2.2.1 根粉末 |
| 3.2.2.2 茎粉末 |
| 3.2.2.3 叶粉末 |
| 3.2.2.4 花粉末 |
| 3.2.2.5 果实粉末 |
| 3.2.2.6 种子粉末 |
| 3.2.2.7 鹅绒藤全草粉末 |
| 3.2.3 讨论与小结 |
| 4 微形态扫描电镜研究 |
| 4.1 材料、仪器与方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论与结论 |
| 5 检查与理化鉴定 |
| 5.1 检查 |
| 5.2 理化鉴定 |
| 6 红外光谱的鉴定 |
| 6.1 样品、仪器与试剂 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.3 方法学考察 |
| 6.4 结果与分析 |
| 6.5 小结与讨论 |
| 7 HPLC指纹图谱研究 |
| 7.1 样品、仪器与试剂 |
| 7.2 试验方法与内容 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.4 小结与讨论 |
| 8 浸出物含量测定 |
| 8.1 样品、仪器与试剂 |
| 8.2 实验方法 |
| 8.3 结果与分析 |
| 9 总黄酮含量测定 |
| 9.1 试剂、仪器与材料 |
| 9.2 方法 |
| 9.3 显色方法考察 |
| 9.4 方法学考察 |
| 9.5 单因素优选鹅绒藤总黄酮提取条件 |
| 9.6 小结与讨论 |
| 10 山柰苷含量测定 |
| 10.1 样品、仪器与试剂 |
| 10.2 实验方法 |
| 10.4 小结 |
| 第二节 鹅绒藤化学成分研究 |
| 1 无机元素分析 |
| 1.1 材料和仪器 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.3 小结与讨论 |
| 2 氨基酸分析 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 鹅绒藤低极性成分GC-MS分析 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 4 化学成分分离与鉴定 |
| 4.1 化合物的结构解析 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 化学成分理化数据 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 第三节 鹅绒藤药材质量标准草案 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 科技查新报告 |
| 详细摘要 |
（9）鹅绒藤地上部分化学成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 实验材料 |
| 1.1 实验原料 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验仪器 |
| 第一章 鹅绒藤地上部分化学成分分离与纯化 |
| 1.1 提取 |
| 1.2 生物碱的定性试验 |
| 1.3 分离 |
| 1.4 实验结果与分析 |
| 1.5 小结与讨论 |
| 第二章 鹅绒藤中总生物碱富集工艺的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 鹅绒藤醇提物提取工艺的研究 |
| 2.3 鹅绒藤总生物碱富集工艺的研究 |
| 2.4 结论与讨论 |
| 第三章 鹅绒藤抗氧化活性的研究 |
| 3.1 鹅绒藤清除 DPPH 自由基的研究 |
| 3.1.1 DPPH 自由基清除实验原理 |
| 3.1.2 鹅绒藤水提物各组分对 DPPH 自由基的清除作用 |
| 3.1.3 鹅绒藤中单体化合物对 DPPH 自由基的清除作用 |
| 3.1.4 讨论 |
| 3.2 对 PC12 细胞氧化损伤的神经保护作用的研究 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 鹅绒藤对人宫颈癌 Hela 细胞抑制作用的研究 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| 1 鹅绒藤属植物的概述 |
| 2、鹅绒藤的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 个人简历 |
（10）老瓜头总生物碱对角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎的抑制作用（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 ACKs对大鼠胸膜炎胸腔渗出液量、白细胞计数的影响 |
| 2.2 ACKs对大鼠胸膜炎肺组织中MDA和SOD的影响 |
| 2.3 肺组织形态学观察 |
| 3 讨论 |
四、宁夏老瓜头生物总碱的药理活性初步研究（论文参考文献）
- [1]牛心朴子草总生物碱超声提取工艺及抑菌活性研究[J]. 景炳年,王伟,刘雨晴,谢晓阳,周雍,宁二娟,张华南,陈飞,魏磊. 江苏农业科学, 2021(15)
- [2]7-脱甲氧基娃儿藤碱（DEM）镇痛抗炎作用试验[J]. 张永康,杨刚,李生虎. 中国牛业科学, 2019(02)
- [3]鹅绒藤属植物化学成分与药理活性研究进展[J]. 黄平,周争道,张莉,周慧云,蒋竞,毛坤军. 中药材, 2018(09)
- [4]老瓜头生物总碱抑制小鼠黑色素瘤B16细胞增殖及促凋亡作用的研究[J]. 杨琤琤,于鑫,杨卫东. 解放军药学学报, 2018(01)
- [5]老瓜头生物总碱对LPS诱导RAW264.7细胞中COX-2酶活性、mRNA及蛋白表达的影响[J]. 杨琤琤,陈亚寒,杨文博,冉林武,杨卫东. 中国新药杂志, 2014(09)
- [6]老瓜头生物总碱的体外抗氧化活性研究[J]. 杨琤琤,陈亚寒,杨文博,杨卫东. 宁夏医科大学学报, 2013(11)
- [7]醋制老瓜头镇痛抗炎活性研究[J]. 徐小龙,卢杰,余建强,吴秀丽,付雪艳,杨卫东,刘成,陈靖. 中国实验方剂学杂志, 2013(07)
- [8]鹅绒藤生药学及化学成分研究[D]. 马艳. 山东中医药大学, 2011(12)
- [9]鹅绒藤地上部分化学成分的研究[D]. 张振华. 宁夏医科大学, 2011(05)
- [10]老瓜头总生物碱对角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎的抑制作用[J]. 陈虎,肖旭,王基云,李晓兵,杨卫东. 宁夏医科大学学报, 2010(02)