一、血脂吸附疗法及其临床应用（论文文献综述）
吴逸宽[1]（2021）在《萝卜硫素在改善非酒精性脂肪肝病中的作用及机制研究》文中进行了进一步梳理非酒精性脂肪肝病（non-alcohol fatty liver disease,NAFLD）是一种与肥胖症和二型糖尿病有关的代谢综合征,近年来,全球NAFLD发病率呈爆发式增长,但由于其机制的复杂性和治疗的困难性,人们对它的认知依然有很大的局限性。目前全球尚无治疗NAFLD的获批药物,临床上常用的治疗手段包括对患者施以降脂和抑炎的药物,但是其有效性和安全性仍缺少临床考证。通过植物活性物质对NAFLD的诱因胰岛素抵抗进行调控是防治NAFLD的一种新思路。已有研究表明,植物活性物质萝卜硫素（sulforaphane,SFN）具有减重、维持胰岛素稳态的作用,但是SFN对NAFLD的作用和机制未知。因此,本研究选择了SFN作为研究对象,通过小鼠NAFLD模型探究了SFN缓解NAFLD的潜在功效,并结合细胞脂质积累模型发现SFN缓解NAFLD的潜在分子机制与成纤维细胞生长因子21（fibroblast growth factor 21,FGF21）有关,最后探究了SFN联合FGF21蛋白对NAFLD的作用。主要结果如下:对7周龄雄性C57BL/6J小鼠实施连续12周的高脂膳食喂养,构建了NAFLD模型。然后,通过6周的SFN膳食干预,考察了小鼠体重、进食量、肝脏脂质积累、肝功能、肝脏炎症、血脂四项以及胰岛素水平各项指标。结果表明,SFN不改变小鼠体重和进食量,但能显着改善肝脏脂肪变性,降低肝脏甘油三酯和总胆固醇含量,减少肝脏重量和肝体比,减轻肝功能损伤和肝脏炎症、血脂紊乱,改善胰岛素抵抗。在验证了SFN改善NAFLD的作用后,本文对SFN改善NAFLD的分子机制进行了初步探究。通过检测小鼠肝脏内调控脂肪酸代谢的基因和蛋白可以发现,SFN能够降低小鼠肝脏与脂肪合成相关的基因和蛋白,升高脂肪分解和脂肪氧化相关基因和蛋白。同时,本文检测到SFN部分降低了小鼠肝脏内质网应激水平,但是不依赖于核因子E2相关因子2（Nuclear factor-erythroid 2-related factor-2,NRF2）蛋白的调控。检测还发现高脂膳食降低了小鼠肝脏中成纤维细胞生长因子受体-1（FGF receptor 1,FGFR1）的表达,升高了FGF21的表达,表明肝脏出现了FGF21抵抗症状。SFN干预后,提高了NAFLD小鼠肝脏中FGFR1表达,并进一步提高FGF21表达,同时降低了p38磷酸化表达水平。为了进一步明确SFN如何调控FGF21/FGFR1信号通路维持肝脏脂质积累稳态,本文利用游离脂肪酸棕榈酸/油酸处理HepG2细胞构建体外脂质积累模型,外源添加SFN后检测相关信号通路。浓度依赖实验结果表明,SFN处理能够进一步升高FGF21水平,并降低脂肪生成相关脂肪酸合酶（fatty acid synthase,FAS）和过氧化物酶体增殖物（peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ）以及炎症调控蛋白p38磷酸化水平。时间依赖实验结果显示,SFN处理1 h后FGFR1水平显着上升,2 h后βklotho水平显着上升,最终在4 h后显着升高了FGF21水平。抑制FGFR1基因后,SFN升高FGF21和降低p38磷酸化的效果被削弱,同时SFN改善肝细胞内脂质积累的作用减弱。抑制p38基因后,SFN降低脂肪生成相关蛋白FAS和PPARγ的效果被削弱,同时SFN缓解肝细胞内脂质沉积的能力降低。最后为了探究SFN和FGF21联合使用对NAFLD的影响,在NAFLD小鼠SFN膳食干预3周后给予小鼠腹腔注射小鼠重组FGF21蛋白,两者联合干预小鼠3周。结果表明,联合处理组小鼠肝脏重量、肝脏脂质积累和血脂四项指标相比单独处理组更低。蛋白质免疫印迹结果显示,联合处理组小鼠脂肪生成蛋白PPARγ和p38磷酸化水平相比FGF21单独处理更低。在HepG2细胞中也得到了同样的结果。以上结果阐明了SFN膳食干预通过维持FGF21稳态能够有效缓解NAFLD。在此过程中成纤维细胞生长因子受体FGFR1起到了至关重要的作用,通过激活FGFR1来提高FGF21表达,能够显着降低肝脏脂质积累及炎症反应、改善胰岛素抵抗,维持肝脏脂质稳态。本文在一定程度上为SFN作为膳食添加剂及FGFR1激动剂在后期应用中提供了实验依据和理论支持。
樊佳,刘晓谦,彭博,练东银,闫利华,王智民[2]（2021）在《中药鸡内金的现代研究进展》文中研究说明鸡内金来源于雉科动物家鸡Gallus gallus domesticus Brisson的干燥砂囊内壁,主要含有蛋白质、氨基酸、多糖等成分以及微量元素。作为药食同源中药,鸡内金不仅是一味消食化积的良药,在治疗口腔溃疡、石淋、腹泻、妇科疾病等方面也取得很好的疗效,具有广阔的药食开发前景。本文对鸡内金的来源、炮制加工、化学成分、质量评价、药理作用、临床应用以及综合利用等方面的研究进展进行了归纳总结,为其后续的深入研究及开发利用提供参考。
薛磊[3]（2021）在《急性肺损伤治疗策略的现状与未来》文中提出急性肺损伤（ALI）是由于多种致病原因导致的肺部损伤,可引起急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。ARDS是以炎症性肺水肿、严重的低氧血症、肺顺应性下降和弥漫性内皮与上皮细胞损伤为表现的临床综合征,是一种临床上常见的呼吸系统急危重症,其发病机制复杂,病死率高。大量证据表明,即使患者幸存,其肺功能也严重受损,生活质量不佳。目前,除保护性机械通气、糖皮质激素治疗、液体管理措施外,可用于ALI的治疗手段相对有限。本文分析ALI治疗策略的现状和未来的发展方向,为ALI的临床治疗和后续研究提供参考,以期改善ALI患者的预后。
丁培娜[4]（2021）在《益气通脉方对缺血性中风急性期气虚血瘀痰阻型的疗效及血清VEGF、AngII含量的影响》文中研究指明
陈宇阳[5]（2021）在《活血降糖饮治疗糖尿病合并冠心病的临床观察》文中研究表明
何云霞[6]（2021）在《泻白散通过调节Treg细胞治疗变应性鼻炎的机制研究》文中提出目的:探讨中医经典名方泻白散对OVA蛋白诱导的小鼠变应性鼻炎模型的治疗机制。方法:（1）SPF级BALB/c小鼠48只（雌性、6-8周龄、体重25±2 g）,随机分组为:正常组（Normal control,NC组）、变应性鼻炎组（Allergic rhinitis,AR组）、泻白散治疗组（Xie-Bai-San,XBS组）和地塞米松治疗组（Dexamethasone,Dex组）。（2）BALB/c小鼠腹腔注射卵清蛋白,构建变应性鼻炎小鼠模型;XBS组和Dex组小鼠分别灌胃给药混悬于羧甲基纤维素钠溶液的泻白散和地塞米松;NC组为正常小鼠灌胃等体积的羧甲基纤维素钠溶液。在建模第39天,最后一次卵清蛋白激发后,观察小鼠行为学症状15分钟,并记录该时间内小鼠挠鼻次数及打喷嚏的次数。（3）在第40天,取小鼠眼球血液,运用离心方法分离小鼠血清,并以酶联免疫检测法确定小鼠血清中干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）、白细胞介素-17和免疫抑制因子白细胞介素-10（IL-10）及卵清蛋白特异性Ig E（OVA-s Ig E）含量。（4）小鼠颈部脱臼致死,分别收集脾脏、鼻黏膜及鼻部组织,HE染色法对鼻部组织进行染色,运用流式细胞学实验方法检测小鼠脾脏中Treg的表达水平。（5）提取鼻黏膜组织蛋白,ELISA测量鼻黏膜组织中TNF-α、IL-10含量,并进一步运用免疫印迹法（Western blot,WB）检测鼻黏膜组织内核因子E2相关因子2（Nrf2）、血红素氧合酶-1（HO-1）、磷酸化Akt（p-Akt）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、磷酸化NF-κB（p-NF-κB）。结果:（1）XBS组小鼠打喷嚏次数和挠鼻次数比AR组明显减少。（2）HE染色显示小鼠鼻黏膜充血及组织水肿程度均在XBS组明显改善,同时鼻黏膜炎性细胞浸润程度也较AR组明显减轻,而XBS和Dex组改善小鼠局部黏膜病理改变的效果相当。（3）与AR组对比,小鼠血清中IL-10含量在XBS组明显升高,恢复至接近正常组水平;而IL-4、IL-13、OVA-s Ig E含量比AR组明显降低;对于血清中IFN-γ、IL-17含量XBS组与AR组相比差异无统计学意义。（4）与NC组小鼠相比,鼻黏膜组织中IL-6、TNF-α水平在AR组明显升高,而XBS组和Dex组小鼠鼻黏膜组织中TNF-α、IL-6表达显着下降。（5）基于流式细胞分析结果,小鼠脾脏中调节性T细胞（Regulatory T cell,Treg）比例在XBS治疗组及Dex治疗组较AR组明显上升。（6）与NC组比较,AR组p-Akt和p-NF-κB p65的表达较NC组明显上升（P<0.05）,XBS组p-Akt和p-NF-κB p65蛋白磷酸化表达低于AR组（P<0.05）,XBS组和Dex组鼻黏膜组织中Nrf2蛋白表达较AR组上升明显（P<0.05）,而Dex组HO-1表达较AR组明显上升,但XBS治疗对HO-1表达变化影响显着,说明泻白散能通过激活Nrf2/HO-1通路,同时抑制NF-κB通路中Akt和NF-κB蛋白的磷酸化表达,达到治疗变应性鼻炎的目的。（7）OVA诱导的变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中磷酸化的ERK（p-ERK）、磷酸化的p38（p-p38）和磷酸化的JNK（p-JNK）均显着高表达,泻白散干预后,变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中p-ERK同AR组比较显着降低,但是对p-p38和p-JNK表达没有显着性影响。结论:泻白散干预可以缓解变应性鼻炎小鼠的临床症状,其机制可能是通过诱导机体产生Treg,促进机体对过敏原免疫耐受的同时,还可以在鼻黏膜组织细胞中,激活Nrf2/HO-1氧化应激通路和抑制Erk/Nf-κB炎症信号通路,减轻氧化应激和炎症反应引起的鼻黏膜组织损伤,缓解变应性鼻炎症状。
宋婷婷[7]（2021）在《血清摄食抑制因子-1与2型糖尿病周围神经病变的关系研究》文中研究表明
吴克亮[8]（2021）在《基于Nrf2/HO-1/NF-κB信号通路探讨滋肾健骨方防治骨质疏松的作用机制》文中指出
李秋萍[9]（2021）在《血清IDE、IGF-1、APOE-4水平与帕金森病及病情程度的相关性研究》文中研究指明
张晶,何浪,钟诚,欣明花,许峥贵,沈法荣[10]（2021）在《心脏康复治疗对微血管性心绞痛患者心功能及血管内皮因子的影响》文中研究指明目的观察心脏康复治疗对微血管性心绞痛患者心功能及血管内皮功能变化的影响,探讨其临床应用的有效性及安全性。方法选取浙江绿城心血管病医院2017年3月至2020年5月诊断为微血管性心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组给予药物标准方案治疗,观察组药物标准治疗联合心脏康复训练。随访3个月,观察两组心绞痛症状（发作次数、持续时间）、心功能[左心室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6MWT）]及血管内皮因子[一氧化氮（NO）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、非内皮依赖性血管舒张功能（NMD）及外周动脉张力（PAT）]变化。结果两组基础资料比较无统计学差异（P> 0.05）;两组治疗后心绞痛发作次数、心功能及血管内皮功能（NO、MMP-9）均较治疗前明显好转（P <0.05）,观察组治疗后改善情况明显优于对照组（P <0.05）。但两组患者的PAT及NMD均无统计学意义（P> 0.05）。结论微血管性心绞痛患者在药物标准治疗基础上联合心脏康复治疗可改善血管内皮功能,进一步减少心绞痛发作。
二、血脂吸附疗法及其临床应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、血脂吸附疗法及其临床应用（论文提纲范文）
（1）萝卜硫素在改善非酒精性脂肪肝病中的作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 非酒精性脂肪肝病研究进展 |
| 1.1.1 非酒精性脂肪肝病的定义和发病率 |
| 1.1.2 非酒精性脂肪肝病的发病机理 |
| 1.1.3 非酒精性脂肪肝病的干预手段 |
| 1.1.4 非酒精性脂肪肝病实验模型 |
| 1.2 萝卜硫素研究进展 |
| 1.2.1 萝卜硫素的来源和理化性质 |
| 1.2.2 萝卜硫素的提取工艺和代谢稳定性 |
| 1.2.3 萝卜硫素对脂代谢紊乱的影响 |
| 1.2.4 萝卜硫素对氧化应激的影响 |
| 1.2.5 萝卜硫素对炎症反应的影响 |
| 1.2.6 萝卜硫素的临床相关应用 |
| 1.3 FGF21和代谢 |
| 1.3.1 FGF家族和FGF21 |
| 1.3.2 FGF21的代谢功能 |
| 1.3.3 FGF21与非酒精性脂肪肝病 |
| 1.3.4 FGF21的临床相关应用 |
| 1.4 论文立题背景及意义 |
| 1.5 论文的主要研究内容 |
| 第二章 萝卜硫素(SFN)膳食干预对NAFLD小鼠的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 实验试剂与材料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 动物饲料条件 |
| 2.3.2 动物实验设计与实验操作 |
| 2.3.3 小鼠体重、进食量、肝脏重量检测 |
| 2.3.4 小鼠肝脏H&E染色 |
| 2.3.5 小鼠肝脏油红O染色 |
| 2.3.6 小鼠肝功能和血脂四项指标的测定 |
| 2.3.7 小鼠肝脏甘油三酯和总胆固醇的测定 |
| 2.3.8 小鼠肝脏总RNA提取和实时定量PCR |
| 2.3.9 肝脏组织中炎症因子检测 |
| 2.3.10 小鼠空腹血糖、空腹胰岛素测定和HOMA-IR指数计算 |
| 2.3.11 腹腔葡萄糖耐量试验测定 |
| 2.3.12 腹腔胰岛素耐量试验测定 |
| 2.3.13 数据统计学分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 SFN膳食干预对NAFLD小鼠体重和进食量的影响 |
| 2.4.2 SFN膳食干预对NAFLD小鼠肝脏脂质沉积的影响 |
| 2.4.3 SFN膳食干预对NAFLD小鼠肝重和转氨酶水平的影响 |
| 2.4.4 SFN膳食干预对NAFLD小鼠血脂四项指标的影响 |
| 2.4.5 SFN膳食干预对NAFLD小鼠肝脏炎症水平的影响 |
| 2.4.6 SFN膳食干预对NAFLD小鼠葡萄糖耐受和胰岛素敏感性的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 萝卜硫素(SFN)改善NAFLD的机制研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 动物饲养条件 |
| 3.3.2 动物实验设计与实验操作 |
| 3.3.3 蛋白质印迹法(Western blot) |
| 3.3.4 小鼠肝脏总RNA提取和实时定量PCR |
| 3.3.5 肝脏柠檬酸合成酶活性测定 |
| 3.3.6 数据统计学分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 SFN对 NAFLD小鼠肝脏脂肪酸合成的影响 |
| 3.4.2 SFN对 NAFLD小鼠肝脏脂肪酸氧化的影响 |
| 3.4.3 SFN对 NAFLD小鼠肝脏脂肪酸分解的影响 |
| 3.4.4 SFN对 NAFLD小鼠肝脏内质网应激和Nrf2的影响 |
| 3.4.5 SFN对 NAFLD小鼠肝脏和脂肪组织FGF21/FGFR1信号的影响 |
| 3.4.6 SFN对 NAFLD小鼠肝脏MAPK信号的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 萝卜硫素(SFN)调控HepG2细胞脂质稳态的分子机制 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验试剂与材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 细胞实验设计 |
| 4.3.2 噻唑蓝(MTT)比色法 |
| 4.3.3 Western blot |
| 4.3.4 RNA提取及实时定量PCR实验 |
| 4.3.5 小干扰RNA(siRNA) |
| 4.3.6 数据统计学分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同浓度SFN对 HepG2细胞的影响 |
| 4.4.2 SFN处理不同时间对HepG2细胞的影响 |
| 4.4.3 敲低FGFR1基因对FGF21及其下游信号通路的影响 |
| 4.4.4 敲低p38基因对脂肪酸合成的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 萝卜硫素(SFN)联合FGF21对NAFLD小鼠的影响及作用机制研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料与设备 |
| 5.2.1 实验试剂与材料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 动物实验设计 |
| 5.3.2 小鼠体重和肝脏重量检测 |
| 5.3.3 小鼠肝脏H&E染色 |
| 5.3.4 小鼠肝脏油红O染色 |
| 5.3.5 小鼠肝功能和血脂四项指标的测定 |
| 5.3.6 小鼠肝脏甘油三酯和总胆固醇的测定 |
| 5.3.7 小鼠肝脏总RNA提取和实时定量PCR |
| 5.3.8 Western blot |
| 5.3.9 数据统计与分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 SFN联合FGF21对NAFLD小鼠肝脏脂质沉积的影响 |
| 5.4.2 SFN联合FGF21对NAFLD小鼠肝脏脂质沉积的影响 |
| 5.4.3 SFN联合FGF21对NAFLD小鼠转氨酶水平的影响 |
| 5.4.4 SFN联合FGF21对NAFLD小鼠血脂相关指标的影响 |
| 5.4.5 SFN联合FGF21对NAFLD小鼠肝脏炎症水平的影响 |
| 5.4.6 SFN联合FGF21对NAFLD小鼠p38磷酸化和PPARγ的影响 |
| 5.4.7 SFN联合FGF21对HepG2细胞p38磷酸化、PPARγ和FAS的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
| 附录Ⅱ:萝卜硫素检测报告 |
（2）中药鸡内金的现代研究进展（论文提纲范文）
| 1 鸡内金的来源和炮制加工 |
| 1.1 来源 |
| 1.2 历代炮制方法 |
| 1.3 现代炮制方法 |
| 1.4 鸡内金炮制中的影响因素 |
| 2 鸡内金的化学成分 |
| 2.1 蛋白质 |
| 2.2 氨基酸 |
| 2.3 多糖 |
| 2.4 金属元素 |
| 3 鸡内金的质量评价 |
| 3.1 外观性状评价 |
| 3.2 化学信息评价 |
| 3.3 生物学信息评价 |
| 4 鸡内金的药理作用 |
| 4.1 对消化系统的影响 |
| 4.2 对血液系统的影响 |
| 4.3 对内分泌、生殖系统的影响 |
| 4.4 对心脏的作用 |
| 4.5 其他 |
| 5 鸡内金的临床应用 |
| 5.1 治疗口腔溃疡 |
| 5.2 治疗石淋 |
| 5.3 治疗妇科疾病 |
| 5.4 治疗小儿厌食和腹泻 |
| 6 鸡内金的综合利用 |
| 6.1 促消化饲料 |
| 6.2 活性炭原料 |
| 6.3 生物活性肽 |
| 7 存在问题与展望 |
（3）急性肺损伤治疗策略的现状与未来（论文提纲范文）
| 1 机械通气治疗 |
| 1.1 低VT |
| 1.2 肺复张 |
| 1.3 俯卧位通气 |
| 2 药物治疗 |
| 2.1 他汀类药物 |
| 2.2 糖皮质激素 |
| 2.3 神经肌肉阻滞剂(neuromuscular blockers ,NMB) |
| 3 干细胞治疗 |
| 4 ECMO |
| 5 中草药治疗 |
| 6 总 结 |
（6）泻白散通过调节Treg细胞治疗变应性鼻炎的机制研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 泻白散临床应用进展研究 |
| 参考文献 |
| 附件1 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）心脏康复治疗对微血管性心绞痛患者心功能及血管内皮因子的影响（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 治疗方法 |
| 1.2.2 观察指标及检查方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗前后观察指标比较 |
| 2.2 两组患者血管内皮功能比较 |
| 3 讨论 |
四、血脂吸附疗法及其临床应用（论文参考文献）
- [1]萝卜硫素在改善非酒精性脂肪肝病中的作用及机制研究[D]. 吴逸宽. 江南大学, 2021
- [2]中药鸡内金的现代研究进展[J]. 樊佳,刘晓谦,彭博,练东银,闫利华,王智民. 世界中医药, 2021(17)
- [3]急性肺损伤治疗策略的现状与未来[J]. 薛磊. 上海医学, 2021(08)
- [4]益气通脉方对缺血性中风急性期气虚血瘀痰阻型的疗效及血清VEGF、AngII含量的影响[D]. 丁培娜. 河南中医药大学, 2021
- [5]活血降糖饮治疗糖尿病合并冠心病的临床观察[D]. 陈宇阳. 广州中医药大学, 2021
- [6]泻白散通过调节Treg细胞治疗变应性鼻炎的机制研究[D]. 何云霞. 遵义医科大学, 2021
- [7]血清摄食抑制因子-1与2型糖尿病周围神经病变的关系研究[D]. 宋婷婷. 华北理工大学, 2021
- [8]基于Nrf2/HO-1/NF-κB信号通路探讨滋肾健骨方防治骨质疏松的作用机制[D]. 吴克亮. 广州中医药大学, 2021
- [9]血清IDE、IGF-1、APOE-4水平与帕金森病及病情程度的相关性研究[D]. 李秋萍. 海南医学院, 2021
- [10]心脏康复治疗对微血管性心绞痛患者心功能及血管内皮因子的影响[J]. 张晶,何浪,钟诚,欣明花,许峥贵,沈法荣. 心脑血管病防治, 2021(03)